【題目】(1)氯酸鉀熔化,粒子間克服了________;(填“離子鍵”“共價鍵”或“分子間作用力”,下同);二氧化硅熔化,粒子間克服了______;碘升華,粒子間克服了______。三種晶體的熔點由高到低的順序是______。
(2)下列六種晶體:①CO2、②NaCl、③Na、④Si、⑤CS2、⑥金剛石,它們的熔點由低到高的順序為_______(用序號表示)。
(3)A、B、C、D為四種不同類型的晶體,性質如下:A固態(tài)時能導電,能溶于鹽酸;B能溶于CS2,不溶于水;C固態(tài)時不導電,液態(tài)時能導電,可溶于水;D固態(tài)、液態(tài)時均不導電,熔點為3500℃。
試推斷它們的晶體類型:A.____________; B.____________; C.____________; D.____________。
(4)A~D是化學教材中常見的幾種晶體結構模型,請?zhí)顚懴鄳镔|的名稱:A.____________; B.____________; C.____________; D.____________。
【答案】離子鍵 共價鍵 分子間作用力 SiO2>KClO3>I2 ①<⑤<③<②<④<⑥ 金屬晶體 分子晶體 離子晶體 原子晶體 氯化銫 氯化鈉 二氧化硅 金剛石(或晶體硅)
【解析】
(1)氯酸鉀是離子晶體,離子晶體熔化時需要克服離子鍵;二氧化硅是原子晶體,原子晶體熔化時需要克服共價鍵;碘為分子晶體,碘升華時需克服的是分子間作用力。由于原子晶體是由共價鍵形成的具有空間網(wǎng)狀結構的晶體,所以原子晶體的熔點最高;其次是離子晶體;由于分子間作用力與化學鍵相比要弱得多,所以碘的熔點最低,故答案為:離子鍵;共價鍵;分子間作用力;SiO2>KClO3>I2;
(2)可將六種晶體分類,原子晶體:④⑥;離子晶體:②;金屬晶體:③;分子晶體:①⑤。由于C原子半徑小于Si原子半徑,所以金剛石的熔點高于晶體硅;CO2和CS2同屬于分子晶體,二者組成與結構相似,熔點高低取決于相對分子質量大小,故CS2的熔點高于CO2的熔點;Na在通常狀況下是固態(tài),而CS2是液態(tài),CO2是氣態(tài),所以Na的熔點高于CS2和CO2,故答案為:①<⑤<③<②<④<⑥;
(3)A固態(tài)時能導電,能溶于鹽酸,屬于金屬晶體;B能溶于CS2,不溶于水,屬于分子晶體;C固態(tài)時不導電,液態(tài)時能導電,可溶于水,屬于離子晶體;D固態(tài)液態(tài)時均不導電,熔點為3500℃,屬于原子晶體,故答案為:金屬晶體;分子晶體;離子晶體;原子晶體;
(4)由晶胞結構糢型可知A、B、C、D分別為氯化銫、氯化鈉、二氧化硅、金剛石(或晶體硅)的晶體結構模型,故答案為:氯化銫;氯化鈉;二氧化硅;金剛石(或晶體硅)。
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【題目】元素周期表前四周期的一部分如表所示,下列有關、、、、五種元素的敘述正確的是( )
A.元素的最高價含氧酸的酸性強于元素的最高價含氧酸
B.、的陰離子電子層結構都與原子的相同
C.能級未成對電子數(shù)最多的是元素
D.元素是電負性最大的元素
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【題目】利用太陽能電解水制H2是解決能源危機的重要方向。采用固體氧化還原調節(jié)劑作為離子交換體系,實現(xiàn)H2、O2分離。下列分析正確的是( )
A.左側電解池應選用酸性溶液,a極反應式為:2H+ + 2e-=H2↑
B.b極反應式:NiOOH + H2O + e-=Ni(OH)2 + OH-
C.c為陽極,發(fā)生氧化反應
D.電解一段時間后,可將b、c對調,循環(huán)利用物質
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【題目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4∶3,Z原子的核外電子數(shù)比X原子多4。下列說法正確的是( )
A.W、Y、Z的電負性大小順序一定是Z>Y>W
B.Z的氫化物分子間存在氫鍵
C.Y、Z形成的化合物分子的中心原子可能采取sp3雜化
D.WY2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比一定是2∶1
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【題目】下列有關晶體的敘述不正確的是( )
A.氯化鈉和氯化銫晶體中,陰離子的配位數(shù)均為6
B.金剛石為空間網(wǎng)狀結構,由碳原子以sp3雜化軌道形成共價鍵
C.金屬鈉的晶體采用體心立方堆積,每個晶胞含2個原子,配位數(shù)為8
D.干冰晶體中,每個CO2分子周圍緊鄰12個CO2分子
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【題目】某原子晶體的空間結構中的一部分如圖所示。該原子晶體與某物質B反應生成C,其實質是在每個A—A鍵中插入一個B原子,則C的化學式為( )
A.ABB.A5B4C.AB2D.A2B5
