【題目】氨是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中重要的基礎物質(zhì),研究合成氨及氨的應用具有重要意義。

1)已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的活化能為508kJ/mol。則2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的活化能為___________kJ/mol

2)我國科研人員研制出Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)與Fe區(qū)溫差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應歷程如下圖一,其中吸附在催化劑表面的物種用“*”標注。

下列說法中正確的是___________

A.①為的斷裂過程

B.①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生

C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程

D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑時合成氨反應轉變?yōu)槲鼰岱磻?/span>

3)以氨和CO2為原料合成尿素的反應為2NH3(g)CO2(g)CO(NH2)2(l)H2O(g)。工業(yè)生產(chǎn)時,需要原料氣帶有水蒸氣,圖二中曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示在不同水碳比[]時,CO2的平衡轉化率與氨碳比[]之間的關系。

①曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應的水碳比最大的是________,判斷依據(jù)是________。

②測得M點氨氣的平衡轉化率為40%,則x1______。

4)將氨氧化法制硝酸過程中氨經(jīng)催化氧化后的氣體(高于800℃)急劇冷卻到100℃以下,一方面除去大量的H2O,使NO(g)O2(g)發(fā)生反應,另一方面溫度低有利于生成NO2(g)。

2NO(g)O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:

.2NO(g)N2O2(g)(反應快,瞬間達到平衡)ΔH10

v1k1c2(NO) v1k1c(N2O2)

.N2O2(g)O2(g)2NO2(g)(反應慢)ΔH20

v2k2c(N2O2)c(O2) v2k2c2(NO2)

其中k1、k2是速率常數(shù),隨溫度上升而增大。

:①一定溫度下,反應2NO(g)O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài),請寫出用k1k1、k2、k2表示的平衡常數(shù)表達式K_____,根據(jù)速率方程分析,升高溫度該總反應速率減小的原因是__________。

②由實驗數(shù)據(jù)得到v2c(O2)的關系可用如圖表示。當x點升高到某一溫度時,反應重新達到平衡,則可能變?yōu)橄鄳狞c為__(填字母)。

【答案】600 BC 當氨碳比相同時,水碳比越大,即原料氣中含水蒸氣越多,CO2的平衡轉化率越小 3 溫度升高,反應I逆向移動并迅速達到平衡,導致N2O2濃度減小,雖然溫度升高k2、k2均增大,但對反應Ⅱ的影響弱于N2O2濃度減小的影響,導致反應Ⅱ速率變小,總反應的速率由較慢的一步?jīng)Q定,所以總反應速率減小 a

【解析】

(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的活化能為E1,2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的活化能為E2,2NH3(g)N2(g)+3H2(g)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的逆反應,則E1-E2H,所以,508kJ/mol -E2=-92kJ/mol,解得:E2=600kJ/mol,故答案為:600;

(2)A.①為催化劑吸附N2的過程,A錯誤;

B.從圖上可知:②過程為在Fe區(qū)形成過渡態(tài)的過程,為吸熱反應,在高溫區(qū)反應更利于形成過渡態(tài),那么Fe區(qū)為高溫區(qū),Ti-H區(qū)為低溫區(qū),①②③都是在Fe區(qū)反應的,即①②③都是在高溫區(qū)反應的,④⑤都是在Ti-H區(qū)反應的,即④⑤都是在低溫區(qū)反應的,B正確;

C.由圖可知,④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程,C正確;

D.一個反應是吸熱反應還是放熱反應與是否使用催化劑、使用什么催化劑無關,只與反應物的始態(tài)和終態(tài)有關,由合成氨的ΔH0可知,合成氨為放熱反應,D錯誤;

綜上所述:BC正確,AD錯誤,故答案為:BC;

(3)①橫坐標,即氨碳比[]一定時,水碳比[]增大,則n(H2O)增大,c(H2O)增大,平衡逆向移動,CO2的轉化率應減小,當氨碳比相同時,水碳比越大,即原料氣中含水蒸氣越多,CO2的平衡轉化率越小,則Ⅲ為水碳比最大的曲線,故答案為:Ⅲ;當氨碳比相同時,水碳比越大,即原料氣中含水蒸氣越多,CO2的平衡轉化率越;

