【題目】食醋的總酸量即一定體積的食醋原液所含醋酸的質(zhì)量,單位是gL﹣1或g/100mL.國家標準規(guī)定釀造食醋總酸含量不得低于3.5g/100mL.
(1)用酸堿滴定法測定某食醋樣品中的總酸量時,下列說法中正確的是(雙選).
A.用NaOH溶液滴定時反應(yīng)的離子方程式為H++OH=H2O
B.食醋樣品通常需要預(yù)先稀釋一定倍數(shù)后再進行滴定
C.用NaOH溶液滴定時,可使用酚酞或甲基橙作指示劑
D.若測得樣品的物質(zhì)的量濃度為0.75molL﹣1 , 則其總酸量為45gL﹣1
(2)某同學(xué)仔細觀察該食醋樣品的標簽,發(fā)現(xiàn)其中還含有作為食品添加劑的苯甲酸鈉(C6H5COONa),他想用理論驗證醋酸與苯甲酸鈉不會發(fā)生離子互換反應(yīng),需查找在一定溫度下醋酸與苯甲酸的
A.pH
B.電離度
C.電離常數(shù)
D.溶解度
(3)常溫下,用0.1000molL﹣1 NaOH溶液分別滴定20.00mL 0.1000molL﹣1 HCl溶液和20.00mL 0.1000molL﹣1 CH3COOH溶液,得到兩條滴定曲線,如圖所示.
①滴定醋酸溶液的曲線是(填“圖1”或“圖2”);滴定曲線中a= mL;
②E點pH>8的原因是(用離子方程式表示):
(4)測定食醋的總酸量實驗中,配制NaOH溶液和稀釋食醋所用的蒸餾水必須煮沸,目的是
(5)實驗時,吸取食醋樣品10mL于100mL容量瓶中定容.移取定容后的溶液20mL于錐形瓶中,加入1~2滴指示劑,用濃度為c molL﹣1的NaOH標準溶液滴定,平行測定三次,消耗NaOH溶液的平均體積為V mL.則原食醋樣品的總酸量= g/100mL.

【答案】
(1)BD
(2)C
(3)圖2;20.00; CH3COO+H2O?CH3COOH+OH
(4)除去溶解在水中的二氧化碳
(5)3cV
【解析】解:(1)A.醋酸為弱電解質(zhì),離子方程式應(yīng)為CH3COOH+OH=CH3COO++H2O,故A錯誤;

B.食醋試樣需稀釋一定倍數(shù)后再進行滴定,目的為減小實驗誤差,故B正確;

C.醋酸為弱電解質(zhì),滴定終點時,溶液呈堿性,不能用甲基橙為酸堿指示劑,否則誤差較大,故C錯誤;

D.食醋的物質(zhì)的量濃度為0.75molL﹣1,總酸量為0.75molL﹣1×60g/mol=45g/L,故D正確;

故選:BD;  (2)電離常數(shù)決定酸電離難易程度,由電離常數(shù)判斷酸的強弱,進而判斷反應(yīng)能否發(fā)生,其他選項不能判斷酸的強弱,故選C;(3)①醋酸為弱電解質(zhì),醋酸為弱酸,氯化氫為強電解質(zhì),0.1mol/L的鹽酸溶液的pH=1,而0.1mol/L的醋酸溶液的pH一定大于1,根據(jù)圖象中氫氧化鈉溶液體積為0時溶液的pH可知,滴定醋酸溶液的曲線是圖2;根據(jù)圖1中氯化氫與氫氧化鈉等物質(zhì)的量時,溶液為中性,則a點時鹽酸的體積為20.00mL,

所以答案是:圖2;20.00;

②醋酸鈉為強堿弱酸鹽,醋酸根離子水解,溶液呈堿性,水解的離子方程式為:CH3COO+H2OCH3COOH+OH,

所以答案是:CH3COO+H2OCH3COOH+OH;(4)水中溶解二氧化碳,二氧化碳能與氫氧化鈉反應(yīng),影響測定結(jié)果,所以配制溶液所用的蒸餾水必須煮沸以除去溶解在水中的二氧化碳;

所以答案是:除去溶解在水中的二氧化碳;(5)設(shè)10mL市售白醋樣品含有 CH3COOOH xg,則

CH3COOOH~

NaOH

60

40

xg×0.2

cmolL﹣1×V×10﹣3L×40g/mol

解得:x=0.3cV

則原食醋樣品的總酸量=0.3cV×10=3cVg/100mL;

