用惰性電極電解200mLCuSO4溶液.通電一段時(shí)間后,測(cè)定兩極均產(chǎn)生224mL氣體(已換算至標(biāo)準(zhǔn)狀況下,且忽略溶液體積的變化及氣體在溶液中的溶解),則原溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度和所得溶液的pH為( 。
A、0.04 mol?L-1   1
B、0.02 mol?L-1   2
C、0.03 mol?L-1   5
D、0.05mol?L-1   1
考點(diǎn):電解原理
專題:電化學(xué)專題
分析:電解CuSO4溶液質(zhì)量增重的一極是電解池的陰極,析出銅,同時(shí)會(huì)產(chǎn)生氫氣,電解方程式為:2CuSO4+2H20
 通電 
.
 
2Cu+2H2SO4+O2↑,也可根據(jù)電解池兩極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等計(jì)算,利用關(guān)系式為Cu~2e-~2H+來(lái)計(jì)算pH,根據(jù)電解方程式計(jì)算.
解答: 解:電解硫酸銅溶液,陽(yáng)極上發(fā)生反應(yīng)4OH--4e-═2H2O+O2↑,產(chǎn)生224mL即0.01mol氣體,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.04mol,陰極上發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-═Cu,2H++2e-═H2↑,產(chǎn)生224mL即0.01mol氣體,轉(zhuǎn)移電子是0.02mol,所以反應(yīng):Cu2++2e-═Cu轉(zhuǎn)移電子是0.02mol,銅離子的物質(zhì)的量0.01mol,原溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c=
n
V
=
0.01mol
0.2L
=0.05mol?L-1,根據(jù)反應(yīng)式:2CuSO4+2H20
 通電 
.
 
2Cu+2H2SO4+O2↑,當(dāng)生成0.01mol銅,生成硫酸是0.01mol,所以氫離子濃度是
0.01mol×2
0.2L
=0.1mol/L,所以pH=1.
故選D.
點(diǎn)評(píng):本題涉及電解原理的應(yīng)用以及電極反應(yīng)式的書寫和電子守恒的計(jì)算知識(shí),難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

計(jì)算題
碳在一定量空氣中燃燒,生成混合氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況下為6.72L,總質(zhì)量為10.8g.
則生成的氣體可能含
 
,
 

求:(1)混合氣體中各氣體的物質(zhì)的量是多少?
(2)將混合氣體通入2L 0.1mol/L的NaOH溶液中恰好完全反應(yīng)(忽略體積變化),生成碳酸鈉和碳酸氫鈉,請(qǐng)問(wèn)溶液中兩物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖為相互串聯(lián)的甲乙兩電解池
試回答:
(1)甲池若為用電解原理精煉銅的裝置,則B是
 
極,材料是
 
,A電極反應(yīng)為
 

(2)乙池中若滴入少量石蕊試液,電解一段時(shí)間后Fe極附近呈
 
色.
(3)若甲池為電解精煉銅,陰極增重6.4g,則:乙池中陽(yáng)極放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
 
;若此時(shí)乙池剩余液體為400mL,則電解后得到堿液的物質(zhì)的量濃度為
 

(4)在精煉銅的過(guò)程中,電解質(zhì)溶液中c(Fe2+).c(Zn2+)會(huì)逐漸增大而影響進(jìn)一步電解.幾種物質(zhì)的溶度積常數(shù)(KSP):
物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Zn(OH)2Cu(OH)2
KSP8.0×10-164.0×10-383.0×10-172.2×10-20
調(diào)節(jié)電解液的pH是除去雜質(zhì)離子的常用方法.根據(jù)上表中溶度積數(shù)據(jù)判斷,含有等物質(zhì)的量濃度的Fe2+
Zn2+.Fe3+.Cu2+的溶液,隨pH升高最先沉淀下來(lái)的離子是
 
.一種方案是先加入過(guò)量的H2O2,再調(diào)節(jié)pH到4左右.加入H2O2后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有一在空氣中暴露過(guò)的KOH固體,經(jīng)分析測(cè)知含H2O3.12%,K2CO36%,其余為KOH.取此樣品m g溶于100g 98%的硫酸里,殘酸需加 n g KOH才剛好中和完全.由此可知蒸發(fā)中和后的溶液可得到多少克固體?(  )
A、14.2mg
B、174g
C、
174(m+n)
56
g
D、無(wú)法計(jì)算

