【題目】常見(jiàn)的太陽(yáng)能電池有單晶硅太陽(yáng)能電池、多晶硅太陽(yáng)能電池、GaAs 太陽(yáng)能電池及銅銦鎵硒薄膜太陽(yáng)能電池等。

(1)基態(tài)亞銅離子(Cu+)的價(jià)電子排布圖為_________;高溫下CuO 容易轉(zhuǎn)化為Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋原因:_____。

(2)鎵、砷、硒三種元素位于第四周期,其第一電離能從大到小的順序?yàn)?/span>_____(用元素符號(hào)表示)

(3)GaCl3AsF3的立體構(gòu)型分別是_____,_____。

(4)硼酸(H3BO3)本身不能電離出H+,在水中易結(jié)合一個(gè)OH生成[B(OH)4],而體現(xiàn)弱酸性。

[B(OH) 4]B 原子的雜化類(lèi)型為_____。②[B(OH)4 ]的結(jié)構(gòu)式為_____。

(5)金剛石的晶胞如圖,若以硅原子代替金剛石晶體中的碳原子,便得到晶體硅;若將金剛石晶體中一半的碳原子換成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶體(金剛砂)。

①金剛石、晶體硅、碳化硅的熔點(diǎn)由高到低的排列順序是_____(用化學(xué)式表示);②金剛石的晶胞參數(shù)為a pm(1pm1012 m)。1cm3晶體的平均質(zhì)量為_____g(只要求列算式,阿伏加德羅常數(shù)為NA)。

【答案】 Cu2O Cu+的價(jià)層電子排布處于穩(wěn)定的全充滿(mǎn)狀態(tài) As>Se>Ga 平面三角形 三角錐型 sp3 C>SiC>Si

【解析】

(1)基態(tài)銅 (Cu)的價(jià)電子排布式為3d104s1,其失去最外層1個(gè)電子后為亞銅離子(Cu+),排布式變?yōu)?/span>3d10,電子排布圖為;亞銅離子(Cu+)價(jià)層電子排布處于全充滿(mǎn)狀態(tài),較穩(wěn)定,而銅離子價(jià)層電子排布為3d9,不穩(wěn)定,故高溫下CuO 容易轉(zhuǎn)化為Cu2O

2)鎵、砷、硒三種元素分別位于第四周期IIIA族、VA族、VIA族,同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),但砷的4p能級(jí)處于半充滿(mǎn)狀態(tài),As的第一電離能大于其相鄰元素的第一電離能;

3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論分析分子的構(gòu)型;

4)①[B(OH)4]中的B原子上的孤電子對(duì)=a+1-bx=3+1-4=0,σ鍵電子對(duì)數(shù)為4,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,則B 原子的雜化類(lèi)型為sp3

②其結(jié)構(gòu)式為:;

5)①金剛石、晶體硅、碳化硅均為原子晶體,共價(jià)鍵的鍵能與原子半徑有關(guān),原子半徑越小共價(jià)鍵的鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高,鍵能:C—C>C—Si>Si—Si,則熔點(diǎn)由高到低的排列順序C>SiC>Si

②金剛石的密度=。

(1) 基態(tài)銅 (Cu)的價(jià)電子排布式為3d104s1,其失去最外層1個(gè)電子后為亞銅離子(Cu+),排布式變?yōu)?/span>3d10,電子排布圖為;亞銅離子(Cu+)價(jià)層電子排布處于全充滿(mǎn)狀態(tài),較穩(wěn)定,而銅離子價(jià)層電子排布為3d9,不穩(wěn)定,故高溫下CuO 容易轉(zhuǎn)化為Cu2O;則答案為Cu2O Cu+的價(jià)層電子排布處于穩(wěn)定的全充滿(mǎn)狀態(tài);

2)鎵、砷、硒三種元素分別位于第四周期IIIA族、VA族、VIA族,同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),但砷的4p能級(jí)處于半充滿(mǎn)狀態(tài),As的第一電離能大于其相鄰元素的第一電離能,即第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>As>Se>Ga;

3GaCl3Ga上的孤電子對(duì)數(shù)為×3-3×1=0,σ鍵電子對(duì)數(shù)為3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,由于沒(méi)有孤電子對(duì),故其構(gòu)型為平面三角形;AsF3As上的孤電子對(duì)數(shù)為×5-3×1=1,σ鍵電子對(duì)數(shù)為3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,由于含1對(duì)孤電子對(duì),立體構(gòu)型為三角錐型;;

4)①[B(OH)4]中的B原子上的孤電子對(duì)=a+1-bx=3+1-4=0,σ鍵電子對(duì)數(shù)為4,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,則B 原子的雜化類(lèi)型為sp3;

②其結(jié)構(gòu)式為:;

5)①金剛石、晶體硅、碳化硅均為原子晶體,共價(jià)鍵的鍵能與原子半徑有關(guān),原子半徑越小共價(jià)鍵的鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高,鍵能:C—C>C—Si>Si—Si,則熔點(diǎn)由高到低的排列順序C>SiC>Si

②金剛石的密度=,1個(gè)金剛石晶胞中碳原子數(shù)=8+6+4=8,體積V=a3 pm3=a×10-103cm3,密度==g/cm3,則1cm3晶體的平均質(zhì)量為g

