10.工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)實(shí)驗(yàn)中常常涉及溶液的酸堿性,人們的生活健康也與溶液的酸堿性有關(guān),因此,測試和控制溶液的pH具有重要意義.
(1)常溫下,下列事實(shí)一定能證明HA是弱電解質(zhì)的是③④⑤⑥.
①常溫下HA溶液的pH小于7
②用HA溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡很暗
③常溫下NaA溶液的pH大于7
④0.1mol/L HA溶液的pH=2.1
⑤將等體積的pH=2的HCl與HA分別與足量的Zn反應(yīng),放出的H2體積HA多.
⑥pH=1的HA溶液稀釋至100倍,pH約為2.8
(2)常溫下,①將 pH=3的HA溶液與將 pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液可能
呈ac(選填字母:a酸性、b堿性、c中性 ).②將等物質(zhì)的量濃度的HA溶液與NaOH溶液等體積混合后,溶液可能呈bc(選填字母:a酸性、b堿性、c中性 ).用離子方程式解釋混合液②呈酸性或堿性的原因A-+H2O?HA+OH-
(3)①甲、乙兩燒杯均盛有5mL pH=3的某一元酸溶液,向乙燒杯中加水稀釋至pH=4.關(guān)于甲、乙燒杯中溶液的描述正確的是AC
A.溶液的體積10V≥V
B.水電離出的OH-濃度:10c(OH-=c(OH-
C.若分別與5mL pH=11的NaOH溶液反應(yīng),所得溶液的pH:甲≤乙
D.若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≤乙
(4)若HA為弱酸,一定濃度的HA和NaA的混合溶液可作為控制體系pH的緩沖溶液,向緩沖溶液中加入少量的酸或堿,溶液pH 的變化很小,下列體系可作為緩沖溶液的有AC.
A.氨水和氯化銨混合溶液                  B.硝酸和硝酸鈉溶液
C.鹽酸和氯化鈉混合溶液                  D.醋酸和醋酸鈉溶液
(5)某二元酸(化學(xué)式用H2B表示 )在水中的電離方程式是:H2B=H++HB-;HB-?H++B2-.在0.1mol•L-1的Na2B溶液中,c(B2- )+c(HB-)=0.1mol•L-1
(6)在25℃下,將a mol•L-1的氨水與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$.

分析 (1)部分電離、溶液中存在電離平衡的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),利用酸不能完全電離或鹽類水解的規(guī)律來分析HNO2是弱電解質(zhì);
(2)酸堿中和后酸剩余會(huì)使溶液顯示酸性,堿剩余會(huì)使溶液顯示堿性,若是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽中和,氫離子和氫氧根離子物質(zhì)的量相等,溶液顯示中性;
(3)弱酸為弱電解質(zhì),存在電離平衡,加水稀釋時(shí),促進(jìn)弱酸的電離;水是弱電解質(zhì),存在電離平衡,酸電離產(chǎn)生的氫離子抑制水的電離平衡;
(4)含有弱酸HA和其鈉鹽NaA的混合溶液,向其中加入少量酸或堿時(shí),溶液的酸堿性變化不大,是由于加入酸時(shí)生成弱電解質(zhì),加入堿時(shí)生成正鹽,溶液中氫離子或氫氧根離子濃度變化不大而起到緩沖作用;
(5)根據(jù)二元酸的電離方程式知,B2-只發(fā)生第一步水解,結(jié)合物料守恒分析解答;
(6)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})•c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$.

