17.CoCl2•6H20是一種陶瓷著色劑.利用水鈷礦[主要成分為Co203、Co(OH)3,還含少量Fe203、Al203、MnO等]制取CoCl2•6H20的工藝流程如圖1:

已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co(OH)3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Co(OH)3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+5H2O.
(2)寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,則a的范圍是5.2≤PH<7.6.
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解;
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0〜2.5      B.3.0〜3.5   C.4.0〜4.5       D.5.0〜5.5
(6)操作1為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(7)實(shí)驗(yàn)室用足量的濃鹽酸完全溶解一定量的鈷的氧化物Cox0y(其中鈷的化合價為+2、+3),若得到含13gCoCl2的溶液并產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下448mL的黃綠色氣體,則y:x=6:5.

分析 含鈷廢料中加入鹽酸,加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾后所得濾液主要含有CoCl2,為得到CoCl2•6H2O晶體,應(yīng)控制溫度在86℃以下,加熱時要防止溫度過高而失去結(jié)晶水,可減壓烘干.
(1)根據(jù)流程圖結(jié)合信息浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等進(jìn)行解答;
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;
(3)加Na2CO3的目的是除去三價鐵離子和鋁離子,但不能除去Co2+,根據(jù)鋁離子、鐵離子完全沉淀的PH和Co2+開始沉淀的PH值進(jìn)行解答;
(4)氣壓越低,液體沸點(diǎn)越低,烘干所需溫度越低,可防止CoCl2•6H2O分解;
(5)制取CoCl2•6H20必須除去溶液中的Mn2+,向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;
由圖象可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可萃取出溶液中的Mn2+,并讓Co2+大量存在于溶液中;
(6)根據(jù)從溶液中制取固體的方法制取氯化鈷固體,從而確定操作步驟;
(7)由電子守恒:Cl2~2e-~2Co3+,則n(Co3+)=2n(Cl2)=2×$\frac{0.448L}{22.4L/mol}$=0.04mol,n(Co原子)=n(Co2+溶液=$\frac{13g}{130g/mol}$=0.1mol,
所以固體中的n(Co2+)=0.1mol-0.04mol=0.06 mol,根據(jù)化合價為0,計算氧的物質(zhì)的量,再得出y:x的值.

解答 解:(1)向水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入鹽酸和亞硫酸鈉,浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co(OH)3和亞硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原,根據(jù)電荷守恒和得失電子守恒,反應(yīng)的離子方程式為:2Co(OH)3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+5H2O,
故答案為:2Co(OH)3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+5H2O;
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,其反應(yīng)的離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O,
故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
(3)加Na2CO3的目的是除去三價鐵離子和鋁離子,但不能除去Co2+,鋁離子、鐵離子完全沉淀的PH是5.2,Co2+開始沉淀的PH是7.6,則選擇PH的范圍是:5.2≤PH<7.6,
故答案為:5.2≤PH<7.6;
(4)溫度高時,CoCl2•6H2O易分解,而氣壓越低,液體沸點(diǎn)越低,烘干所需溫度越低,減壓烘干的原因在于可防止CoCl2•6H2O分解,
故答案為:降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解;
(5)制取CoCl2•6H20必須除去溶液中的Mn2+,向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+,
由圖象可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可萃取出溶液中的Mn2+,并讓Co2+大量存在于溶液中,
故答案為:除去溶液中的Mn2+;B;
(6)利用從溶液中制取固體的方法制取氯化鈷固體,其操作步驟為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶和過濾,
故答案為:冷卻結(jié)晶、過濾;
(7)由電子守恒:Cl2~2e-~2Co3+,則n(Co3+)=2n(Cl2)=2×$\frac{0.448L}{22.4L/mol}$=0.04mol,n(Co原子)=n(Co2+溶液=$\frac{13g}{130g/mol}$=0.1mol,
所以固體中的n(Co2+)=0.1mol-0.04mol=0.06 mol,
根據(jù)化合價為0,氧化物中n(O)=(0.06mol×2+0.04mol×3)÷2=0.12mol,
故該鈷氧化物中n(O):n(Co)=0.12mol:0.1mol=6:5,
故答案為:6:5.

