【題目】鐵被譽為第一金屬,鐵及其化合物在生活中有廣泛應用

(1)基態(tài)Fe3+的電子排布式為________。

(2)實驗室用KSCN溶液、苯酚()檢驗Fe3+。NO、S的第一電離能由大到小的順序為_______(用元素符號表示),苯酚中碳原子的雜化軌道類型為______。

(3)FeCl3的熔點為306℃,沸點為315 FeCl3的晶體類型是______。FeSO4常作補鐵劑,SO42-的立體構型是_______。

(4)基鐵[Fe(CO)5]可用作催化劑、汽油抗爆劑等,1 mol Fe(CO)5分子中含σ鍵數(shù)目為_______,與CO互為等電子體的離子是__________(填化學式,寫一種)

(5)氮化鐵晶體的晶體結構示意圖如圖1所示。該晶體中鐵、氮的微粒個數(shù)之比為______。

(6)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖2所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-1,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為_____;Fe2+O2-的最短間距為_______ pm。

【答案】1s22s22p63s23p63d5[Ar] 3d5 NOS sp2 分子晶體 正四面體形 10NA CN- C22- 31 12

【解析】

(1)鐵原子序數(shù)為26,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,失去4s能級上2個電子、3d能級上1個電子生成Fe3+

(2)根據(jù)同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大呈增大趨勢,同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,結合半充滿和全充滿較為穩(wěn)定分析判斷;苯酚為苯上的一個H原子被-OH取代而成,苯和苯酚均為平面結構,據(jù)此分析判斷碳原子的雜化方式;

(3)分子晶體熔沸點較低且熔融不導電,據(jù)此判斷晶體類型;根據(jù)SO42-中心原子含有的共價鍵個數(shù)與孤電子對個數(shù)之和確定其空間構型和雜化方式;

(4)FeCO形成5個配位鍵,屬于σ鍵,CO分子中形成1σ鍵;原子數(shù)目相等、價電子總數(shù)相等的微粒互為等電子體;

(5)根據(jù)均攤法分析計算計算鐵、氮的微粒個數(shù)之比;

(6)依據(jù)圖2可知,上、中、下三層各有4個氧離子與中心的氧離子緊鄰且等距離,而氧化亞鐵中氧離子、亞鐵離子個數(shù)比為11,所以有12個二價鐵離子與二價鐵離子相鄰且等距離;根據(jù)均攤法計算晶胞中二價鐵離子、氧離子數(shù)目,依據(jù)氧化亞鐵晶體的密度計算Fe2+O2-最短核間距。

(1)鐵原子失去4s能級上2個電子、3d能級上1個電子生成Fe3+,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d5,簡化的電子排布式為[Ar]3d5;故答案為:1s22s22p63s23p63d5[Ar]3d5;

(2)同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大呈增大趨勢,同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小即第一電離能OS,氮元素2p能級處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量低,氮元素的第一電離能高于同周期相鄰元素第一電離能,所以第一電離能NOS;苯酚為苯上的一個H原子被-OH取代而成,苯和苯酚均為平面結構,C原子采取sp2雜化,故答案為:NOSsp2;

(3)FeCl3的熔點為306℃,沸點為315℃,據(jù)此可知氯化鐵熔沸點較低,則氯化鐵屬于分子晶體;SO42-離子中S原子的價層電子對數(shù)=4+=4,即含有4σ鍵、沒有孤電子對,所以其VSEPR模型和立體構型均是正四面體,故答案為:分子晶體;正四面體形;

(4)FeCO形成5個配位鍵,屬于σ鍵,CO分子中形成1σ鍵,故Fe(CO)5分子含有10σ鍵,則1molFe(CO)5分子中含10molσ鍵;原子數(shù)目相等、價電子總數(shù)相等的微;榈入娮芋w,與CO互為等電子體的離子有CN-、C22-等,故答案為:10 NACN-C22-

(5)氮化鐵晶體為六棱柱:頂點貢獻率為,面點貢獻率為,依據(jù)晶胞結構可知,12個鐵原子位于頂點,2個鐵原子位于面心,3個鐵原子位于體內(nèi),2個氮原子位于體內(nèi),1個晶胞含有鐵微粒數(shù)為:12×+2×+3=6、含氮原子數(shù)為2,所以該晶體中鐵、氮的微粒個數(shù)之比為62=31,故答案為:31