②設CO2的起始物質(zhì)的量為1,則NH3的起始物質(zhì)的量為x1,M點:氨氣的平衡轉化率為40%CO2的轉化率為60%,則有:40%x1=60%×1×2,解得x1=3,故答案為:3;

(4)①平衡時,v1v1,v2v2,即k1c2(NO)=k1c(N2O2),k2=c(N2O2)×c(O2)k2c2(NO2),即,,2NO(g)O2(g)2NO2(g)K==×=×=。溫度升高,反應I逆向移動并迅速達到平衡,導致N2O2濃度減小,雖然溫度升高k2正、k2均增大,但對反應Ⅱ的影響弱于N2O2濃度減小的影響,導致反應Ⅱ速速率變小,總反應的速率由較慢的一步?jīng)Q定,所以總反應速率減小,故答案為:;溫度升高,反應I逆向移動并迅速達到平衡,導致N2O2濃度減小,雖然溫度升高k2、k2均增大,但對反應Ⅱ的影響弱于N2O2濃度減小的影響,導致反應Ⅱ速率變小,總反應的速率由較慢的一步?jīng)Q定,所以總反應速率減;

②溫度升高平衡N2O2(g)O2(g)2NO2(g)逆向移動,c(O2)增大,橫坐標比x點的橫坐標大。溫度升高,反應I逆向移動并迅速達到平衡,導致N2O2濃度減小,雖然溫度升高k2正、k2均增大,但對反應Ⅱ的影響弱于N2O2濃度減小的影響,導致反應Ⅱ速率變小,即v2減小,縱坐標比x點的縱坐標小,綜上所述,a點可能,故答案為:a。

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下列說法不正確的是

A. b電極接電源的負極,在b極區(qū)流出的Y溶液是稀鹽酸

B. 二氧化氯發(fā)生器中排出的X溶液中溶質(zhì)主要為NaClNaOH

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R-NO2R-NH2

完成下列問題

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(4)有機物 D 與新制氫氧化銅懸濁液(加熱)的反應方程式為_________。

(5)J E的同分異構體,寫出符合下列條件的J 的結構簡式_______(寫兩種)。

①能發(fā)生銀鏡反應

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A.若只滴定到第一反應終點,可用酚酞做指示劑

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C.圖中Z點對應的溶液中c(Na+)約為0.067mol/L,R2-的水解率大于1%

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A. 0.20 mol·L1B. 0.25 mol·L1

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2)在第四周期中,與基態(tài)As原子核外未成對電子數(shù)目相同的元素為__________。

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4B、Al、Ga單質(zhì)的熔點依次為2300°C660°C,29.8°C,解釋熔點產(chǎn)生差異的原因______。

5)由BN、F組成的某離子化合物中,B、NF的原子個數(shù)比為118,其陰、陽離子互為等電子體,該化合物中的陽離子、陰離子符號分別為__________。

6GaAs晶體結構如圖所示。

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③H2(g)+ O2(g)= H2O(g) ΔH3=-242 kJ·mol-1

反應①的ΔH1________ kJ·mol-1。圖(a)是反應①平衡轉化率與反應溫度及壓強的關系圖,x_____________0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡產(chǎn)率提高,應采取的措施是__________(填標號)。

A.升高溫度 B.降低溫度 C.增大壓強 D.降低壓強

(2)丁烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過填充有催化劑的反應器(氫氣的作用是活化催化劑),出口氣中含有丁烯、丁烷、氫氣等。圖(b)為丁烯產(chǎn)率與進料氣中n(氫氣)/n(丁烷)的關系。圖中曲線呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢,其降低的原因是___________。

(3)圖(c)為反應產(chǎn)率和反應溫度的關系曲線,副產(chǎn)物主要是高溫裂解生成的短碳鏈烴類化合物。丁烯產(chǎn)率在590℃之前隨溫度升高而增大的原因可能是_______________________;590℃之后,丁烯產(chǎn)率快速降低的主要原因可能是_____________。

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【題目】28g CO氣體在1mol的氧氣中燃燒后,所得的氣體通過足量Na2O2固體中充分反應后,下列說法不正確的是(

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