Question

11．有機物A可用作果實催熟劑．某同學欲以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示． 
請回答：
（1）C的結(jié)構(gòu)簡式是CH₃CH₂OH，分子中含有的官能團名稱是羥基．
（2）反應①的反應類型是加成反應
（3）反應③的化學方程式是2CH₃CH₂OH+O₂$→_{△}^{Cu}$2CH₃CHO+2H₂O，
反應④的化學方程式是2CH₃CHO+O₂$→_{△}^{催化劑}$2CH₃COOH
反應⑤的化學方程式是CH₃COOH+CH₃CH₂OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O．
（4）寫出一種檢驗D中官能團的反應化學方程式CH₃CHO+2[Ag（NH₃）₂]OH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O．

Answer 1

分析 有機物A可用作果實催熟劑，A為CH₂=CH₂，A和HBr發(fā)生加成反應生成B，B為CH₃CH₂Br，B發(fā)生取代反應生成C，C為CH₃CH₂OH，C被氧化生成D，D為CH₃CHO，D被氧化生成E，E為CH₃COOH，結(jié)合題目分析解答．

解答 解：有機物A可用作果實催熟劑，A為CH₂=CH₂，A和HBr發(fā)生加成反應生成B，B為CH₃CH₂Br，B發(fā)生取代反應生成C，C為CH₃CH₂OH，C被氧化生成D，D為CH₃CHO，D被氧化生成E，E為CH₃COOH，
（1）C是乙醇，C的結(jié)構(gòu)簡式是CH₃CH₂OH，分子中含有的官能團名稱是羥基，
故答案為：CH₃CH₂OH；羥基；
（2）A為CH₂=CH₂，A和HBr發(fā)生加成反應生成B，B為CH₃CH₂Br，所以反應①的反應類型是加成反應，故答案為：加成；
（3）乙醇在銅作催化劑、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成乙醛，反應③的化學方程式是2CH₃CH₂OH+O₂$→_{△}^{Cu}$2CH₃CHO+2H₂O，
反應④的化學方程式是2CH₃CHO+O₂$→_{△}^{催化劑}$2CH₃COOH，
乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應⑤的化學方程式是CH₃COOH+CH₃CH₂OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O，
故答案為：2CH₃CH₂OH+O₂$→_{△}^{Cu}$2CH₃CHO+2H₂O；2CH₃CHO+O₂$→_{△}^{催化劑}$2CH₃COOH；CH₃COOH+CH₃CH₂OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O；
（4）D是乙醛，乙醛能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，能和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應生成磚紅色沉淀，所以可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗，反應方程式為寫出一種檢驗D中官能團的反應化學方程式CH₃CHO+2[Ag（NH₃）₂]OH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O，
故答案為：CH₃CHO+2[Ag（NH₃）₂]OH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O．

點評 本題考查有機物推斷，側(cè)重考查學生分析判斷能力，涉及烯烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸和酯之間的轉(zhuǎn)化，根據(jù)A或乙酸乙酯為突破口進行推斷，熟悉常見有機反應類型及有機物官能團，難點是銀鏡反應方程式的書寫，知道醛基檢驗方法．