點(diǎn)評 本題通過制取CoCl2•6H2O的工藝流程,考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計,題目難度中等,理解工藝流程圖、明確實(shí)驗(yàn)操作與設(shè)計及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.

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相關(guān)習(xí)題

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7.下列分子中,核磁共振氫譜中有3個峰的是( 。
A.一氯甲烷B.溴乙烷C.1-氯丙烷D.鄰氯甲苯

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8.水合肼(N2H4•H2O)為無色透明的油狀液體,沸點(diǎn)為118.5℃,熔點(diǎn)為-40℃.具有強(qiáng)堿性,在空氣中可吸收CO2,產(chǎn)生煙霧.水合肼是一種強(qiáng)還原劑,能與鹵素單質(zhì)、HNO3、KMnO4等激烈反應(yīng).水合肼可用含NaOH的NaClO溶液氧化尿索[CO(NH22]溶液制得.實(shí)驗(yàn)室模擬水合肼的制備裝置如圖所示(夾持及加熱裝置已省略).請回答下列問題:
(1)寫出制備水合肼反應(yīng)的離子方程式:2OH-+ClO-+CO(NH22=N2H4•H2O+Cl-+CO32-
(2)向三頸瓶中加入溶液之前,應(yīng)先從右側(cè)導(dǎo)管中通入氮?dú),目的是排盡裝置中的空氣.制備水合肼時,分液漏斗中盛裝的藥品是含NaOH的NaClO溶液.
(3)水合肼可用于貴重金屬的清洗、精煉、回收,用水合胼從氯化銀中回收金屬銀時,生成一種一鹵代氮化物(N2H5Cl)和一種無霉的氣體單質(zhì).寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:4AgCl+5N2H4•H2O═4N2H5Cl+4Ag+N2 ↑+5H2O.
(4)由水合肼脫水可得火箭燃料肼,此時可選用的脫水劑為C(填字母).
A.五氧化二磷    B.濃硫酸        C.氧化鈣
(5)有同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)收集裝置有缺陷,請你寫出改進(jìn)措施:在錐 形瓶后加一個裝有堿石灰的干燥管,吸收尾氣.
(6)實(shí)驗(yàn)室用碘量法測定水合肼的濃度:
滴定原理為N2H4•H2O+H2SO4+6NaHCO3+2I2═N2↑+6CO2↑+Na2SO4+4NaI+7H2O.
測定過程:準(zhǔn)確量取5.00mL水合肼溶液并將其稀釋成100mL溶液,量取20.00mL該溶液于錐形瓶中,并加入適量硫酸、NaHCO3固體,然后再用0.100 0mol•L-1'標(biāo)準(zhǔn)I2溶液滴定終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL.
①用酸式滴定管量取標(biāo)準(zhǔn)溶液(填“酸式”或“堿式”);若用蒸餾水洗滌滴定管之后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)溶液排氣泡、調(diào)液面、讀數(shù)等,測得結(jié)果會偏高(填“偏高”“偏低”或“無影響”).
②根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).算出原水合肼溶液的物質(zhì)的量濃度為1.25mol/L.

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5.明•于謙詩:“鑿開混沌得烏金,藏蓄陽和意最深.爝火燃回春浩浩,洪爐照破夜沉沉.”這里“烏金”指的是( 。
A.B.磁鐵礦C.石油D.

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12.鋇鹽生產(chǎn)中排出大量的鋇泥[主要含BaCO3、BaSO3、Ba(FeO22等],某主要生產(chǎn)BaCO3的化工廠利用鋇泥制取Ba(NO32晶體及其他副產(chǎn)物,其部分工藝流程如下:

已知:i.Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2和9.7.
ii.Ba(NO32在熱水中溶解度較大,在冷水中溶解度較。
iii.KSP(BaSO4)=1.1×10-10,KSP(BaCO3)=5.1×10-9
(1)該廠生產(chǎn)的BaCO3因含有少量BaSO4而不純,提純的方法是:將產(chǎn)品加入足量的飽和Na2CO3溶液中,充分?jǐn)嚢,過濾,洗滌.用離子方程式說明提純原理:BaSO4(aq)+CO32-(aq)?BaCO3(aq)+SO42-(aq).
(2)上述流程酸溶時,Ba(FeO22與HNO3反應(yīng)生成兩種硝酸鹽,化學(xué)方程式為:Ba(FeO22+8HNO3=Ba(NO32+2Fe(NO33+4H2O.
(3)該廠結(jié)合本廠實(shí)際,選用的X為③(從下列選項(xiàng)中選擇);廢渣2為Fe(OH)3(寫出化學(xué)式).
①BaCl2    ②Ba(NO32    ③BaCO3   ④Ba(OH)2
(4)過濾3后的母液應(yīng)循環(huán)到容器c中.(填“a”、“b”或“c”)
(5)稱取w g晶體溶于蒸餾水,加入足量的硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量為m g,則該Ba(NO32的純度為$\frac{261m}{233w}$×100%.