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某實(shí)驗(yàn)小組以H2O2分解為例,研究濃度、催化劑、溶液酸堿性對(duì)反應(yīng)率的影響,在常溫下按照如下方案完成實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物催化劑
10mL 2% H2O2溶液無(wú)
10mL 5% H2O2溶液無(wú)
10mL 5% H2O2溶液1mL 0.1mol?L-1 FeCl3溶液
10mL 5% H2O2溶液+少量HCl溶液1mL 0.1mol?L-1 FeCl3溶液
10mL 5% H2O2溶液+少量NaOH溶液1mL 0.1mol?L-1 FeCl3溶液
(1)催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率的原因是
 

(2)實(shí)驗(yàn)①和②的目的是
 
.實(shí)驗(yàn)時(shí)由于沒(méi)有觀察到明顯現(xiàn)象而無(wú)法得出結(jié)論.資料顯示,通常條件下H2O2穩(wěn)定,不易分解.為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康,你?duì)原實(shí)驗(yàn)方案的改進(jìn)是
 

(3)實(shí)驗(yàn)③、④、⑤中,測(cè)得生成氧氣的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖.分析圖能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是
 

(4)根據(jù)上述探究寫出H2O2在適宜催化劑作用下分解的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案中,可行的是( 。
A、向某無(wú)色溶液中僅加入AgNO3溶液,以檢驗(yàn)未知溶液中的Cl-
B、用洗氣瓶中的NaOH溶液除去CO2氣體中混有的HCl氣體
C、向某無(wú)色溶液中僅加入BaCl2溶液,以檢驗(yàn)未知溶液中的SO
 
2-
4
D、用加入適量銅粉的方法除去Cu(NO32溶液中的AgNO3雜質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室中利用復(fù)分解反應(yīng)制取Mg(OH)2.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和現(xiàn)象如下表所示(溶液體積均取用1mL):
組別藥品1藥品2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
0.01mol/L NaOH溶液0.01mol/L MgCl2溶液生成白色沉淀
0.01mol/L氨水0.01mol/L MgCl2溶液無(wú)現(xiàn)象
0.1mol/L氨水0.1mol/L MgCl2溶液
 
IV0.1mol/L氨水0.01mol/L MgCl2溶液生成白色沉淀
V0.01mol/L氨水0.1mol/L MgCl2溶液無(wú)現(xiàn)象
①現(xiàn)象Ⅲ是
 
;
②如果向0.028mol/L的MgCl2溶液中加入等體積的NaOH溶液,請(qǐng)計(jì)算NaOH溶液的濃度至少達(dá)到
 
mol/L時(shí),溶液中開始出現(xiàn)白色沉淀(Ksp(Mg(OH)2)=5.6×10-12).
③MgCl2溶液和氨水混合后存在下列化學(xué)平衡:Mg2+(aq)+2NH3?H2O(aq)?2NH4+(aq)+Mg(OH)2(s)該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=
 
,列出該反應(yīng)平衡常數(shù)K與Kb(NH3?H2O)、Ksp(Mg(OH)2)的關(guān)系式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在密閉容器中,對(duì)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),SO2和O2起始時(shí)分別為2.0mol和1.0mol;達(dá)平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為80%.若從SO3開始進(jìn)行反應(yīng),在相同的溫度下,欲使平衡時(shí)各成分的百分含量與前者相同,則起起始時(shí)SO3的物質(zhì)的量及其轉(zhuǎn)化率為(  )
A、1.0 mol和 10%
B、2.0 mol和 80%
C、2.0 mol和 40%
D、2.0 mol和 20%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有13.6g氯化鋅樣品(其中混有另一種氯化物),將樣品溶于水后加足量的硝酸銀溶液,可得沉淀29.5g,則樣品中可能含有下列哪一種氯化物( 。
A、氯化鉀B、氯化汞
C、氯化鎂D、氯化鋇

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