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列離子方程式正確的是

A.將飽和FeCl3溶液滴入沸水中制備膠體:Fe3+ + 3H2OFe(OH)3↓ + 3H+

B.NH4Cl溶于D2O中顯酸性:NH4+ + D2ONH3·HDO + D+

C.AlCl3溶液與Na2S溶液混合生成沉淀:2Al3++3S2Al2S3

D.FeS去除廢水中的Hg2+Hg2+ + S2HgS↓

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【題目】丙三酸是一種有機(jī)酸,用H3A表示。25℃時(shí),向1molL-1H3A溶波中逐滴加入NaOH溶液,滴加過(guò)程中各種含A微粒物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)隨溶液pH的變化曲線如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。

A.a點(diǎn)溶液中:cH2A-)>cNa+)>cH+)>cOH-

B.25℃時(shí),H3A的第二步電離平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為10-5

C.b點(diǎn)溶液中:cNa++cH+=3cH2A-+3cA3-+cOH-

D.當(dāng)該溶液中cHA2-=cA3-)時(shí),溶液中水電離出的cH+)>10-7molL-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】奧斯替尼用于治療肺癌。某研究小組按下列路線合成奧斯替尼:

已知:R′-XF、ClBr、I++HXF、Cl、Br、I

請(qǐng)回答:

1)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。

2)下列說(shuō)法不正確的是________。

A 化合物A能發(fā)生加成反應(yīng) B 化合物D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C 化合物E具有堿性 D 奧斯替尼的分子式是C28H34N7O2

3)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式:______________。

4)寫(xiě)出化合物E可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______

需同時(shí)符合:

1HNMR譜表明分子中有3種氫原子;

IR譜顯示每個(gè)N原子都有N—H鍵存在。

5)設(shè)計(jì)用甲烷、乙烯合成化合物 的路線_______(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。

Ⅰ.制備Na2S2O35H2O反應(yīng)原理:Na2SO3(aq)S(s)Na2S2O3(aq)

實(shí)驗(yàn)步驟:

①稱(chēng)取15 g Na2SO3加入圓底燒瓶中,再加入80 mL蒸餾水。另取5 g研細(xì)的硫粉,用3 mL乙醇潤(rùn)濕,加入上述溶液中。

②安裝實(shí)驗(yàn)裝置(如圖所示,部分夾持裝置略去),水浴加熱,微沸60 min。

③趁熱過(guò)濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O35H2O,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品。

回答問(wèn)題:

(1)儀器a的名稱(chēng)是_________,其作用是__________________________。

(2)產(chǎn)品中除了有未反應(yīng)的Na2SO3外,最可能存在的無(wú)機(jī)雜質(zhì)是________。檢驗(yàn)是否存在該雜質(zhì)的方法是________________________________。

(3)該實(shí)驗(yàn)一般控制在堿性環(huán)境下進(jìn)行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子反應(yīng)方程式表示其原因:________。

Ⅱ.測(cè)定產(chǎn)品純度

準(zhǔn)確稱(chēng)取W g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0 molL-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。反應(yīng)原理為2S2O32-I2S4O62-2I-

(4)滴定至終點(diǎn)時(shí)的判斷依據(jù)是___________________________。

(5)滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為_______mL。產(chǎn)品的純度為(設(shè)Na2S2O35H2O相對(duì)分子質(zhì)量為M)_________(用含M的式子表達(dá))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】四硼酸鈉的陰離子Xm(B、O、H三種元素)的球棍模型如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

A.元素的第一電離能:OHB

B.Xm中,硼原子軌道的雜化類(lèi)型有sp2sp3

C.配位鍵存在于45原子之間和4、6原子之間

D.m=2,NamX的化學(xué)式為Na2B4O5(OH)4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】釩(V)、 錳(Mn)、鐵(Fe)、 (As)、硒(Se)均為第四周期的元素,完成下列問(wèn)題。

(1)釩有+2、+3+4、+5等幾種化合價(jià)。這幾種價(jià)態(tài)中,最穩(wěn)定的是______。

(2)基態(tài)Fe2+的價(jià)層電子的軌道表示式為________,檢驗(yàn)Fe3+可以用KSCN溶液,寫(xiě)出SCN-的一種等電子體分子_______。

(3)部分電離能數(shù)據(jù)如下:

Mn=717kJ/mol =1509kJ/mol ,=3248kJ/mol ,

Fe=759kJ/mol=1562kJ/mol ,=2957kJ/mol ,

根據(jù)數(shù)據(jù)可知,氣態(tài)Mn2+ 再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+ 再失去一個(gè)電子難,其原因是____________________。

(4)沸點(diǎn):NH3__________AsH3(填“>”、“<”或“=”),原因是_____________________。

(5)H2SeO4H2SeO3是硒的兩種含氧酸,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,解釋H2SeO4H2SeO3 酸性強(qiáng)的原因___________________________________ 。

(6)科學(xué)家通過(guò)X射線推測(cè)膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結(jié)構(gòu)示意圖可簡(jiǎn)單表示如下:

膽礬的化學(xué)式用配合物的形式表示為____________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】香葉醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工業(yè)上用作香料,它們可由月桂烯來(lái)合成。

下列說(shuō)法正確的是

A.反應(yīng)①②③均為取代反應(yīng)

B.月桂烯分子中所有碳原子全部處在同一平面上

C.香葉醇和橙花醇具有相同的分子式

D.乙酸橙花酯可以發(fā)生取代、加成、氧化和聚合反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】d能級(jí)中電子排布成,而不排布,遵循的是(

A.能量最低原則

B.泡利不相容原理

C.基態(tài)原子核外電子在原子軌道上的排布順序

D.洪特規(guī)則

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