Li2MSiO4(M=Mn、Fe、Co等)是極具發(fā)展前景的新型鋰離子電池電極材料,下面列出了兩種制備Li2FeSiO4的方法.
固相法:2Li2SiO3+FeSO4
 惰性氣體 
.
高溫
Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
溶膠-凝膠法:
(1)固相法中制備Li2FeSiO4的過程必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是
 

(2)溶膠-凝膠法中,檢驗溶液中有膠體產(chǎn)生的方法是
 
;實驗中若制得1mol Li2FeSiO4,整個反應過程中轉移電子的數(shù)目為
 

(3)以Li2FeSiO4、嵌有Li的石墨為電極,含Li+的導電固體為電解質(zhì)的鋰離子電池,充、放電的總反應式可表示為Li2FeSiO4
充電
放電
Li+LiFeSiO4,該電池放電時的正極反應式為
 

(4)Li2MSiO4的性能對比如下圖所示.實際應用時,常用鐵元素來源豐富的Li2FeSiO4作電極材料,使用該電極材料的另一個優(yōu)點是
 

考點:制備實驗方案的設計
專題:實驗設計題
分析:(1)依據(jù)亞鐵離子具有還原性分析;
(2)依據(jù)膠體的特征性質(zhì)分析設計實驗驗證,依據(jù)溶膠-凝膠法中鐵元素守恒,鐵元素化合價從+3價變化為+2價,若制得1mol Li2FeSiO4,電子轉移1mol;
(3)放電時原電池反應,正極上是得到電子發(fā)生還原反應,電池反應中元素化合價降低得到電子,依據(jù)總反應式分析判斷;
(4)依據(jù)圖象變化意義分析.
解答: 解:(1)固相法中制備Li2FeSiO4的過程必須在惰性氣體氛圍中進行,因為亞鐵離子具有還原性,易被氧化,所以惰性氣體氛圍中是為了防止亞鐵離子被氧化,
故答案為:防止二價鐵被氧化;
(2)膠體具有丁達爾現(xiàn)象,取少量液體,用一束強光光線照射,有丁達爾現(xiàn)象證明是膠體;膠-凝膠法中鐵元素守恒,鐵元素化合價從+3價變化為+2價,若制得1mol Li2FeSiO4,電子轉移1mol,電子轉移數(shù)為6.02×1023,
故答案為:取少量液體,用一束強光光線照射,有丁達爾現(xiàn)象;6.02×1023;
(3)總反應式可表示為Li2FeSiO4
充電
放電
 Li+LiFeSiO4,放電過程中是原電池反應,Li做負極失電子發(fā)生氧化反應,LiFeSiO4在正極上得到電子發(fā)生還原反應,電極反應為LiFeSiO4+Li++e-=Li2FeSiO4,
故答案為:LiFeSiO4+Li++e-=Li2FeSiO4
(4)實際應用時,常用鐵元素來源豐富的Li2FeSiO4作電極材料,分析圖象變化可知,使用該電極材料的另一個優(yōu)點是Li2FeSiO4 充電時脫去Li+所需電壓低,
故答案為:Li2FeSiO4 充電時脫去Li+所需電壓低.
點評:本題考查了物質(zhì)制備實驗分析判斷,注意氧化還原反應分析和電子轉移計算應用,原電池反應和電極反應書寫,圖象分析判斷是關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

某溫度下,已知醋酸的電離常數(shù)Ka=1.8×10-5,醋酸銀的溶度積Ksp(CH3COOAg)=1.6×10-3,Ksp(Ag2CO3)=8.3×l0-12.在不考慮鹽類水解的情況下,下列有關說法正確的是( 。
A、醋酸水溶液中Kw不變,故醋酸對水的電離無影響
B、該溫度下飽和醋酸水溶液的pH=5-lgl.8
C、該溫度下濃度均為0.01mol?L-1的CH3COONa溶液和AgNO3,溶液等體積混合(混合溶液體積具有加和性),有CH3COOAg沉淀生成
D、將0.02 mol?L-1的Na2CO3,溶液與CH3COOAg沉淀上清液等體積混合,出現(xiàn)白色沉淀

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科目:高中化學 來源: 題型:

25℃時,有下列四種溶液:
①0.1mol/L 的CH3COOH溶液;
②pH=13的NaOH溶液;
③0.05mol/L的 H2SO4溶液;
④0.1mol/L 的Na2CO3溶液.
則下列有關說法中正確的是(  )
A、溶液④顯堿性,用離子方程式解釋其原因可表示成:CO32-+2H2O?H2CO3+2OH-
B、在上述四種溶液中,pH由大到小的順序為:②④①③
C、將該溫度下a mL的溶液②與b mL的溶液③混合,所得混合溶液的pH=7,則a:b=1:2
D、若將溶液④和Al2(SO43溶液混合,一定可觀察到有白色膠狀沉淀和無色氣體生成

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科目:高中化學 來源: 題型:

利用芳香烴X和鏈烴Y可以合成紫外線吸收劑BAD,已知G不能發(fā)生銀鏡反應,BAD結構簡式為:
BAD的合成路線如下:

試回答:
(1)寫出結構簡式Y
 
  D
 

(2)屬于取代反應的有
 
(填數(shù)字序號).
(3)1molBAD最多可與含
 
molNaOH的溶液完全反應
(4)寫出反應④方程式
 

(5)寫出B+G→H方程式
 

(6)E的同分異構體有下列性質(zhì):①與FeCl3反應,溶液呈紫色;②能發(fā)生銀鏡反應,則該同分異構體共有
 
種.