所以答案是:3cV;

【考點精析】根據(jù)題目的已知條件,利用弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡和酸堿中和滴定的相關(guān)知識可以得到問題的答案,需要掌握當(dāng)弱電解質(zhì)分子離解成離子的速率等于結(jié)合成分子的速率時,弱電解質(zhì)的電離就處于電離平衡狀態(tài);電離平衡是化學(xué)平衡的一種,同樣具有化學(xué)平衡的特征.條件改變時平衡移動的規(guī)律符合勒沙特列原理;中和滴定實驗時,用蒸餾水洗過的滴定管先用標準液潤洗后再裝標準液;先用待測液潤洗后在移取液體;滴定管讀數(shù)時先等一二分鐘后再讀數(shù);觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時,先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是( 。
A.化學(xué)平衡常數(shù)是受溶液的濃度、氣體的壓強、體系的溫度等外界條件影響的
B.某電解質(zhì)溶液中,溫度升高,Kw增大,則溶液的酸性或堿性一定增強
C.H2CO3的電離常數(shù)表達式:K=
D.電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】反應(yīng)①的反應(yīng)類型為____________。 C的俗稱為________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是

A. 次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—O B. 乙醇的結(jié)構(gòu)簡式: C2H6O

C. 硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖: D. 丙烷分子的球棍模型:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】高溫條件下,Al和Fe3O4反應(yīng)生成Fe和Al2O3。下列說法正確的是

A. 該反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示

B. 該反應(yīng)條件下,Al的還原性弱于Fe

C. 1molFe3O4參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移8×6.02×1023個電子

D. 實驗室進行該反應(yīng)時常加入KClO3作催化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】砷元素廣泛存在于自然界,砷與其化合物被運用在農(nóng)藥、除草劑、殺蟲劑等。

(1)砷的常見氧化物有As2O3和As2O5,其中As2O5熱穩(wěn)定性差。根據(jù)圖1寫出As2O3轉(zhuǎn)化為As2O5的熱化學(xué)方程式__________________________________。

(2)砷酸鈉具有氧化性,298K時,在100mL燒杯中加入10mL0.1 mol/L Na3AsO4溶液、20mL0.1 mol/L KI溶液和20mL0.05mol/L硫酸溶液,發(fā)生下列反應(yīng):AsO43-(無色)+12(淺黃色)+H2O △H。測得溶液中c(I2)與時間(t)的關(guān)系如圖2所示(溶液體積變化忽略不計)。

①升高溫度,溶液中AsO43-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H________0(填“大于”“小于”或“等于”)。

②0~10min內(nèi),I的反應(yīng)速率v(Iˉ)= ____________。

③下列情況表明上述可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是_______(填字母代號)。

a.c(AsO33-)+c(AsO42-)不再變化 b.溶液顏色保持不再變化

C.c(AsO33-)與c(AsO42-)的比值保持不再變化 d.I的生成速率等于I2的生成速率

④在該條件下,上述反應(yīng)平衡常數(shù)的表達式K=______________

(3)利用(2)中反應(yīng)可測定含As2O3和As2O5的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對測定無影響),過程如下:

①將試樣02000g溶于NaOH溶液,得到含AO33-和AsO43-的混合溶液。

②上述混合液用0.02500 mol·L-1的I2溶液滴定,用淀粉試液做指示劑,當(dāng)________________,則滴定達到終點。重復(fù)滴定3次,平均消耗I2溶液40.00mL。則試樣中As2O5的質(zhì)量分數(shù)是_________(保留四位有效數(shù)字)。若滴定終點時,仰視讀數(shù),則所測結(jié)果_________ (填“偏低”,“偏高”,“無影響”)。

【答案】

【解析】(1). 由圖1可知,As2O3(s)O2(g)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為As2O5(s)△H=-(914.6-619.2)kJ/mol=-295.4kJ/mol,則熱化學(xué)方程式為:As2O3(s)+O2(g)=As2O5(s) △H=-295.4kJ/mol,故答案為:As2O3(s)+O2(g)=As2O5(s) △H=-295.4kJ/mol;

(2). . 升高溫變,溶液中AsO43-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度,平衡逆向移動,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則△H<0,故答案為:小于;

