8.鐵、鈷(Co)、鎳(Ni)是同族元素,都是較活潑的金屬,它們的化合物在工業(yè)上有重要的應(yīng)用.
(1)Fe2(SO43和明礬一樣也具有凈水作用,其凈水的原理是Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示).
(2)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的濃度分別為0.6mol/L和1.2mol/L,取一定量的該溶液,向其中滴加NaOH溶液,當(dāng)Co(OH)2開始沉淀時,溶液中$\frac{c(C{o}^{2+})}{c(N{i}^{2+})}$的值等于3.(已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15
(3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,且不會造成二次污染.已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,工業(yè)上用濕法制備K2FeO4的流程如圖所示:

①上述氧化過程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
在實(shí)際生產(chǎn)中一般控制反應(yīng)溫度30℃以下,其原因是:防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解.
②反應(yīng)③加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),這說明該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。
③某溫度下,將Cl2通入NaOH溶液中,反應(yīng)后得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合溶液,經(jīng)測定ClO-與ClO3-離子的物質(zhì)的量之比是1:2,則Cl2與氫氧化鈉反應(yīng)時,被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為11:3.
(4)工業(yè)上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖所示:陽極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;其中可循環(huán)使用的物質(zhì)NaOH溶液.

分析 (1)明礬中含有Fe3+,水解呈酸性,生成Fe(OH)3
(2)當(dāng)Co(OH)2開始沉淀時,溶液中$\frac{c(C{o}^{2+})}{c(N{i}^{2+})}$=$\frac{Ksp[Co(OH)_{2}]}{Ksp[Ni(OH)_{2}]}$;
(3)①氫氧化鐵料漿和次氯酸鉀反應(yīng)生成了高鐵酸鉀,反應(yīng)方程式是:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,溫度不宜過高;
②加入濃KOH溶液,溶液中鉀離子濃度增大,有利于高鐵酸鉀析出;
③設(shè)ClO-與ClO3-離子的物質(zhì)的量為1mol、2mol,根據(jù)化合價(jià)升降相等,計(jì)算出被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比;
(4)依據(jù)陽極是鐵,故陽極上鐵放電生成FeO42-結(jié)合堿性環(huán)境來寫出電極方程式;根據(jù)OH-在陽極被消耗,而在陰極會生成來分析.

解答 解:(1)明礬中含有Fe3+,水解呈酸性,生成Fe(OH)3,水解的離子方程式為Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+,
故答案為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+
(2)當(dāng)Co(OH)2開始沉淀時,溶液中$\frac{c(C{o}^{2+})}{c(N{i}^{2+})}$=$\frac{Ksp[Co(OH)_{2}]}{Ksp[Ni(OH)_{2}]}$=$\frac{6.0×1{0}^{-15}}{2.0×1{0}^{-15}}$=3,故答案為:3;
(3)①氧化過程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,由于已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,溫度高高鐵酸鉀會分解,
故答案為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解;
②結(jié)晶過程中加入濃KOH溶液,增大了K+濃度,該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小,有利于K2FeO4晶體的析出;
故答案為:該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度;
③假設(shè)ClO-與ClO3-離子的物質(zhì)的量為1mol、2mol,化合價(jià)升高:1×1+5×2=11,氯氣被還原成-1價(jià)氯離子,被還原的氯元素的物質(zhì)的量是11mol,故被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比是11:(1+2)=11:3,
故答案為:11:3;
(4)陽極是鐵,故陽極上鐵放電生成FeO42-,由于是堿性環(huán)境,故電極方程式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;在電解時,水電離的H+在陰極放電:2H++2e-=H2↑,c(OH-)增大,Na+通過陽離子交換膜進(jìn)入陰極區(qū),使陰極區(qū)c(NaOH)增大,故NaOH可以循環(huán)使用,
故答案為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;NaOH溶液.

