【題目】2019年國際非政府組織“全球碳計劃”12月4日發(fā)布報告:研究顯示,全球二氧化碳排放量增速趨于緩。CO2的綜合利用是解決溫室問題的有效途徑。
(1)一種途徑是將CO2轉(zhuǎn)化為成為有機物實現(xiàn)碳循環(huán)。如:
C2H4 (g) + H2O (l) = C2H5OH (l) ΔH=-44.2 kJ·mol-1
2CO2(g) + 2H2O (l) =C2H4 (g) +3O2(g) ΔH=+1411.0 kJ·mol-1
2CO2(g) + 3H2O (l) = C2H5OH (l) + 3O2(g) ΔH=___________
(2)CO2甲烷化反應(yīng)是由法國化學(xué)家Paul Sabatier 提出的,因此,該反應(yīng)又叫Sabatier反應(yīng)。CO2催化氫化制甲烷的研究過程:
①上述過程中,產(chǎn)生H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___________________________________。
②HCOOH是CO2轉(zhuǎn)化為CH4的中間體:CO2 HCOOH CH4。當(dāng)鎳粉用量增加10倍后,甲酸的產(chǎn)量迅速減少,當(dāng)增加鎳粉的用量時,CO2鎳催化氫化制甲烷的兩步反應(yīng)中反應(yīng)速率增加較大的一步是_______________(填I或II)
(3)CO2經(jīng)催化加氫可以生成低碳烴,主要有兩個競爭反應(yīng):
反應(yīng)I:CO2(g) + 4H2 (g)CH4 (g) +2H2O(g)
反應(yīng)II:2CO2(g) + 6H2 (g)C2H4 (g) +4H2O(g)
在1L密閉容器中沖入1molCO2和4molH2,測得平衡時有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨溫度變化如圖所示。T1℃時,CO2的轉(zhuǎn)化率為_________。T1℃時,反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=_______。
(4)已知CO2催化加氫合成乙醇的反應(yīng)原理為2CO2(g) + 6H2 (g)C2H5OH (g) +4H2O(g) ΔH,m代表起始時的投料比,即m=.
①圖1中投料比相同,溫度T3>T2>T1,則ΔH_____(填“>”或“<”)0.
②m=3時,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)后p(總)=20ɑ MPa ,恒壓條件下各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖2.則曲線b代表的物質(zhì)為_______(填化學(xué)式)
【答案】+1366.8kJ·mol-1 3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4 Ⅱ < CO2
【解析】
(1)①C2H4 (g) + H2O (l) = C2H5OH (l) ΔH=-44.2kJ·mol-1
②2CO2(g) + 2H2O (l) =C2H4 (g) +3O2(g) ΔH=+1411.0kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,①+②得:2CO2(g) + 3H2O (l) = C2H5OH (l) + 3O2(g),求焓變;
(2)①根據(jù)流程圖可知反應(yīng)物為:Fe、H2O,生成物為:H2、Fe3O4;
②當(dāng)鎳粉用量增加10倍后,甲酸的產(chǎn)量在迅速減少,說明甲酸的消耗速率大于其生成速率,因此說明反應(yīng)Ⅱ的速率要比反應(yīng)Ⅰ的速率增加得快;。
(3)1L容器,T1℃時,根據(jù)三段是:
求出CO2的轉(zhuǎn)化率、反應(yīng)I的平衡常數(shù)K;
(4)①根據(jù)圖示,溫度越高,H2轉(zhuǎn)化率越低,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
②溫度升高,反應(yīng)逆向進行,所以產(chǎn)物的物質(zhì)的量是逐漸減少的,反應(yīng)物的物質(zhì)的量增大,由圖可知,曲線a代表的物質(zhì)為H2,b表示CO2,c為H2O,d為C2H5OH。
(1)①C2H4 (g) + H2O (l) = C2H5OH (l) ΔH=-44.2kJ·mol-1
②2CO2(g) + 2H2O (l) =C2H4 (g) +3O2(g) ΔH=+1411.0kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,①+②得:2CO2(g) + 3H2O (l) = C2H5OH (l) + 3O2(g) ΔH=+1366.8 kJ·mol-1,故答案為:+1366.8kJ·mol-1;
(2)①根據(jù)流程圖可知反應(yīng)物為:Fe、H2O,生成物為:H2、Fe3O4,則化學(xué)方程式為:3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,故答案為:3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4;
②當(dāng)鎳粉用量增加10倍后,甲酸的產(chǎn)量在迅速減少,說明甲酸的消耗速率大于其生成速率,因此說明反應(yīng)Ⅱ的速率要比反應(yīng)Ⅰ的速率增加得快,故答案為:Ⅱ;
(3)1L容器,T1℃時,根據(jù)三段是:
CO2的轉(zhuǎn)化率為;平衡時,c(CO2)=0.4mol/L,c(H2)=2mol/L ,c(CH4)=0.2mol/L ,c(H2O)=1.2mol/L ,則
T1℃時,反應(yīng)I的平衡常數(shù),故答案為:;;
