【題目】氨是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中重要的基礎物質(zhì),研究合成氨及氨的應用具有重要意義。
(1)已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的活化能為508kJ/mol。則2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的活化能為___________kJ/mol
(2)我國科研人員研制出Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)與Fe區(qū)溫差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應歷程如下圖一,其中吸附在催化劑表面的物種用“*”標注。
下列說法中正確的是___________。
A.①為的斷裂過程
B.①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生
C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程
D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑時合成氨反應轉變?yōu)槲鼰岱磻?/span>
(3)以氨和CO2為原料合成尿素的反應為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)。工業(yè)生產(chǎn)時,需要原料氣帶有水蒸氣,圖二中曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示在不同水碳比[]時,CO2的平衡轉化率與氨碳比[]之間的關系。
①曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應的水碳比最大的是________,判斷依據(jù)是________。
②測得M點氨氣的平衡轉化率為40%,則x1=______。
(4)將氨氧化法制硝酸過程中氨經(jīng)催化氧化后的氣體(高于800℃)急劇冷卻到100℃以下,一方面除去大量的H2O,使NO(g)和O2(g)發(fā)生反應,另一方面溫度低有利于生成NO2(g)。
2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:
Ⅰ.2NO(g)N2O2(g)(反應快,瞬間達到平衡)ΔH1<0
v1正=k1正c2(NO) v1逆=k1逆c(N2O2)
Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(反應慢)ΔH2<0
v2正=k2正c(N2O2)c(O2) v2逆=k2逆c2(NO2)
其中k1、k2是速率常數(shù),隨溫度上升而增大。
則:①一定溫度下,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài),請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數(shù)表達式K=_____,根據(jù)速率方程分析,升高溫度該總反應速率減小的原因是__________。
②由實驗數(shù)據(jù)得到v2正~c(O2)的關系可用如圖表示。當x點升高到某一溫度時,反應重新達到平衡,則可能變?yōu)橄鄳狞c為__(填字母)。
【答案】600 BC Ⅲ 當氨碳比相同時,水碳比越大,即原料氣中含水蒸氣越多,CO2的平衡轉化率越小 3 溫度升高,反應I逆向移動并迅速達到平衡,導致N2O2濃度減小,雖然溫度升高k2正、k2逆均增大,但對反應Ⅱ的影響弱于N2O2濃度減小的影響,導致反應Ⅱ速率變小,總反應的速率由較慢的一步?jīng)Q定,所以總反應速率減小 a
【解析】
(1)設N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的活化能為E1,2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的活化能為E2,2NH3(g)N2(g)+3H2(g)是N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的逆反應,則E1-E2=ΔH,所以,508kJ/mol -E2=-92kJ/mol,解得:E2=600kJ/mol,故答案為:600;
(2)A.①為催化劑吸附N2的過程,A錯誤;
B.從圖上可知:②過程為在Fe區(qū)形成過渡態(tài)的過程,為吸熱反應,在高溫區(qū)反應更利于形成過渡態(tài),那么Fe區(qū)為高溫區(qū),Ti-H區(qū)為低溫區(qū),①②③都是在Fe區(qū)反應的,即①②③都是在高溫區(qū)反應的,④⑤都是在Ti-H區(qū)反應的,即④⑤都是在低溫區(qū)反應的,B正確;
C.由圖可知,④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程,C正確;
