13.銀氨溶液可用于檢測CO氣體,實驗室研究的裝置如圖:
已知:銀氨溶液制備反應(yīng)為:Ag++2NH3•H2O═[Ag(NH32]++2H2O.反應(yīng)結(jié)束后試管C底部有黑色沉淀生成,分離出上層清液和底部黑色固體備用.
(1)甲酸(HCOOH)遇濃硫酸分解生成CO和H2O,該反應(yīng)體現(xiàn)濃硫酸的脫水性(填“強氧化性”或“脫水性”).
(2)裝置A中軟管的作用是恒壓,使甲酸溶液能順利滴下.
(3)為驗證上層清液中產(chǎn)物的成分,進行如下實驗:
a.測得上層清液pH為10.
b.向上層清液中滴加幾滴Ba(OH)2溶液,發(fā)現(xiàn)有白色渾濁出現(xiàn),同時產(chǎn)生能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體.
c.取新制的銀氨溶液滴加幾滴Ba(OH)2溶液,無明顯現(xiàn)象.
①實驗c的目的是對比試驗,排除銀氨溶液對產(chǎn)物檢驗的干擾.
②根據(jù)上述實驗現(xiàn)象判斷,上層清液中產(chǎn)物成分為(NH42CO3或NH4+、CO32-(填化學符號).
(4)設(shè)計實驗證明黑色固體的成分是Ag:可供選擇的試劑有:濃硫酸、濃硝酸、NaOH溶液、NaCl溶液.
取少量上述黑色固體,用蒸餾水洗凈,滴加濃硝酸,固體全部溶解并有少量紅棕色氣體產(chǎn)生,繼續(xù)滴加NaCl溶液,能產(chǎn)生白色沉淀,說明黑色固體為單質(zhì)銀,說明黑色固體是Ag單質(zhì).(補充必要的實驗內(nèi)容及實驗現(xiàn)象)
(5)從銀氨溶液中回收銀的方法是:向銀氨溶液中加入過量鹽酸,過濾,向沉淀AgCl中加入羥氨(NH2OH),充分反應(yīng)后可得銀,羥氨被氧化為N2
①寫出生成AgCl沉淀的離子反應(yīng)Cl-+[Ag(NH32]++2H+=AgCl↓+2NH4+
②若該反應(yīng)中消耗6.6g羥氨,理論上可得銀的質(zhì)量為21.6g.

分析 (1)甲酸(HCOOH)遇濃硫酸分解生成CO和H2O,C元素的化合價不變,甲酸脫水;
(2)A中軟管可使下方生成的氣體的氣壓轉(zhuǎn)移到液體的上方;
(3)①取新制的銀氨溶液滴加幾滴Ba(OH)2溶液,無明顯現(xiàn)象,與b對比;
②由a可知溶液為堿性,由b、c可知b中生成白色沉淀為碳酸鋇,氣體為氨氣,即試管C中反應(yīng)生成碳酸銨;
(4)Ag與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硝酸銀、二氧化氮;
(5)①銀氨溶液與鹽酸反應(yīng)生成AgCl和氯化銨;
②AgCl中加入羥氨(NH2OH),發(fā)生氧化還原反應(yīng),遵循電子守恒.

解答 解:(1)甲酸(HCOOH)遇濃硫酸分解生成CO和H2O,C元素的化合價不變,甲酸脫水,則體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,
故答案為:脫水性;
(2)A中軟管可使下方生成的氣體的氣壓轉(zhuǎn)移到液體的上方,即其作用為恒壓,使甲酸溶液能順利滴下,
故答案為:恒壓,使甲酸溶液能順利滴下;
(3)①取新制的銀氨溶液滴加幾滴Ba(OH)2溶液,無明顯現(xiàn)象,為b、c的對比試驗,排除銀氨溶液對產(chǎn)物檢驗的干擾,
故答案為:對比試驗,排除銀氨溶液對產(chǎn)物檢驗的干擾;
②由a可知溶液為堿性,由b、c可知b中生成白色沉淀為碳酸鋇,氣體為氨氣,即試管C中HCOOH與銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸銨,所以上層清液中產(chǎn)物成分為(NH42CO3或NH4+、CO32-
故答案為:(NH42CO3或NH4+、CO32-
(4)Ag與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硝酸銀、二氧化氮,則證明黑色固體的成分是Ag的方法為取少量上述黑色固體,用蒸餾水洗凈,滴加濃硝酸,固體全部溶解并有少量紅棕色氣體產(chǎn)生,繼續(xù)滴加NaCl 溶液,能產(chǎn)生白色沉淀,說明黑色固體為單質(zhì)銀,
故答案為:滴加濃硝酸,固體全部溶解并有少量紅棕色氣體產(chǎn)生,繼續(xù)滴加NaCl溶液,能產(chǎn)生白色沉淀,說明黑色固體為單質(zhì)銀;
(5)①銀氨溶液與鹽酸反應(yīng)生成AgCl和氯化銨,該離子反應(yīng)為Cl-+[Ag(NH32]++2H+=AgCl↓+2NH4+,
故答案為:Cl-+[Ag(NH32]++2H+=AgCl↓+2NH4+; 
 ②AgCl中加入羥氨(NH2OH),發(fā)生氧化還原反應(yīng),消耗6.6g羥氨,n(NH2OH)=$\frac{6.6g}{33g/mol}$=0.2mol,由電子守恒可知,理論上可得銀的質(zhì)量為 $\frac{0.2mol×[0-(-1)]}{(1-0)}$×108g/mol=21.6g,
故答案為:21.6.