(4)①根據(jù)圖示,溫度越高,H2轉(zhuǎn)化率越低,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故答案為:<;
②溫度升高,反應(yīng)逆向進行,所以產(chǎn)物的物質(zhì)的量是逐漸減少的,反應(yīng)物的物質(zhì)的量增大,由圖可知,曲線a代表的物質(zhì)為H2,b表示CO2,c為H2O,d為C2H5OH,故答案為:CO2。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】25 ℃時,將SO2通入NaOH溶液得到一組c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-)=0.100 mol·L-1的混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的關(guān)系曲線如右下圖所示。下列敘述正確的是
A.H2SO3的Ka2=10-7.2
B.pH=1.9的溶液中:c(Na+)>c(H2SO3)=c(HSO3-)> c(SO32-)
C.c(Na+)=0.100 mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)
D.c(HSO3-)=0.050 mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(Na+)<0.150 mol·L-1+c(OH-)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氧化鉻綠(Cr2O3)的性質(zhì)獨特,在冶金、顏料等領(lǐng)域有著不可替代的地位。一種利用淀粉水熱還原鉻酸鈉(Na2CrO4)制備氧化鉻綠的工藝流程如下:
已知:①向含少量 Na2 CO3的鉻酸鈉堿性溶液中通入CO 2可制得不同碳化率的鉻酸鈉碳化母液;
②“還原”反應(yīng)劇烈放熱,可制得 Cr(OH) 3 漿料。
(1)鉻酸鈉(Na2CrO4)中鉻元素的價態(tài)是________,該工藝中“還原”反應(yīng)最初使用的是蔗糖或甲醛,請寫出甲醛的電子式:________________,后來改用價格低廉的淀粉。請寫出甲醛(HCHO)與鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液反應(yīng)的離子方程式___________________________ 。
(2)將混合均勻的料液加入反應(yīng)釜,密閉攪拌,恒溫發(fā)生“還原”反應(yīng),下列有關(guān)說法錯誤的是____________(填標(biāo)號)。
A.該反應(yīng)一定無需加熱即可進行 B.必要時可使用冷卻水進行溫度控制
C.鉻酸鈉可適當(dāng)過量,使淀粉充分反應(yīng) D.應(yīng)建造廢水回收池,回收含鉻廢水
(3)測得反應(yīng)完成后在不同恒溫溫度、不同碳化率下 Cr(Ⅵ)還原率如下圖。實際生產(chǎn)過程中 Cr(Ⅵ)還原率可高達 99.5%以上,“還原”階段采用的最佳反應(yīng)條件為________________。
(4)濾液中所含溶質(zhì)為_________________。該水熱法制備氧化鉻綠工藝的優(yōu)點有________________ 、___(請寫出兩條)。
(5)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·H2O)與硫酸銨熱分解法也是一種生產(chǎn)氧化鉻綠的方法,生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的氣體對環(huán)境無害,其化學(xué)反應(yīng)方程式為______________________________ 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用釕(Ru)基催化劑催化CO2(g)和H2(g)的反應(yīng)時,每生成92g液態(tài)HCOOH放出62.4kJ的熱量,下列說法正確的是( )
A.圖示中物質(zhì)II為該反應(yīng)的催化劑
B.圖示中參與循環(huán)的物質(zhì)只有CO2和H2
C.反應(yīng)的活化能為62.4kJ·mol-1
D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H2(g)+CO2(g)=HCOOH(l) △H=-31.2kJ·mol-1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,用 0.1 mol·L-1 KOH 溶液滴定 10 mL 0.1 mol·L-1 HA(Ka =1.0×10-5)溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是( )
A.a 點溶液的 pH 約為 5
B.水的電離程度:c 點>d 點
C.b 點溶液中粒子濃度大小: c(A-)>c(K+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)
D.e 點溶液中:c(K+)=2c(A-)+2c(HA)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化學(xué)與生產(chǎn)生活社會密切相關(guān)。下列說法正確的是
A.一次性醫(yī)用外科口罩的核心功能層熔噴布以純凈物聚丙烯為主要原料制成
B.在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”中,將84消毒液和醫(yī)用酒精混合使用,消毒效果更佳
C.綠色化學(xué)的核心是從源頭上減少和消除化工生產(chǎn)對環(huán)境的污染