解答 解:(1)①常溫下HA溶液的pH小于7,只能證明其為酸,不能證明其為弱酸,故錯(cuò)誤;
②溶液的導(dǎo)電性與離子濃度成正比,用HNA溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡很暗,只能說明溶液中離子濃度很小,不能說明亞硝酸的電離程度,所以不能證明亞硝酸為弱電解質(zhì),故錯(cuò)誤;
③常溫下NaA溶液的pH大于7,說明NaA為強(qiáng)堿弱酸鹽,所以能說明HA酸為弱酸,故正確;
④0.1mol/L HA溶液的pH=2.1,說明酸不完全電離,溶液中存在電離平衡,所以能說明酸為弱酸,故正確;
⑤將等體積的pH=2的HCl與HA分別與足量的Zn反應(yīng),放出的H2體積HA多.說明HA的濃度大于鹽酸的,所以HA是弱酸,故正確;.
⑥pH=1的HA溶液稀釋至100倍,pH約為2.8說明酸中存在電離平衡,則酸為弱電解質(zhì),故正確;
(2)①將 pH=3的HA溶液與將 pH=11的NaOH溶液等體積混合,假設(shè)酸是弱酸,此時(shí)酸剩余,溶液顯示酸性,假設(shè)酸是強(qiáng)酸,此時(shí)溶液顯示中性,故答案為:ac;
②)將等物質(zhì)的量濃度的HA溶液與NaOH溶液等體積混合后,假設(shè)酸是弱酸,此時(shí)恰好反應(yīng),得到強(qiáng)堿弱酸鹽,弱酸的陰離子水解顯示堿性,即A-+H2O?HA+OH-,溶液顯示堿性,假設(shè)酸是強(qiáng)酸,此時(shí)溶液顯示中性,
故答案為:bc;A-+H2O?HA+OH-;
(3)A.若酸強(qiáng)酸,則依據(jù)溶液吸稀釋過程中氫離子物質(zhì)的量不變5ml×10-3=V×10-4,解得V=5Oml,則10V=V,若酸為弱酸,加水稀釋時(shí),促進(jìn)弱酸的電離,電離產(chǎn)生的氫離子增多,要使pH仍然為4,加入的水應(yīng)該多一些,所以10V甲<V,故A正確;
B.pH=3的酸中,氫氧根離子全部有水電離產(chǎn)生,C(OH-)=$\frac{Kw}{c({H}^{+})}$=10-11mol/L,pH=4的酸中,氫氧根離子全部有水電離產(chǎn)生,C(OH-)=$\frac{Kw}{c({H}^{+})}$=10-10mol/L,則10c(OH-=c(OH-,故B錯(cuò)誤;
C.若酸是強(qiáng)酸,分別與5mL pH=11的NaOH溶液反應(yīng),恰好發(fā)生酸堿中和,生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,pH值相等,若為弱酸,則反應(yīng)后酸有剩余,甲中剩余酸濃度大,酸性強(qiáng),pH小,所得溶液的pH:甲≤乙,故C正確;
D.稀釋前后甲乙兩個(gè)燒杯中所含的一元酸的物質(zhì)的量相等,依據(jù)酸堿中和反應(yīng)可知,消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量相等,生成的酸鹽的濃度甲大于乙,若酸為強(qiáng)酸則二者pH相等,若酸為弱酸,則甲的pH大于乙,故D錯(cuò)誤;
故選:AC.
(4)含有氨水和氯化銨的混合溶液,向其中加入少量酸或堿時(shí),溶液的酸堿性變化不大,是由于加入堿時(shí)生成弱電解質(zhì),加入酸時(shí)生成正鹽,是由于加入酸時(shí)發(fā)生:NH3•H2O+H+?NH4++H2O,加入堿時(shí)發(fā)生:NH4++OH-?NH3•H2O,溶液中氫離子或氫氧根離子濃度變化不大而起到緩沖作用,與此類似的還有醋酸和醋酸鈉溶液,故答案為:AC;
(5)在Na2B中存在水解平衡:B2-+H2O=HB-+OH-,HB-不會(huì)進(jìn)一步水解,所以溶液中沒有H2B分子,根據(jù)物料守恒得c(B2-)+c(HB-)=0.1mol•L-1
故答案為:c(HB-);
(6)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})•c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×5×1{0}^{-3}}{0.5a-5×1{0}^{-3}}$=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$,
故答案為:$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)的電離、離子濃度大小的比較,明確弱電解質(zhì)電離特點(diǎn)結(jié)合物料守恒、電荷守恒和質(zhì)子守恒來分析解答,同時(shí)注意緩沖溶液的原理.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.常溫下,下列關(guān)于各溶液的敘述中正確的是( 。
A.三種一元弱酸HX、HY、HZ,其電離平衡常數(shù)依次減小,則同體積同pH的對(duì)應(yīng)鈉鹽溶液中,水的電離度大小是NaX>NaY>NaZ
B.0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)=c( H+)+c(CH3COOH)
C.0.1mol/LNaHS溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c( S2-)>c(HS-)>c(OH-
D.向0.01mol/L的NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)=c( SO42-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.加入反應(yīng)物,使活化分子的百分?jǐn)?shù)增加,反應(yīng)速率加快
B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小體積)可增加活化分子的百分?jǐn)?shù)使化學(xué)反應(yīng)速率增大
C.升高溫度使化學(xué)反應(yīng)速率增大的主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)
D.活化分子間發(fā)生的碰撞為有效碰撞