D.一個反應是吸熱反應還是放熱反應與是否使用催化劑、使用什么催化劑無關,只與反應物的始態(tài)和終態(tài)有關,由合成氨的ΔH<0可知,合成氨為放熱反應,D錯誤;
綜上所述:BC正確,AD錯誤,故答案為:BC;
(3)①橫坐標,即氨碳比[]一定時,水碳比[]增大,則n(H2O)增大,c(H2O)增大,平衡逆向移動,CO2的轉化率應減小,當氨碳比相同時,水碳比越大,即原料氣中含水蒸氣越多,CO2的平衡轉化率越小,則Ⅲ為水碳比最大的曲線,故答案為:Ⅲ;當氨碳比相同時,水碳比越大,即原料氣中含水蒸氣越多,CO2的平衡轉化率越;
②設CO2的起始物質(zhì)的量為1,則NH3的起始物質(zhì)的量為x1,M點:氨氣的平衡轉化率為40%,CO2的轉化率為60%,則有:40%x1=60%×1×2,解得x1=3,故答案為:3;
(4)①平衡時,v1正=v1逆,v2正=v2逆,即k1正c2(NO)=k1逆c(N2O2),k2正=c(N2O2)×c(O2)=k2逆c2(NO2),即,,2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的K==×=×=。溫度升高,反應I逆向移動并迅速達到平衡,導致N2O2濃度減小,雖然溫度升高k2正、k2逆均增大,但對反應Ⅱ的影響弱于N2O2濃度減小的影響,導致反應Ⅱ速速率變小,總反應的速率由較慢的一步?jīng)Q定,所以總反應速率減小,故答案為:;溫度升高,反應I逆向移動并迅速達到平衡,導致N2O2濃度減小,雖然溫度升高k2正、k2逆均增大,但對反應Ⅱ的影響弱于N2O2濃度減小的影響,導致反應Ⅱ速率變小,總反應的速率由較慢的一步?jīng)Q定,所以總反應速率減;
②溫度升高平衡N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)逆向移動,c(O2)增大,橫坐標比x點的橫坐標大。溫度升高,反應I逆向移動并迅速達到平衡,導致N2O2濃度減小,雖然溫度升高k2正、k2逆均增大,但對反應Ⅱ的影響弱于N2O2濃度減小的影響,導致反應Ⅱ速率變小,即v2正減小,縱坐標比x點的縱坐標小,綜上所述,a點可能,故答案為:a。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是一種安全穩(wěn)定、高效低毒的消毒劑。工業(yè)上通過惰性電極電解氯化銨和鹽酸的方法制備,其原理如圖所示:
下列說法不正確的是
A. b電極接電源的負極,在b極區(qū)流出的Y溶液是稀鹽酸
B. 二氧化氯發(fā)生器中排出的X溶液中溶質(zhì)主要為NaCl和NaOH
C. 電解過程中二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生2.24L(標準狀況)NH3,則b極產(chǎn)生0.6gH2
D. 電解池a極的電極反應式為NH4+-6e-+4OH-+3Cl-=NCl3+4H2O
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】我國科研工作者近期提出肉桂硫胺( )可能對 2019- nCoV有療效。肉桂硫胺的合成路線如圖:
已知:
①
②R-NO2R-NH2
完成下列問題
(1)F的結構簡式為__________。G→H 的反應類型是____________。
(2)E中的所含官能團名稱為______________。
(3)B→C反應試劑及條件為_______________ 。
(4)有機物 D 與新制氫氧化銅懸濁液(加熱)的反應方程式為_________。
(5)J為 E的同分異構體,寫出符合下列條件的J 的結構簡式_______(寫兩種)。
①能發(fā)生銀鏡反應
②J 是芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
③核磁共振氫譜有 5 組峰,且峰面積之比為 2 :2 :2 :1 :1
(6)參照上述合成路線及已知信息,寫出由甲苯和丙酰氯(CH3CH2COCl) 為原料合成的路線:___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】25℃,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定40.00mL0.1mol/L的某二元弱酸H2R溶液,所得滴定曲線如圖所示(設所得溶液體積等于兩種溶液體積之和)。下列說法正確的是
A.若只滴定到第一反應終點,可用酚酞做指示劑
B.圖中Y點對應的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(HR-)+c(OH-)
C.圖中Z點對應的溶液中c(Na+)約為0.067mol/L,R2-的水解率大于1%
D.若pK=-lgK,2HR-R2-+H2R達平衡時pK=5.19
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】100 mL 0.3 mol·L-1 Na2SO4溶液和50 mL 0.2 mol·L-1 Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度為( )
