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金屬鎳及其化合物在能源、材料等工業(yè)中都有重要用途.
(1)四羰基鎳[Ni(CO)4]為無色揮發(fā)性劇毒液體.熔點-25℃,沸點43℃,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有機溶劑,呈四面體構型.四羰基鎳中鎳原子的雜化類型是
 
,該化合物的晶體類型是
 
,鎳原子和羰基之間的作用力為
 

(2)鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛用途.已知某鎳鎘電池的電解質溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進行:Cd+2NiOOH+2H2O
 充電 
.
放電
Cd(OH)2+2Ni(OH)2,放電時,負極附近溶液PH將
 
;充電時,陽極的電極反應式為
 

(3)目前,利用金屬或合金儲氫的研究已取得很大進展,如圖是一種鎳基合金儲氫后的晶胞結構圖:
①基態(tài)Ni原子的電子排布式是
 

②該合金儲氫后,含1molLa的合金可吸附H2的數目為
 
考點:晶胞的計算,不同晶體的結構微粒及微粒間作用力的區(qū)別,常見化學電源的種類及其工作原理
專題:化學鍵與晶體結構,電化學專題
分析:(1)根據形成的共價鍵數目判斷雜化類型;根據熔沸點判斷晶體類型;根據成鍵特點判斷作用力類型;
(2)根據負極發(fā)生的反應類型及電極反應產物判斷pH;根據陽極反應類型寫出電極反應式;
(3)①根據Ni原子序數寫出核外電子排布式; ②根據微粒個數比計算吸附H2的數目.
解答: 解:(1)Ni形成了四條共價鍵,即雜化后形成了四條雜化軌道,應為sp3雜化;熔沸點較低,為分子晶體;Ni為過渡元素容易提供空軌道,而CO提供孤對電子,二者形成配位鍵,
故答案為:sp3;分子晶體;配位鍵; 
(2)負極發(fā)生氧化反應,元素化合價升高,OH-參與反應,寫出電極反應式:Cd+2H2O=Cd(OH)2+2e-+2H+,生成H+;充電時,陽極發(fā)生氧化反應,化合價升高,Ni(OH)2生成NiOOH,失去電子數為化合價變化數,據此寫出電極反應式為:Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,
故答案為:減小、Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O;
(3)①Ni原子序數為28,根據能量最低原則、泡利不相容原理和洪特規(guī)則寫出核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2;
②晶胞中La位于頂點,8×
1
8
=1,H2位于上面和下面的棱心和上下面的面心,數目為
1
4
+2×
1
2
=3,
故答案為:①1s22s22p63s23p63d84s2 ②3NA
點評:本題綜合考查物質結構與性質,涉及核外電子排布規(guī)律、電離能、雜化理論、分子結構、晶胞結構等,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

有關KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O的反應,下列說法正確的是( 。
A、被氧化的元素原子個數與被還原的元素原子之比為6:1
B、還原產物與氧化產物的質量之和為287.5g
C、KClO3失去6mol電子,HCl得到6mol電子
D、ClO3-和Cl-在酸性環(huán)境中可能不能共存

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列離子方程式書寫正確的是(  )
A、NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應至中性H++SO
 
2-
4
+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O
B、NaClO溶液與FeCl2溶液混合Fe2++2ClO-+2H2O═Fe(OH)2↓+2HClO
C、NH4HSO3溶液與足量NaOH溶液反應NH
 
+
4
+OH-═NH3↑+H2O
D、0.2 mol?L-1的NH4Al(SO42溶液與0.3 mol?L-1的Ba(OH)2溶液等體積混合 2Al3++3SO
 
2-
4
+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4

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科目:高中化學 來源: 題型:

ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種化合價,含ⅥA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途.請回答下列問題:
(1)氧元素能形成繁多的氧化物,請寫出一個與CO2等電子的化合物
 

(2)把Na2O、SiO2、P2O5三種氧化物按熔沸點由高到低順序排列
 

(3)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為
 
;
(4)Se原子基態(tài)核外電子的排布式為
 
;H2Se的沸點:-41.1℃,H2S的沸點:-60.4℃,引起兩者沸點差異的主要原因是
 
;
(5)SO32-離子中硫原子的雜化方式
 
,該離子的立體構型為
 
;
(6)某金屬元素A的氧化物用作玻璃、瓷器的顏料、脫硫劑.其立方晶體的晶胞結構如圖所示,則該氧化物的化學式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