點(diǎn)評 本題考查了Fe2(SO43的凈水原理、溶度積、高鐵酸鉀的制取、電極反應(yīng)的書寫等,涉及問題較多,注意分析題中的信息,根據(jù)所學(xué)化學(xué)知識認(rèn)真完成,本題難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

18.用堿性丙烷燃料電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極),下列說法正確的是(  )
A.電池工作時,負(fù)極反應(yīng)式為:C3H8+26OH--20e-═3CO${\;}_{3}^{2-}$+17H2O
B.電解時,a電極周圍首先放電的是Br-而不是Cl-,說明當(dāng)其他條件相同時前者的還原性強(qiáng)于后者
C.電解時,電子流動的路徑是:負(fù)極→外電路→陰極→溶液→陽極→正極
D.忽略能量損耗,當(dāng)電池中消耗 0.16 g O2時,a極周圍會產(chǎn)生0.71 g Cl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.在兩個容積相同的容器中,一個盛有NH3氣體,另一個盛有Cl2和H2的混合氣體.在相同的溫度和壓強(qiáng)下,兩容器內(nèi)的氣體一定具有相同的是(  )
A.質(zhì)量B.密度C.原子數(shù)D.物質(zhì)的量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.四氯化錫可用作媒染劑和有機(jī)合成上的氯化催化劑,實(shí)驗(yàn)室可用下列裝置來制取四氯化錫
已知:①將金屬錫熔融,通入干燥氯氣進(jìn)行反應(yīng)生成四氯化錫;②無水四氯化錫是無色易流動的液體,熔點(diǎn)-33℃,沸點(diǎn)114.1℃;⑧無水四氯化錫暴露于空氣中易與空氣中的水分反應(yīng)生成白色煙霧,有強(qiáng)烈的刺激性.回答下列問題:
(1)儀器C的名稱是蒸餾燒瓶,儀器D的作用是將SnCl4氣體冷凝為液體.
(2)制備無水四氯化錫的實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序?yàn)棰褚虎粢虎蛞虎笠虎?nbsp;(填裝置序號).
(3)試劑E和F分別是飽和食鹽水、濃硫酸;裝置V的作用是防止四氯化錫與空氣中的水反應(yīng)或吸收未反應(yīng)的氯氣.
(4)實(shí)驗(yàn)的前期操作步驟可簡略分成下列各步,請補(bǔ)齊所缺部分
①組裝儀器裝置; ②檢查裝置的氣密性;  ③添加相應(yīng)藥品;  ④接通D的冷凝水;  
⑤先點(diǎn)燃Ⅰ處的酒精燈,后點(diǎn)燃Ⅱ處的酒精燈進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(填 I或Ⅱ).
(5)若Ⅱ中用去錫粉5.95g,反應(yīng)后,Ⅲ中錐形瓶里收集到12.0g SnCl4,則SnCl4的產(chǎn)率為92.0%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.金屬單質(zhì)及其化合物常應(yīng)用于有機(jī)物的反應(yīng)和分析之中,某芳香族化合物A分子式為C8H10O2,為測定其結(jié)構(gòu)做如下分析:
(1)為確定羥基的個數(shù),將1mol A與足量鈉反應(yīng)生成氫氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),說明A分子中含羥基2個.
(2)核磁共振氫譜顯示A有3個峰,峰面積之比為1:2:2,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)A在Cu催化下可被氧氣氧化生成有機(jī)物B,B的相對分子質(zhì)量比A小4.試寫出反應(yīng)的方程式+O2$→_{△}^{Cu}$+2H2O.
(4)1mol B與足量銀氨溶液充分反應(yīng)生成有機(jī)物C,同時得到銀432克.試寫出化學(xué)反應(yīng)方程式.(原子量:Ag--108)
(5)有機(jī)物F是有機(jī)物B的一種同分異構(gòu)體.1mol F與足量鈉反應(yīng)同樣生成氫氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),且F能使氯化鐵溶液顯紫色.試寫出滿足此條件的有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式(只寫出一種即可).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