D.納米鐵粉可以高效地去除被污染水體中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子,其本質(zhì)是納米鐵粉對重金屬離子較強的物理吸附
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鐵及其化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。請回答下列問題:
(1)如圖是自來水表的常見安裝方式,發(fā)生腐蝕過程中,電流從_______ (填“接頭流向水表”或“水表流向接頭”)。
(2)某二次電池放電的電池反應(yīng)為2Fe+O2+2H2O = 2Fe(OH)2。反應(yīng)結(jié)束時,電極a的質(zhì)量__________(填“減小”“不變”或“增加”),該電池的正極反應(yīng)式為____________。
(3)有如圖裝置:
①圖1中,用惰性電極電解過程中的實驗數(shù)據(jù)如圖,橫坐標(biāo)表示電解過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,縱坐標(biāo)表示電解過程中圖1裝置中產(chǎn)生氣體的總體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。電解過程中轉(zhuǎn)移n(e-)=0.4mol,b電極的實驗現(xiàn)象為_______________;Q點時,a電極收集到的氣體體積為________________。
②圖2中,裝置通電后,溶液仍然保持澄清,鐵電極附近呈紫紅色(已知FeO42-在水溶液中呈紫紅色),Fe電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為___________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)實驗的操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是
選項 | 實驗操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 向濃度均為0.10molL-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液 | 出現(xiàn)黃色沉淀 | Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
B | 向Na2SO3溶液中先加入Ba(NO3)2溶液,然后再加入稀鹽酸 | 生成白色沉淀,加入稀 鹽酸,沉淀不溶解 | 溶液已經(jīng)變質(zhì) |
C | 向盛有NH4Al(SO4)2溶液的試管中,滴加少量NaOH溶液 | 產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體 | NH4++OH- = NH3↑+H2O |
D | 測定等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和NaClO的pH值 | Na2CO3>NaClO | 酸性:H2CO3<HClO |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】堿式硫酸鉻[Cr(OH)SO4nH2O]常用于鞣制皮革,染料工業(yè)的活性黑染料、媒染劑。電鍍廢水中(主要含Cr2O72-、Cr3+、Fe3+、CN-、Cl-,少量Mg2+、Cu2+等離子),提取含鉻廢水中的鉻并制成可用的堿式硫酸鉻對污染治理和工業(yè)生產(chǎn)具有十分重要的意義。
相關(guān)金屬離子[co (Mn+)= 01 molL-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | Cr3+ | Fe3+ | Mg2+ | Cu2+ |
開始沉淀的pH | 4.3 | 1.9 | 9.1 | 4.7 |
沉淀完全的pH | 5.6 | 3.2 | 11.1 | 6.7 |
回答下列問題:
(1)堿式硫酸鉻中Cr的化合價為_________。
(2)“氧化”時需控制反應(yīng)溫度在50℃~90℃,原因___________。H2O2先將CN-氧化為無害氣體除去,氣體I成分是________;后在堿性條件下將Cr3+ 氧化為CrO42-,濾渣中主要含________ (填相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)式)。
(3)“酸化”時CrO42-可轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,其離子方程式為________。
(4)“離子交換”過程采用鈉離子交換樹脂,反應(yīng)原理為Mn+ +nNaR=MRn+nNa+ ,則富集到鈉離子交換樹脂上的金屬陽離子有_________(填離子符號)。
(5)處理1L0.1molL-1Cr2O72- 的廢水,理論上需要H2C2O4的物質(zhì)的量為_______ mol。
(6)廢水中含有的Cl-常以K2CrO4溶液為指示劑,用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定測其含量,利用Ag+與CrO42-生成的磚紅色沉淀指示到達滴定終點。當(dāng)溶液中Cl- 恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10一5molL-1)時,溶液中c (Ag+)為_____molL-1 此時溶液中c(CrO42-)等于_______mo1L-1(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別約為2.0×10-12和和2.0×10 -10)。
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