. 0~10min 內(nèi),I2的濃度從0變?yōu)?/span>0.015mol/L,由反應(yīng)方程式可知,I減少了0.03mol/L,0~10min內(nèi),用I表示的反應(yīng)速率v(I)=0.03mol/L÷10min=0.003mol/(L·min),故答案為:0.003mol/(L·min);

. a. 根據(jù)物料守恒關(guān)系可知,溶液中的c(AsO33-)+c(AsO43-)始終不變,所以c(AsO33-)+c(AsO43-)不再變化,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故a錯誤;b. 溶液顏色不再變化,說明各物質(zhì)的濃度不再改變,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故b正確;c. c(AsO33-)c(AsO43-)的比值不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故c正確;d. I的生成速率等于I2的生成速率,正逆反應(yīng)速率不相等,說明反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),故d錯誤;答案選:bc;

. 由反應(yīng)方程式可知,在該條件下,反應(yīng)平衡常數(shù)的表達式K=,故答案為:;

(3). . 0.02500mol/LI2溶液滴定含AsO33-AsO43-的混合溶液,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛藴室簳r,溶液由無色變藍色,且30s內(nèi)不恢復(fù),即為滴定終點,上述混合液用0.02500mol/LI2溶液滴定,重復(fù)滴定3次,平均消耗I2溶液40.0mL,根據(jù)As2O5+6OH=2AsO43+3H2O、AsO33-+I2+H2O AsO43-+2I-+2H+可知:

1 1

n 0.02500mol/L×0.04L,n(AsO33-)= 0.001mol,則試樣中As2O5的質(zhì)量分數(shù)是×100%=50.50%,若滴定終點時仰視讀數(shù),會使讀取的標準液體積偏大,n(AsO33-)偏大,則As2O5的質(zhì)量分數(shù)偏小,所測結(jié)果偏低,故答案為:滴入最后一滴標準液,溶液由無色變藍色,且30s內(nèi)不恢復(fù);50.50%;偏低。

型】
結(jié)束】
11

【題目】元素周期表中第四周期元素有許多重要用途。

I.研究發(fā)現(xiàn),釩元素的某種配合物可增強胰島素降糖作用,它是電中性分子,結(jié)構(gòu)如圖1。

(1) 基態(tài)V元素的價層電子軌道表示式為___________,分子中非金屬元素電負性由大到小的順序為______________。

(2) 分子中采取sp2雜化的原子有_________,1mol 分子中含有配位鍵的數(shù)目是______。

(3) 該物質(zhì)的晶體中除配位鍵外,所含微粒間作用力的類型還有______ (填序號)。

a. 金屬鍵 b.極性鍵 c.非極性鍵 d.范德華力 e. 氫鍵

II.Fe 與C、Mn等元素可形成多種不同性能的合金。

(4) 圖2-甲是Fe的一種晶胞,晶胞中Fe 的堆積方式為________,己知該晶體的密度為ρg·cm-3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的邊長為__________cm。

(5) 圖2-乙是Fe-C-Mn 合金(晶體有缺陷)的一種晶胞,則與C原子等距緊鄰Fe 的個數(shù)為___,該合金的化學(xué)式為__________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】糧食發(fā)酵法得到的B中含有醛基,寫出檢驗B是否完全轉(zhuǎn)化為C的方法。

__________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】如圖為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)R、W、X、Y、Z五種元素的敘述中,正確的是( 。
A.W元素的第一電離能小于Y元素的第一電離能
B.Y、Z的陰離子電子層結(jié)構(gòu)都與R原子的相同
C.p能級未成對電子最多的是Z元素
D.X元素是電負性最大的元素

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】X表示原子:

(1)中性原子的中子數(shù):N________。

(2)陰離子的中子數(shù):AXn共有x個電子,則N________。

(3)中性分子中子數(shù):12C18O2分子中,N________。

(4)A2-原子核內(nèi)有x個中子,其質(zhì)量數(shù)為m,則n gA2-所含電子的物質(zhì)的量為________mol。

(5)某元素的同位素X,其氯化物XCl2。1.11 g溶于水制成溶液后,加入1 mol/L的AgNO3溶液20 mL恰好完全反應(yīng)。若這種同位素原子核內(nèi)有20個中子,則:X元素在周期表中的位置_____________________________

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