13.已知Ba(AlO22可溶于水.如圖表示的是向Al2(SO43溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液時,生成沉淀的物質(zhì)的量y與加入Ba(OH)2的物質(zhì)的量x的關(guān)系.下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.A~D時沉淀的物質(zhì)的量:Al(OH)3比BaSO4
B.C~D時溶液中離子的物質(zhì)的量:AlO2-比Ba2+
C.A~D時沉淀的物質(zhì)的量:BaSO4可能小于Al(OH)3
D.D~E時溶液中離子的物質(zhì)的量:Ba2+可能等于OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.廢舊顯示屏玻璃中含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物質(zhì).某課題小組以此玻璃粉末為原料,制得Ce(OH)4和硫酸鐵銨礬[Fe2(SO4) 3•(NH4) 2SO4•24H2O],流程設(shè)計(jì)如下:

已知:Ⅰ.酸性條件下,鈰在水溶液中有Ce3+、Ce4+兩種主要存在形式,Ce4+有較強(qiáng)氧化性;
Ⅱ.CeO2不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液.回答以下問題:
(1)反應(yīng)①的離子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(2)反應(yīng)②中H2O2的作用是氧化使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+
(3)反應(yīng)③的離子方程式是2GeO2+6H++H2O2=2Ge3++4H2O+O2↑.
(4)已知有機(jī)物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:2Ce3+(水層)+6HT(有機(jī)層)?2CeT3 (有機(jī)層)+6H+(水層)
從平衡角度解釋:向CeT3 (有機(jī)層)加入H2SO4 獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移動.
(5)硫酸鐵銨礬[Fe2(SO4) 3•(NH4) 2SO4•24H2O]廣泛用于水的凈化處理,其凈水原理用離子方程式解釋是Fe3++3H2O=Fe(OH)3+3H+
(6)相同物質(zhì)的量濃度的以下三種溶液中,NH4+的濃度由大到小的順序是a>b>c.
a.Fe2(SO4) 3•(NH4) 2SO4•24H2O      b.(NH4) 2SO4      c.(NH4) 2CO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.能夠快速、微量、精確的測定有機(jī)物相對分子質(zhì)量的物理方法是( 。
A.核磁共振譜B.紅外光譜C.質(zhì)譜D.紫外光譜

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

18.甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整.向反應(yīng)系統(tǒng)同時通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有:
反應(yīng)
過程
化學(xué)方程式焓變△H
(kJ/mol)
正反應(yīng)活化能Ea
(kJ/mol)
甲烷
氧化
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)-802.6125.6
CH4(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)-322.0172.5
蒸汽
重整
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)206.2240.1
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)165.0243.9
回答下列問題:
(1)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的△H=-41.2kJ/mol.
(2)在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率小于甲烷氧化的反應(yīng)速率(填大于、小于或等于).
(3)對于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可表示平衡常數(shù)(記作KP),則反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)KP的表達(dá)式為$\frac{{p}^{3}({H}_{2})p(CO)}{p(C{H}_{4})p({H}_{2}O)}$;隨著溫度的升高,該平衡常數(shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于系統(tǒng)內(nèi)強(qiáng)放熱的甲烷氧化反應(yīng)為強(qiáng)吸熱的蒸汽重整反應(yīng)提供了所需的能量.
(5)在某一給定進(jìn)料比的情況下,溫度、壓強(qiáng)對H2和CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響如圖1、2:
①若要達(dá)到H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>65%、CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)<10%,以下條件中最合適的是B.
A.600℃,0.9Mpa  B.700℃,0.9MPa C.800℃,1.5MpaD.1000℃,1.5MPa
②畫出600℃,0.1Mpa條件下,系統(tǒng)中H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時間(從常溫進(jìn)料開始計(jì)時)的變化趨勢示意圖3:
(6)如果進(jìn)料中氧氣量過大,最終導(dǎo)致H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,原因是甲烷氧化程度過高,導(dǎo)致生成的氫氣和氧氣反應(yīng).

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