點評 本題考查性質(zhì)實驗方案的設(shè)計,為高頻考點,題目難度中等,把握甲酸中含-CHO與銀氨溶液的反應(yīng)及產(chǎn)物的檢驗設(shè)計為解答的關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學生的分析能力、計算能力及化學實驗?zāi)芰Γ?/p>

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相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列化學實驗事實及其解釋或結(jié)論都正確的是( 。
A.取少量溶液X,向其中加入適量新制氯水,再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,說明X溶液中一定含有Fe2+
B.向1 mL 1%的NaOH溶液中加入2 mL 2%的CuSO4溶液,振蕩后再加入0.5 mL有機物X,加熱后未出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明X中不含有醛基
C.向CuSO4溶液中加入KI溶液,有白色沉淀生成,再加入四氯化碳振蕩,四氯化碳層呈紫色,說明白色沉淀可能為CuI
D.向濃度均為0.1 mol•L-1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,首先生成藍色沉淀,說明Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Mg(OH)2]

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:
實驗編號HANaOH混合后溶液的pH
C(HA)=0.2mol•L-1C(NaOH)=0.2mol•L-1pH=a
C(HA)=c1mol•L-1C(NaOH)=0.2mol•L-1pH=7
C(HA)=0.1mol•L-1C(NaOH)=0.1mol•L-1pH=9
pH=2pH=12pH=b
請回答:
(1)不考慮其他組的實驗結(jié)果,單從甲組情況分析,如何用a(混合溶液的pH)來說明HA是強酸還是弱酸?若a=7,則HA是強酸;若a>7,則HA是弱酸.
(2)若考慮其他組的實驗結(jié)果,則c1>(填“<”、“>”或“=”)0.2mol•L-1;乙組實驗中HA和NaOH溶液混合前,HA溶液中C(A-)與NaOH溶液中C(Na+)的關(guān)系是B
A.前者大  B.后者大   C.二者相等   D.無法判斷.
(3)從丙組實驗結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);其中,C(A-)=0.1+1×10-9-1×10-5mol•L-1(不能做近似計算,回答準確值,結(jié)果不一定要化簡).
(4)丁組實驗中,HA和NaOH溶液混合前后C(HA)>(填“<”、“>”或“=”)C(NaOH);b<7(填“<”、“>”或“=”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.學習小組擬通過實驗,探究Mg(NO32受熱分解的產(chǎn)物.
小組猜想:。腆w產(chǎn)物可能有Mg(NO22、MgO、Mg3N2中的一種或幾種
ⅱ.氣體產(chǎn)物可能有NO2、N2、O2中的一種或幾種
查得相關(guān)資料:a.Mg(NO22、Mg(NO32易溶于水,MgO難溶于水.
b.2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O
c.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3
(1)針對以上猜想,設(shè)計了如圖所示實驗(圖中加熱、夾持儀器等裝置均省略):

(2)進行實驗
Ⅰ.檢驗上述裝置氣密性.
Ⅱ.稱取3.7gMg(NO32固體,置入硬質(zhì)玻璃管A中,打開K,通入一段時間N2,并進行相關(guān)物質(zhì)質(zhì)量稱量
Ⅲ.關(guān)閉K,用酒精燈持續(xù)給裝置A加熱,過程中各裝置內(nèi)溶液均未倒吸入其它裝置.
Ⅳ.待Mg(NO32完全分解,裝置冷卻至室溫,打開K,再緩慢通入一會N2后并再稱量.稱得A中剩余固體質(zhì)量為1.0g,B、C、D、E、F中溶液質(zhì)量分別增加了2.3g、0.0g、0.1g、0.3g、0.05g.
Ⅴ.取少量剩余固體于試管中,加入適量水,未出現(xiàn)明顯現(xiàn)象.
(3)回答問題
①小組預(yù)測一定有O2生成,理由是N元素化合價降低,則一定存在化合價升高的元素,只能為氧元素失去電子生成O2
②N2的電子式是,步驟Ⅱ中,通入一段時間N2的目的是避免對分解產(chǎn)物O2的檢驗產(chǎn)生干擾.
③步驟Ⅲ中,裝置A內(nèi)若出現(xiàn)了紅棕色氣體,其化學式是NO2
④裝置C中若紅色始終未褪,其設(shè)計的目的是驗證NO2是否被吸收干凈,防止NO2干擾后續(xù)對O2的檢驗.
⑤實驗中發(fā)現(xiàn)Mg(NO32分解時有O2生成,其實驗現(xiàn)象是C中紅色溶液中有氣泡冒出,D中溶液褪色,用化學用語解釋,產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是Na2SO3+H2O?NaHSO3+NaOH、2Na2SO3+O2=2Na2SO4
⑥實驗中Mg(NO32分解沒有N2生成的理由是Mg(NO32的質(zhì)量與剩余固體、NO2、O2的質(zhì)量之和相等,已符合質(zhì)量守恒定律.
⑦Mg(NO32分解的化學方程式是2Mg(NO32$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MgO+4NO2↑+O2↑.
⑧裝置F中溶液質(zhì)量增加的原因是吸收空氣進入的O2所致.

