14.常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)HANaOH混合后溶液的pH
C(HA)=0.2mol•L-1C(NaOH)=0.2mol•L-1pH=a
C(HA)=c1mol•L-1C(NaOH)=0.2mol•L-1pH=7
C(HA)=0.1mol•L-1C(NaOH)=0.1mol•L-1pH=9
pH=2pH=12pH=b
請(qǐng)回答:
(1)不考慮其他組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,單從甲組情況分析,如何用a(混合溶液的pH)來(lái)說(shuō)明HA是強(qiáng)酸還是弱酸?若a=7,則HA是強(qiáng)酸;若a>7,則HA是弱酸.
(2)若考慮其他組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,則c1>(填“<”、“>”或“=”)0.2mol•L-1;乙組實(shí)驗(yàn)中HA和NaOH溶液混合前,HA溶液中C(A-)與NaOH溶液中C(Na+)的關(guān)系是B
A.前者大  B.后者大   C.二者相等   D.無(wú)法判斷.
(3)從丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);其中,C(A-)=0.1+1×10-9-1×10-5mol•L-1(不能做近似計(jì)算,回答準(zhǔn)確值,結(jié)果不一定要化簡(jiǎn)).
(4)丁組實(shí)驗(yàn)中,HA和NaOH溶液混合前后C(HA)>(填“<”、“>”或“=”)C(NaOH);b<7(填“<”、“>”或“=”)

分析 (1)酸堿恰好完全反應(yīng),如反應(yīng)后呈中性,則pH=7,為強(qiáng)酸,如pH>7,則為弱酸;
(2)根據(jù)丙可知,HA為弱酸,當(dāng)c1=0.2mol/L時(shí),溶液呈堿性,若為中性,則c1大于0.2mol/L;HA為弱酸,電離程度較小,只能部分電離出A-
(3)pH>7,所以HA是弱酸,結(jié)合電荷守恒判斷各離子濃度大。桓鶕(jù)電荷守恒及溶液pH計(jì)算出c(A-);
(4)HA為弱酸,反應(yīng)前酸的濃度大于氫氧化鈉濃度,則混合液中酸過(guò)量,溶液呈酸性.

解答 解:(1)不考慮其它組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,單從甲組情況分析,若a=7,說(shuō)明反應(yīng)生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,則HA是強(qiáng)酸;若a>7,說(shuō)明反應(yīng)生成強(qiáng)堿弱酸鹽,則HA是弱酸,
故答案為:若a=7,則HA是強(qiáng)酸;若a>7,則HA是弱酸;
(2)根據(jù)丙恰好反應(yīng)生成NaA溶液呈堿性可知,HA為弱酸,若溶液為中性,則c1大于0.2mol/L;
由于HA為弱酸,電離程度較小,則HA溶液中c(A-)小于c(Na+),即B正確,
故答案為:>;B;
(3)HA物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L,NaOH物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L,二者恰好反應(yīng)生成NaA,由于pH>7,則c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒c(OH-)+c(A-)=c(Na+)+c(H+)可知:c(Na+)>c(A-),則溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);
根據(jù)電荷守恒可知:c(OH-)+c(A-)=c(Na+)+c(H+),則c(A-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)=0.1mol/L+1×10-9mol/L-1×10-5mol/L,
故答案為:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);0.1+1×10-9-1×10-5;
(4)pH=2的HA溶液中,由于HA為弱酸,則HA的濃度大于0.01mol/L,pH=12的氫氧化鈉溶液的濃度為0.01mol/L,則HA的濃度大于氫氧化鈉溶液的濃度;混合液中酸過(guò)量,溶液呈酸性,則溶液的pH=b<7,
故答案為:>;<.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及了鹽類水解、強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷、電荷守恒等知識(shí),有一定的綜合性,為高考常見(jiàn)題型,題目難度中等,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,該題的命題方式為高考命題的熱點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)合成氨用的氫氣可以以甲烷為原料制得.有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖甲、乙所示.反應(yīng)甲是放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).判斷依據(jù)是反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量.CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2 (g)的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2 (g)△H=+161.1kJ•mol-1

(2)圖丙是氨氧燃料電池的示意圖,回答下列問(wèn)題:
①a電極作負(fù)極(填“正”“負(fù)”“陰”或“陽(yáng)”),其電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.
②反應(yīng)一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的pH將減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”).
③若用該燃料電池產(chǎn)生的電能在鐵皮上鍍鋅(制白鐵皮),某鐵皮上現(xiàn)需要鍍上 97.5g鋅,理論上至少需要消耗氨氣22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).