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【題目】氮化鈣(Ca3N2)是一種重要的化學試劑。某化學興趣小組擬制備氮化鈣并測定產(chǎn)品純度。
已知:①氮化鈣極易與水反應;②實驗室在加熱條件下用飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液混合制備N2;③焦性沒食子酸溶液用于吸收少量O2。
I.制備氮化鈣。
他們選擇下列裝置設計實驗(裝置可重復使用):
(1)實驗室將鈣保存在________中(填物質名稱)。氮化鈣中所含化學鍵類型是_________。
(2)氣體從左至右,裝置連接順序為____________________________。(填代號)
(3)寫出A中發(fā)生反應的化學方程式:______________________________。
(4)用化學方法檢驗氮化鈣(Ca3N2)產(chǎn)品中是否混有Ca,設計實驗方案:________。
Ⅱ.測定產(chǎn)品純度。
利用如圖裝置測定氮化鈣產(chǎn)品純度(雜質不產(chǎn)生氣體,氨氣不溶于煤油)。
(5)當產(chǎn)品與蒸餾水完全反應后,冷卻至室溫、調平液面、讀數(shù)。調平液面的操作是___________________________________。
(6)取產(chǎn)品質量為w g,開始量氣管讀數(shù)為V1 mL,最終量氣管讀數(shù)為V2 mL(折合成標準狀況),則該樣品純度為________________________(用代數(shù)式表示)。如果開始仰視刻度線,終點時俯視刻度線,則測得結果________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
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【題目】催化劑是化工技術的核心,絕大多數(shù)的化工生產(chǎn)需采用催化工藝。
I.(1)催化劑的選擇性指在能發(fā)生多種反應的反應系統(tǒng)中,同一催化劑促進不同反應的程度的比較,實質上是反應系統(tǒng)中目的反應與副反應之間反應速度競爭的表現(xiàn)。如圖所示為一定條件下1mol CH3OH與O2發(fā)生反應時,生成CO、CO2或HCHO的能量變化圖[反應物O2(g)和生成物H2O(g)略去]。在有催化劑作用下,CH3OH與O2反應主要生成____(選填“CO或CO2或HCHO”)。
(2)2007年諾貝爾化學獎授予善于做“表面文章”的德國科學家哈德·埃特爾,他的成就之一是證實了氣體在固體催化劑表面進行的反應,開創(chuàng)了表面化學的方法論。埃特爾研究的氮氣和氫氣分子在固體催化劑表面發(fā)生的部分變化過程如圖所示:
①下列說法不正確的是____。
A 升高溫度可以提高一段時間內NH3的生產(chǎn)效率
B 圖示中的②一③以及后面幾個過程均是放熱過程
C 此圖示中存在H-H鍵斷裂和N-N鍵斷裂,以及N-H鍵的形成過程
②合成氨工業(yè)中,原料氣(N2、H2及少量CO、NH3的混合氣)在進入合成塔前常用Cu(NH3)2Ac(醋酸二氨合亞銅,Ac代表醋酸根)溶液來吸收原料氣中的CO,其反應是:
生產(chǎn)中必須除去原料氣中CO的原因是 ___;Cu(NH3)2Ac溶液吸收原料氣中的CO的生產(chǎn)適宜條件應是___。
Ⅱ.氮循環(huán)是指氮在自然界中的循環(huán)轉化過程,是生物圈內基本的物質循環(huán)之一,存在較多藍、綠藻類的酸性水體中存在如有圖所示的氮循環(huán),請回答相關問題。
(3) NH4+硝化過程的方程式是2NH4++3O2 2HNO3+2H2O+2H+,恒溫時在亞硝酸菌的作用下發(fā)生該反應,能說明體系達到平衡狀態(tài)的是____(填標號)。
A 溶液的pH不再改變
B NH4+的消耗速率和H+的生成速率相等
C 溶液中NH4+、NH3H2O、HNO3、NO2-的總物質的量保持不變
實驗測得在其它條件一定時,NH4+硝化反應的速率隨溫度變化曲線如下圖A所示,溫度高于35℃時反應速率迅速下降的原因可能是 ___。
(4)亞硝酸鹽含量過高對人和動植物都會造成直接或間接的危害,因此要對亞硝酸鹽含量過高的廢水進行處理。處理亞硝酸鹽的方法之一是用次氯酸鈉將亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽,反應方程式是ClO-+ NO2-=NO3-+Cl-。在25℃和35℃下,分別向NO2-初始濃度為5×10-3 mol/L的溶液中按不同的投料比加人次氯酸鈉固體(忽略溶液體積的變化),平衡時NO2-的去除率和溫度、投料比的關系如上圖B所示,a、b、c、d四點ClO-的轉化率由小到大的順序是____,35℃時該反應的平衡常數(shù)K=____(保留三位有效數(shù)字)。
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【題目】某多肽的化學式為,完全水解后只得到以下三種氨基酸:(甘氨酸)、(賴氨酸)和(苯丙氨酸)
(1)該多肽為_______肽。
(2)該多肽完全水解后能生成__________甘氨酸、_______苯丙氨酸、_______賴氨酸。
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