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科目:高中化學 來源: 題型:

化學與生活密切相關.
(1)淀粉屬于
 
(填“糖類”、“油脂”或“蛋白質(zhì)”).氨基酸是蛋白質(zhì)的基石,其分子中一定含有的官能團是
 
基和羧基.
(2)微量元素缺少會導致患各種代謝疾病,缺乏
 
元素可引起甲狀腺腫(俗稱大脖子病);如果體內(nèi)的鐵不足以供給生命活動需要,就會發(fā)生
 
(填“貧血”或“骨質(zhì)疏松”);維生素C在人體內(nèi)有重要功能,其化學特性是容易失去電子,是一種較強的
 
(填“氧化劑”或“還原劑”).
(3)已知藥物阿司匹林的結構簡式為:,其分子式為
 
;青霉素是重要的
 
(填“抗生素”或“抗酸藥”);含碳酸氫鈉的藥物治療胃酸(含鹽酸)過多的原理是
 
(用化學方程式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:

現(xiàn)有A、B、C、D四種短周期元素.A為組成化合物種類和數(shù)目最多的元素;B位于元素周期表的第ⅠA族,但不屬于堿金屬;C的原子最外層與次外層的電子數(shù)之比為3:1;D3+離子與C2-離子具有相同的電子層結構.
請回答:
(1)A在元素周期表中的位置是
 

(2)寫出D的最高價氧化物的水化物的電離方程式:
 

(3)A、B、C可組成相對分子質(zhì)量最小的化合物X,實驗室檢驗X中官能團的常用試劑及實驗現(xiàn)象依次為
 

(4)B、C可組成原子個數(shù)比為1:1的化合物Y,實驗室中可用Y的水溶液制取C的單質(zhì).若制取8.4L(標準狀況)C單質(zhì),則有
 
mol電子發(fā)生轉移.

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科目:高中化學 來源: 題型:

現(xiàn)有原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W四種短周期元素.X與W同主族.Y與Z同周期且位置相鄰,其單質(zhì)在常溫下均為無色氣體.W的質(zhì)子數(shù)等于Y與Z兩原子的最外層電子數(shù)之和.
已知Z與W可形成離子化合物W2Z2,X與Y可形成陽離子YX4+,X、Y、Z可形成化合物XYZ3.請回答:
(1)W在元素周期表中的位置為
 

(2)W2Z2與水反應的離子方程式為
 

(3)實驗室中檢驗YX4+的操作方法及有關實驗現(xiàn)象是:取少量含YX4+的溶液,
 
,則證明溶液中含有YX4+
(4)XYZ3在一定條件下易發(fā)生分解反應,若反應中轉移電子數(shù)為9.03×1022,則有
 
mol XYZ3發(fā)生分解.

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科目:高中化學 來源: 題型:

CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛.
已知(Ⅰ)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=-90.1kJ?mol-1
(Ⅱ)CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-49.0kJ?mol-1
(Ⅲ)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=-41.1kJ?mol-1
(Ⅳ)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=-24.5kJ?mol-1
回答下列問題:
(1)寫出由H2和CO直接制備二甲醚的熱化學方程式為
 
.根據(jù)化學反應原理,分析增加壓強對直接制備二甲醚反應的影響
 

(2)有研究者在催化劑(含Cu-Zn-Al-O和Al2O3)、壓強為5.0MPa的條件下,由H2和CO直接制備二甲醚,結果如圖甲所示.其中CO轉化率隨溫度升高而降低的原因是
 

(3)由CO和H2在催化劑作用下,也可以合成甲醇.反應原理為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
①對于氣相反應,用某組分(B)的平衡壓強(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以平衡常數(shù)(記作KP),則以上反應KP=
 
;
②在容積均為1L的密閉容器(a、b、c、d、e)中,分別充入1mol CO和2mol H2等量混合氣體,在不同的溫度下(溫度分別為T1、T2、T3、T4、T5),經(jīng)相同的時間,在t時刻,測得容器甲醇的體積分數(shù)(如圖乙所示).解析在T1~T2及T4~T5二個溫度區(qū)間,容器內(nèi)甲醇的體積分數(shù)如圖乙所示的變化趨勢,其原因是
 

③在不改變反應物用量情況下,將容器c中的平衡狀態(tài)轉變到容器d中的平衡狀態(tài),可采取的措施有(寫出2點)
 
、
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

用下圖所示實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的是(  )
A、裝置①可用于除去Cl2中含有的少量HCl氣體
B、按裝置②所示的氣流方向可用于收集H2、NH3
C、用圖③所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體
D、用圖④所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機層和水層

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