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5.常溫下能用鐵制或鋁制容器盛放的是( 。
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2.根據(jù)表中信息,判斷下列敘述中正確的是(  )
序號(hào)氧化劑還原劑其他反應(yīng)物氧化產(chǎn)物還原產(chǎn)物
Cl2FeI2I2
KClO3濃鹽酸Cl2
KMnO4H2O2O2Mn2+
A.表中①組的反應(yīng)中氧化產(chǎn)物一定是I2
B.氧化性強(qiáng)弱的比較:KClO3>Cl2>Fe3+>I2
C.表中②組每生成1molCl2,轉(zhuǎn)移1mol電子
D.表中③組其他反應(yīng)物可以為濃鹽酸

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9.寫出下列反應(yīng)的離子方程式:
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氯化鋇和硫酸鈉溶液:SO42-+Ba2+=BaSO4
硫酸氫鈉和氫氧化鋇溶液:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O或Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
鐵和硫酸銅溶液:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+

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19.對(duì)于化學(xué)反應(yīng)A+B═C+D的下列說(shuō)法中正確的是(  )
A.若生成物C和D分別為鹽和水,則該反應(yīng)一定是中和反應(yīng)
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D.若A是可溶性堿,B是可溶性鹽,則C和D一定是另一種堿和另一種鹽

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6.實(shí)驗(yàn)分離硝酸鉀與氯化鈉的步驟有五步:①過(guò)濾;②第二次過(guò)濾;③降溫使晶體析出;④加熱蒸發(fā)溶劑至有部分晶體析出;⑤加熱溶解.請(qǐng)按正確順序排列:⑤②①④②.

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13.銀氨溶液可用于檢測(cè)CO氣體,實(shí)驗(yàn)室研究的裝置如圖:
已知:銀氨溶液制備反應(yīng)為:Ag++2NH3•H2O═[Ag(NH32]++2H2O.反應(yīng)結(jié)束后試管C底部有黑色沉淀生成,分離出上層清液和底部黑色固體備用.
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(3)為驗(yàn)證上層清液中產(chǎn)物的成分,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
a.測(cè)得上層清液pH為10.
b.向上層清液中滴加幾滴Ba(OH)2溶液,發(fā)現(xiàn)有白色渾濁出現(xiàn),同時(shí)產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體.
c.取新制的銀氨溶液滴加幾滴Ba(OH)2溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象.
①實(shí)驗(yàn)c的目的是對(duì)比試驗(yàn),排除銀氨溶液對(duì)產(chǎn)物檢驗(yàn)的干擾.
②根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷,上層清液中產(chǎn)物成分為(NH42CO3或NH4+、CO32-(填化學(xué)符號(hào)).
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明黑色固體的成分是Ag:可供選擇的試劑有:濃硫酸、濃硝酸、NaOH溶液、NaCl溶液.
取少量上述黑色固體,用蒸餾水洗凈,滴加濃硝酸,固體全部溶解并有少量紅棕色氣體產(chǎn)生,繼續(xù)滴加NaCl溶液,能產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明黑色固體為單質(zhì)銀,說(shuō)明黑色固體是Ag單質(zhì).(補(bǔ)充必要的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)
(5)從銀氨溶液中回收銀的方法是:向銀氨溶液中加入過(guò)量鹽酸,過(guò)濾,向沉淀AgCl中加入羥氨(NH2OH),充分反應(yīng)后可得銀,羥氨被氧化為N2
①寫出生成AgCl沉淀的離子反應(yīng)Cl-+[Ag(NH32]++2H+=AgCl↓+2NH4+
②若該反應(yīng)中消耗6.6g羥氨,理論上可得銀的質(zhì)量為21.6g.

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14.下列反應(yīng)過(guò)程中的能量變化情況符合如圖的是( 。
A.鹽酸與燒堿反應(yīng)B.鐵絲與氯氣反應(yīng)C.氧化鈣和水反應(yīng)D.碳酸鈣分解反應(yīng)

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