A. 0.20 mol·L-1B. 0.25 mol·L-1
C. 0.40 mol·L-1D. 0.50 mol·L-1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】B、N、F、Ga、As是新一代太陽能電池、半導體材料中含有的主要元素;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式是__________,基態(tài)Ga原子核外電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________。
(2)在第四周期中,與基態(tài)As原子核外未成對電子數(shù)目相同的元素為__________。
(3)NF3的立體構型為_______。N2F2分子中各原子都滿足8電子結構,分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為______,氮原子的雜化軌道類型為__________。
(4)B、Al、Ga單質(zhì)的熔點依次為2300°C,660°C,29.8°C,解釋熔點產(chǎn)生差異的原因______。
(5)由B、N、F組成的某離子化合物中,B、N、F的原子個數(shù)比為1:1:8,其陰、陽離子互為等電子體,該化合物中的陽離子、陰離子符號分別為__________。
(6)GaAs晶體結構如圖所示。
①圖中As原子的坐標參數(shù)為,_______。
②已知晶胞中相鄰且最近的Ga、As原子的核間距為acm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,晶體的密度為___________g/cm3(填寫表達式)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】丁烯是一種重要的化工原料,可由丁烷催化脫氫制備。回答下列問題:
(1)正丁烷(C4H10)脫氫制1-丁烯(C4H8)的熱化學方程式如下:
①C4H10(g)= C4H8(g)+H2(g) ΔH1
已知:②C4H10(g)+ O2(g)= C4H8(g)+H2O(g) ΔH2=-119 kJ·mol-1
③H2(g)+ O2(g)= H2O(g) ΔH3=-242 kJ·mol-1
反應①的ΔH1為________ kJ·mol-1。圖(a)是反應①平衡轉化率與反應溫度及壓強的關系圖,x_____________0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡產(chǎn)率提高,應采取的措施是__________(填標號)。
A.升高溫度 B.降低溫度 C.增大壓強 D.降低壓強
(2)丁烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過填充有催化劑的反應器(氫氣的作用是活化催化劑),出口氣中含有丁烯、丁烷、氫氣等。圖(b)為丁烯產(chǎn)率與進料氣中n(氫氣)/n(丁烷)的關系。圖中曲線呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢,其降低的原因是___________。
(3)圖(c)為反應產(chǎn)率和反應溫度的關系曲線,副產(chǎn)物主要是高溫裂解生成的短碳鏈烴類化合物。丁烯產(chǎn)率在590℃之前隨溫度升高而增大的原因可能是___________、____________;590℃之后,丁烯產(chǎn)率快速降低的主要原因可能是_____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】高鐵酸鈉(Na2FeO4)是水處理過程中使用的一種新型凈水劑,它的氧化性比高錳酸鉀更強,實驗室制取高鐵酸鈉的化學方程式如下 :
(1)請用雙線橋法表達出此反應的電子轉移情況:__________
2Fe( NO3 )3+16NaOH+3Cl2=2Na2FeO4+6NaNO3 +6NaCl+8H2O
(2)若要制取8.3g高鐵酸鈉需要標準下Cl2的體積為多少?______若所用氫氧化鈉溶液體積為200mL,則氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度是多少?(寫出計算過程)_______
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】28g CO氣體在1mol的氧氣中燃燒后,所得的氣體通過足量Na2O2固體中充分反應后,下列說法不正確的是( )
A. CO與氧氣反應,只消耗了0.5mol氧氣
B. 充分反應后Na2O2固體質(zhì)量增加了28 g
C. 通過以上兩步反應后余下氧氣物質(zhì)的量為0.5mol
D. 若2gH2替代 28g的CO發(fā)生上述反應,則Na2O2固體質(zhì)量增加了2g
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