7.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.常溫下,在某弱酸HA溶液中加入NaA固體后,$\frac{c(HA)•c(O{H}^{-})}{c({A}^{-})}$減小
B.將適量CO2 通入0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中至溶液恰好呈中性,則溶液中(不考慮溶液體積變化)  2c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1 mol•L-1
C.常溫下,0.1 mol•L-1的NH4HCO3溶液其pH=7.8,則Kb(NH3•H2O)>Ka1(H2CO3
D.已知常溫低下Ksp(AgI)=2.0×10-16,在AgI懸濁液中加入少量KI粉末,AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq)平衡向左移動(dòng),溶液中離子的總濃度會(huì)減小

分析 A.$\frac{c(HA)•c(O{H}^{-})}{c({A}^{-})}$的比值為A-的水解平衡常數(shù),水解平衡常數(shù)只受溫度影響;
B.根據(jù)電荷守恒和物料守恒判斷;
C.NH4HCO3溶液其pH=7.8,說(shuō)明水解呈堿性;
D.溶液中含有K+離子,離子的總濃度增大.

解答 解:A.$\frac{c(HA)•c(O{H}^{-})}{c({A}^{-})}$的比值為A-的水解平衡常數(shù),加入NaA固體后,由于溫度不變,則水解平衡常數(shù)不變,故A錯(cuò)誤;
B.溶液呈中性,則存在c(H+)=c(OH-),0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中c(Na+)=0.2mol•L-1,溶液中都存在電荷守恒c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-)=c(H+)+c(Na+),所以2c(CO32-)+c(HCO3-)=c(Na+)=0.2mol•L-1,故B錯(cuò)誤;
C.NH4HCO3溶液存在銨根離子和碳酸氫根離子的水解,NH4+水解顯酸性,HCO3-水解顯堿性,已知0.1 mol•L-1的NH4HCO3溶液其pH=7.8,溶液顯堿性,說(shuō)明HCO3-水解程度大于NH4+水解程度,所以Kb(NH3•H2O)>Ka1(H2CO3),故C正確;
D.在AgI懸濁液中加入少量KI粉末,AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq),往其中加入少量KI粉末,平衡向左移動(dòng),溶液中含有K+離子,離子的總濃度增大,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及鹽的水解、離子濃度關(guān)系、難溶電解質(zhì)的溶解平衡,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,主要把握難溶電解質(zhì)的溶解平衡移動(dòng)的影響因素,把握溶度積的意義,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列離子方程式中,正確的是( 。
A.鹽酸與氨水混合:H++OH-═H2O
B.金屬鈉投入水中:Na+2H2O═Na++2OH-+H2
C.碳酸鈉與過(guò)量稀鹽酸:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
D.氯氣與碘化鉀溶液的反應(yīng):Cl2+I-=I2+Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.滴定分析法按反應(yīng)類型一般可以分為__類.( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列除去雜質(zhì)(括號(hào)的物質(zhì)為雜質(zhì))的方法中,正確的是( 。
A.FeCl2溶液(FeCl3):加入過(guò)量Cu后過(guò)濾
B.Na2CO3固體(NaHCO3):加熱
C.CH3COOCH2CH3(CH3COOH):加NaOH溶液后振蕩、分液
D.Cl2(HCl):通過(guò)NaOH溶液后干燥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.(1)催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)的速率,原因是改變化學(xué)反應(yīng)的路徑.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),向2mL5%H2O2溶液中分別滴入FeCl3和FeCl2溶液,都立即產(chǎn)生大量氣泡;向反應(yīng)后的溶液中滴入幾滴KSCN溶液,溶液均變?yōu)榧t色.查閱資料知:FeCl3在H2O2分解中發(fā)生如下反應(yīng):
①2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑    ②2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O
在反應(yīng)①中Fe3+作氧化劑;在反應(yīng)②中Fe3+是氧化產(chǎn)物.有同學(xué)認(rèn)為Fe2+也可作H2O2分解的催化劑,你認(rèn)為該觀點(diǎn)是否正確,并簡(jiǎn)述理由正確
Fe2+先被H2O2氧化:2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O,再發(fā)生反應(yīng):2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑,總反應(yīng)為:2H2O2$\frac{\underline{\;二價(jià)鐵離子\;}}{\;}$2H2O+O2↑,在反應(yīng)前后Fe2+性質(zhì)和質(zhì)量不變,F(xiàn)e2+作H2O2分解的催化劑.
(2)反應(yīng)2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,加入少許MnSO4固體能明顯觀察到溶液紫色褪去時(shí)間變短.在試管中加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,實(shí)驗(yàn)初始階段時(shí)間-速率圖象合理的是圖1中的B(填序號(hào)).

(3)某反應(yīng)體系中存在A、B、C、D四種物質(zhì),反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖2所示,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2C?3A+B.
(4)焙燒明礬產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時(shí):
2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H1=-197kJ•mol-1;
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJ•mol-1
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H3=-545kJ•mol-1
則SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.X、Y、Z、W為元素周期表中前20號(hào)元素,原子序數(shù)依次增大、W、Y為金屬元素,X原子的最外層電子數(shù)是其核外電子數(shù)總數(shù)的$\frac{3}{4}$倍;Z單質(zhì)是制造太陽(yáng)能電池的主要材料之一;Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和與X、W原子的最外層電子數(shù)之和相等.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.最外層電子數(shù):W>ZB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<Z
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水物的堿性:Y<WD.Y、Z的氧化物都是兩性氧化物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.在容積均為1L的三個(gè)密閉容器中,分別放入鎳粉并充入1molCO,控制作在不同溫度下發(fā)生反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g),當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到5min時(shí),測(cè)得Ni(CO)4的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡常數(shù):K(T1)>K(T2
B.反應(yīng)進(jìn)行到5min時(shí),b容器中v(正)=v(逆)
C.達(dá)到平衡時(shí),a、b、c中CO的轉(zhuǎn)化率為b>a>c
D.減壓或升溫可將b中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變成c中的平衡狀態(tài)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.已知:pKa=-lgKa,25℃時(shí),H2SO3的 pKa1=1.85,pKa2=7.19.用0.1mol•L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol•L-1H2SO3溶液的滴定曲線如下圖所示(曲線上的數(shù)字為pH).下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.a點(diǎn)所得溶液中:2c(H2SO3)+c(SO32-)=0.1 mol•L-1
B.b點(diǎn)所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-
C.c點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-
D.d點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用.
(1)P原子價(jià)電子排布圖為
(2)四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如圖1:

P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3;判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋不易溶于水; 水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶.該物質(zhì)可用于圖2所示物質(zhì)A的合成:物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為sp、sp2、sp3;一個(gè)A分子中手性碳原子數(shù)目為3.
(3)在圖3示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵:
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測(cè)得其中含有一種正四面體形陽(yáng)離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長(zhǎng)只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為PCl4+和PCl6-;正四面體形陽(yáng)離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因?yàn)閮煞肿又蠵原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對(duì)孤電子對(duì),PCl4+中P沒(méi)有孤電子對(duì),孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對(duì)間的排斥力;該晶體的晶胞如圖4所示,立方體的晶胞邊長(zhǎng)為a pm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g/cm3
(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測(cè)定知其中只存在一種P-Br鍵長(zhǎng),試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因PBr5=PBr4++Br-

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