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2.我國的能源主要來源于燃煤,煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題.將煙氣通過石灰漿液的脫硫裝置可以除去85%-90%的SO2,且最終會生產(chǎn)出幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳,減少碳排放.其裝置如圖所示.
(1)煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中,引發(fā)的主要環(huán)境問題有BC(填字母)
A.光化學(xué)煙霧      B.酸雨      C.粉塵污染     D.水體富營養(yǎng)化
(2)石灰石漿液在進(jìn)入脫硫裝置前,需通入一段時間的二氧化碳,其目的是增大溶液中Ca2+的濃度,提高脫硫效率;脫硫時控制漿液的pH,此時漿液中含有的亞硫酸氫鈣被足量氧氣快速氧化成硫酸鈣的化學(xué)方程式為Ca(HSO32+O2=CaSO4+H2SO4
(3)下列措施中,有利于降低大氣中CO2濃度的是BC(填字母).
A.增加化石燃料的使用     B.植樹造林,增大植被面積
C.采用節(jié)能技術(shù)           D.大力發(fā)展火力發(fā)電
(4)將上述回收的CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).等物質(zhì)的量的CO2和CH4在催化劑和加熱的條件下恰好發(fā)生化合反應(yīng)生成一種常見有機(jī)物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式CO2+CH4$\frac{\underline{催化劑}}{△}$CH3COOH.上述反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是原子利用率高,無副產(chǎn)物產(chǎn)生.
(5)已知某煙氣中SO2的濃度為3.2×10-2g/L.若將處理1m3該煙氣得到的CaSO4加入燃料反應(yīng)器中與甲烷充分反應(yīng),消耗甲烷7g,則該煙氣中SO2的去除率為87.5%(假設(shè)脫硫得到的含硫化合物為CaSO4

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9.C60分子結(jié)構(gòu)與足球形狀相似,它與金剛石互為(  )
A.同位素B.同分異構(gòu)體C.同素異形體D.同種物質(zhì)

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6.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.2.0g D218O中含有的質(zhì)子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L NH3分子含有的雜化軌道數(shù)為4NA
C.78g Na2O2晶體中所含陰、陽離子個數(shù)均為2NA
D.1mol Fe完全溶于一定量的硝酸溶液中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定是3NA

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9.環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑.下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑且催化性能相當(dāng))
結(jié)構(gòu)簡式Br-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-Br
鍵線式(環(huán)己烷)(環(huán)丁烷)

回答下列問題:
(1)環(huán)烷烴與相同碳原子數(shù)的烯烴(或相對分子質(zhì)量相同的烯烴)是同分異構(gòu)體.
(2)從反應(yīng)①~③可以看出,最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是環(huán)丙烷(填名稱),判斷依據(jù)為在都使用催化劑的條件下,加成反應(yīng)的溫度最低.
(3)環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng),如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng),其化學(xué)方程式為(不需注明反應(yīng)條件)
(4)寫出鑒別環(huán)丙烷與丙烯的一種方法,試劑酸性高錳酸鉀溶液;現(xiàn)象與結(jié)論使酸性高錳酸鉀溶液退色的是丙烯,另一種是環(huán)丙烷(或溴水,使溴水退色的是丙烯).
(5)已知某烯烴在酸性高錳酸鉀的作用下只產(chǎn)生一種有機(jī)物C3H6O,其產(chǎn)物物質(zhì)的量是原烯烴的兩倍且其氫核磁共振譜圖上只有一個峰,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH32=C(CH32,系統(tǒng)名稱為2,3-二甲基-2-丁烯.

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