(6)依據(jù)圖2可知,上、中、下三層各有4個氧離子與中心的氧離子緊鄰且等距離,而氧化亞鐵中氧離子、亞鐵離子個數(shù)比為11,所以有12個二價鐵離子與二價鐵離子相鄰且等距離;1個氧化亞鐵晶胞含有亞鐵離子數(shù)目為:+6×=4,含有氧離子數(shù)目為:12×+1=4,所以1個氧化亞鐵晶胞含有4“FeO”微粒,晶胞質(zhì)量m=g,設Fe2+O2-最短核間距為xpm,則晶胞邊長為2xpm,晶胞體積V=(2x×10-10)3cm3,氧化亞鐵晶體的密度ρ==,解得x=×1010,故答案為:12;×1010。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】科學家合成出了一種新化合物(如圖所示),其中W、X、YZ為同一短周期元素,XY的原子系數(shù)小1,Z核外最外層電子數(shù)是X核外電子數(shù)的一半。下列敘述正確的是

A.Y原子能形成四核18電子的電中性分子

B.元素非金屬性的順序為X>Y>Z

C.W的單質(zhì)與氧氣反應不能產(chǎn)生含共價鍵的化合物

D.該新化合物中Y不滿足最外層8電子穩(wěn)定結構

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示:

已知:R-CN

+

1A的名稱是_____________。

2)反應①的化學方程式是___________________

3)反應②的類型是__________________。

4)反應③中的試劑X________________。

5E屬于烴,其結構簡式是_________________

6H中所含的官能團是_________________。

7)反應⑥的化學方程式是_____________________

8H經(jīng)三步反應合成K,寫出中間產(chǎn)物IJ的結構簡式______________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是( )

A. PCl3的空間構型為平面三角形

B. HF、HCl、HBr、HI的熔沸點依次升高

C. 乳酸()有一對手性異構體,因為其分子中含有一個手性碳原子

D. 氯的各種含氧酸的酸性由強到弱排列為HClO>HClO2>HClO3>HClO4

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】對有機物的敘述中,不正確的是

A. 常溫下,該物質(zhì)難溶于水

B. 1mol該有機物與NaOH溶液反應時,可消耗8mol NaOH

C. 酸性條件下水解,生成兩種具有酸性的有機物

D. FeCl3溶液顯紫色

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國明崇禎年間《徐光啟手跡》記載了《造強水法》 :“綠釩(FeSO47H2O)五斤,硝五斤,將礬炒去,約折五分之一,將二味同研細,次用鐵作鍋,…… 鍋下起火,取氣冷定,開壇則藥化為水……。用水入五金皆成水,惟黃金不化水中,加鹽則化!瓘娝眠^無力……”。下列有關解釋錯誤的是

A.“將礬炒去,約折五分之一”后生成FeSO44H2O

B.該方法所造“強水”為硝酸

C.“惟黃金不化水中,加鹽則化”的原因是加人 NaCl溶液后氧化性增強

D.“強水用過無力”的原因是“強水”用過以后,生成了硝酸鹽溶液,其氧化性減弱

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】激素類藥物己烯雌酚的結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是

A.己烯雌酚是芳香烴

B.1mol己烯雌酚可與6molH2發(fā)生加成反應

C.1mol己烯雌酚完全燃燒能生成18molCO212 molH2O

D.己烯雌酚苯環(huán)上的一氯代物有兩種(不包括立體異構)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某堿性電池的總反應為:3HO2-2Al=OH-2AlO2-H2O,工作原理如圖所示。下列敘述錯誤的是

A.電子遷移方向:Al→用電器→Pt

B.電池工作時,負極附近溶液pH減小

C.正極反應式為:HO2-3H+ +2e=2H2O

D.負極會發(fā)生副反應:2Al+2OH2H2O=2AlO2-3H2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關敘述中正確的是(

A.NAP4分子中含有4NA個共價鍵

B.在含NA個硅原子的二氧化硅晶體中含有4NASi—O

C.1mol Na2O2中,含有的陰離子數(shù)為2NA

D.FeI2溶液中通入適量Cl2,當有1mol Fe2+被氧化時,轉移的電子總數(shù)為3NA

查看答案和解析>>

同步練習冊答案