“低碳循環(huán)”引起各國的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視.所以“低碳經濟”正成為科學家研究的主要課題:
(1)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下二組數據:
實驗組 溫度℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達到平衡所需時間/min
CO H2O H2 CO
1 650 4 2 1.6 2.4 6
2 900 2 1 0.4 1.6 3
①實驗1中以v(CO2)表示的反應速率為
 
(保留兩位小數,下同).
②該反應為
 
(填“吸”或“放”)熱反應,實驗2條件下平衡常數K=
 

(2)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO?Cr2O3,還含有MgO、Al2O3、Fe2O3等雜質,以下是以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的流程圖:

已知:①4FeO?Cr2O3+8Na2CO3+7O2
750℃
8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑;
②Na2CO3+Al2O3
750℃
2NaAlO2+CO2↑;
③Cr2CO72-+H2O?2CrO42-+2H+
根據題意回答下列問題:
(1)固體X中主要含有
 
(填寫化學式);要檢測酸化操作中溶液的pH是否等于4.5,應該使用
 
(填寫儀器或試劑名稱).
(2)酸化步驟用醋酸調節(jié)溶液pH<5,其目的是
 

(3)操作Ⅲ有多步組成,獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加入KCl固體、蒸發(fā)濃縮、
 
、過濾、
 
、干燥.
(4)如表是相關物質的溶解度數據,操作III發(fā)生反應的化學方程式是:Na2Cr2O7+2KCl→K2Cr2O7↓+2NaCl.該反應在溶液中能發(fā)生的理由是
 

物質 KCl NaCl K2Cr2O7 Na2Cr2O7
溶解度(g/100g水) 0℃ 28 35.7 4.7 163
40℃ 40.1 36.4 26.3 215
80℃ 51.3 38 73 376
(5)副產品Y主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質,精確分析Y中氫氧化鋁含量的方法是稱取ng樣品,加入過量
 
(填寫試劑)、溶解、過濾、再質量分數為
 
(填寫試劑)、…灼燒、冷卻、稱量,得干燥固體mg.計算祥品中氫氧化鋁的
 
(用含m、n的代數式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:

工業(yè)上采用乙苯脫氫制備苯乙烯,反應體系同時發(fā)生兩步可逆反應,其能量變化情況如下如圖1

(1)總反應△H=
 

(2)下列敘述不能說明反應體系已達到平衡狀態(tài)的是
 

A.v(CO)=v(CO)          B.消耗1mol CO2同時生成1mol H2O
C.c(CO2)=c(CO)            D.混合氣體的平均相對分子質量保持不變
(3)某化學興趣小組欲探究在相同壓強條件下,CO2用量和溫度條件對乙苯脫氫反應(   )的影響,并設計了如下實驗:
 試驗編號  乙苯  CO(g)/mol  H(g)/mol  溫度/℃
 3.0  9.0  0  550
 3.0  9.0  0  600
 3.0  0  9.0  550
①乙苯脫氫反應的化學平衡常數表達式為
 

②實驗III使用9.0molHe的目的是
 

③經實驗測得,三組實驗中乙苯的轉化隨時間變化如圖2示.其中未知曲線代表的是實驗
 
(填“Ⅱ”或“Ⅲ”).請用平衡移動原理解釋該條件改變對乙苯轉化率產生影響的原因:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

常溫下將0.2mol/L HCl溶液與0.2mol/L MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=6,試回答以下問題:
①混合溶液中由水電離出的c(H+)0.2mol/L
 
HCl溶液中由水電離出的c(H+);(填“>”、“<”、或“=”)
②求出混合溶液中下列算式的精確計算結果(填具體數字):
c(H+)-c(MOH)=
 
mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列圖示實驗操作,能達到目的是(  )
A、
檢驗K+的存在
B、
干燥氯氣
C、 
分離酒精與水
D、 
蒸發(fā)食鹽水

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