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8.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學方程式為MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3 ↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.

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18.利用廢鍍鋅皮制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnSO4晶體的使用流程如下:
已知:Zn及其化合物的性質(zhì)與Al及其化合物的性質(zhì)相似.
(1)用NaOH溶液處理廢鍍鋅鐵皮除溶解鋅外,另一個作用是除去表面的油污.為縮短用NaOH溶液處理廢鍍鋅鐵皮的時間,可采用的措施是加熱、將固體粉碎(答兩條);
(2)加入適量H2O2溶液主要作用是氧化亞鐵離子,溶液B中n(Fe2+):n(Fe3+)=1:2;
(3)在由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中,須緩慢滴加NaOH溶液并持續(xù)通入N2,持續(xù)通入N2的原因是防止Fe2+被氧化;
(4)請補充完整下列由溶液A獲得副產(chǎn)品ZnSO4晶體的實驗步驟:
①向溶液A中通入CO2氣體,得到Zn(OH)2沉淀;②過濾、洗滌得到沉淀;③用適量的稀硫酸將沉淀完全溶解;④將溶液加熱濃縮、冷卻、洗滌、干燥即可得到產(chǎn)品.

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5.下列各組離子在溶液中能大量共存的是( 。
A.Ca2+、K+、NO3-、Cl-B.Na+、Ba2+、Br-、SO32-
C.H+、Na+、SiO32-、Cl-D.H+、Fe3+、I-、NO3-

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2.石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有機化合物,以下是CxHy合成物質(zhì)E和J 的流程圖:

已知:Ⅰ.下列反應(yīng)中R、R′代表烴基

Ⅱ.J的分子式為C4H4O4,是一種環(huán)狀化合物.
(1)在CxHy的同系物中,所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的名稱2,3-二甲基-2-丁烯.
(2)H的分子式是C2H3O2Br.
(3)下列說法正確的是be.
a.CxHy和苯都能使溴水褪色,原理相同
b.反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)
c.C能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)
d.E是一種水溶性很好的高分子化合物
e.J在酸性或堿性環(huán)境中均能水解
(4)K是J的同分異構(gòu)體,且1mol K與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出2mol CO2氣體,請寫出一種符合條件K的結(jié)構(gòu)簡式CH2=C(COOH)2或HOOCCH=CHCOOH
(5)寫出反應(yīng)⑤的化學方程式
(6)D有多種同分異構(gòu)體,與D具有相同官能團的還有4種(不考慮順反異構(gòu)),
其中核磁共振氫譜有3組吸收峰,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是HCOOC(CH3)=CH2

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3.下表是A、B、C、D、E五種有機物的有關(guān)信息:
A①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型為;③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C
B①由C、H兩種元素組成;②球棍模型為
C①由C、H、O三種元素組成;②能與Na反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);③能與E反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯
D①相對分子質(zhì)量比C少2;②能由C氧化而成.
E①由C、H、O三種元素組成;②球棍模型為
回答下列問題:
(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱是1,2-二溴乙烷.
(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)F,與F在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機物有一大類(俗稱“同系物”),它們均符合通式CnH2n+2.當n=4時,這類有機物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體.
(3)B具有的性質(zhì)是②③(填序號).
①無色無味液體、谟卸尽、鄄蝗苡谒、苊芏缺人
⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)褪色 ⑥任何條件下不與氫氣反應(yīng)
寫出在濃硫酸作用下,B與濃硝酸反應(yīng)的化學方程式:
(4)據(jù)報道,最近摩托羅拉公司研制了一種由有機物C的同系物(該有機物的碳原子數(shù)比有機物C的碳原子數(shù)少1)和氧氣以及強堿作電解質(zhì)溶液的新型手機電池,電量可達現(xiàn)用鎳氫電池或鋰電池的10倍.該燃料電池的負極上的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,當外電路通過1.2mol e-時,理論上消耗該有機物為6.4g.

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