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.mg鐵與一定量水蒸氣在高溫條件下充分反應(yīng),測得生成氫氣8.96L,將所得固體混合物完全溶解于足量鹽酸,又放出氫氣2.24L(氣體體積均己折算為標(biāo)況下),向所得溶液中滴加KSCN溶液,溶液顏色無明顯變化.計(jì)算:
(1)鐵與水蒸氣反應(yīng)時(shí)生成的氧化產(chǎn)物質(zhì)量是多少?
(2)最初所用鐵粉的質(zhì)量是多少?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaAlO2三份溶液中的c(Na+):②>③>①
B.將0.5 mol/L的Na2CO3溶液與amol/L的NaHCO3溶液等體積混合,c(Na+)<c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
C.10mL0.1mol/LCH3COOH溶液與20mL0.1mol/LNaOH溶液混合后,溶液中離子濃度關(guān)系:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)
D.25℃某濃度的NaCN溶液的pH=d,則其中由水電離出的c(OH-)=10-dmol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.已知恒容條件下,反應(yīng)A2(g)+2B2(g)?2AB2(g)△H<0,下列說法正確的是( 。
A.升高溫度,正向反應(yīng)速率增加,逆向反應(yīng)速率減小
B.達(dá)到平衡后,充入氦氣,反應(yīng)速率增大
C.達(dá)到平衡后,升高溫度或增大壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡正向移動(dòng)
D.達(dá)到平衡后,增大A2(g)的濃度,B2的轉(zhuǎn)化率增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

2.氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè).CuCl難溶于醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解氧化.以海綿銅(主要成分是Cu和少量CuO)為原料,采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn)CuCl的工藝過程如下:

回答下列問題:
(1)步驟①溶解溫度應(yīng)控制在60~70度,原因是溫度低溶解速度慢,溫度過高銨鹽分解,加入硝酸銨的作用是在酸性環(huán)境下有氧化性.
(2)寫出步驟③中主要反應(yīng)的離子方程式2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+
(3)步驟⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是硫酸(寫名稱).
(4)上述工藝中,步驟⑥不能省略,理由是醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化.
(5)準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅樣品m g,將其置于若兩的FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用a mol/L的K2Cr2O7溶液滴定到終點(diǎn),消耗K2Cr2O7溶液b mL,反應(yīng)中Cr2O72-被還原為Cr3+,樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.597ab}{m}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列各組離子在溶液中能大量共存,且溶液為無色的是(  )
A.Mg2+、Na+、SO42-B.K+、H+、HCO3-C.Cu2+、NO3-、SO42-D.Ba2+、NO3-、CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.填空:同溫同壓下,相同體積的CO2和CO兩種氣體,它們的分子數(shù)之比1:1,所含的氧原子數(shù)之比2:1,它們的質(zhì)量之比11:7,所含質(zhì)子數(shù)之比11:7.

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