【題目】高鐵酸鈉(Na2FeO4)是水處理過程中使用的一種新型凈水劑,它的氧化性比高錳酸鉀更強,實驗室制取高鐵酸鈉的化學方程式如下 :
(1)請用雙線橋法表達出此反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移情況:__________
2Fe( NO3 )3+16NaOH+3Cl2=2Na2FeO4+6NaNO3 +6NaCl+8H2O
(2)若要制取8.3g高鐵酸鈉需要標準下Cl2的體積為多少?______若所用氫氧化鈉溶液體積為200mL,則氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度是多少?(寫出計算過程)_______
【答案】 1.68L 2mol/L
【解析】
(1)該反應(yīng)中Fe元素化合價由+3價變?yōu)?/span>+6價,Cl元素化合價由0價變?yōu)?/span>-1價;
失電子化合價升高的元素被氧化,得電子化合價降低的反應(yīng)物是氧化劑;
(2)根據(jù)氯氣和高鐵酸鈉的關(guān)系式計算消耗氯氣的物質(zhì)的量,算出標況下的體積,再根據(jù)高鐵酸鈉和氫氧化鈉的關(guān)系式求出氫氧化鈉的物質(zhì)的量,求出c=;
(1)該反應(yīng)中Fe元素化合價由+3價變?yōu)?/span>+6價,Cl元素化合價由0價變?yōu)?/span>1價,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為6,,
故答案為:;
(2)設(shè)消耗氯氣氣體體積為x L,NaOH的物質(zhì)的量為y mol;根據(jù)化學反應(yīng)方程求解:
2Fe(NO3)3+16NaOH+3Cl2=2Na2FeO4+6NaNO3+6NaCl+8H2O
16mol 3mol×22.4L/mol 2mol × 166g/mol
y x 8.3g
x ==1.68L
y==0.4mol c===2mol/L
故答案為:1.68L;2mol/L。
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【題目】將一塊金屬鈉投入到滴有紫色石蕊試液的盛冷水的燒杯中,甲同學認為可觀察到下列現(xiàn)象,其中正確的有( )
①鈉投入水中,先沉入水底,后浮出水面
②鈉立即與水反應(yīng),并有氣體產(chǎn)生
③反應(yīng)后溶液變紅
④鈉熔成閃亮的小球
⑤小球在水面上四處游動
⑥有“嘶嘶”的響聲發(fā)出
A. ①②③④ B. ②③④⑤
C. ②④⑤⑥ D. ③④⑥
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【題目】氨是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中重要的基礎(chǔ)物質(zhì),研究合成氨及氨的應(yīng)用具有重要意義。
(1)已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的活化能為508kJ/mol。則2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的活化能為___________kJ/mol
(2)我國科研人員研制出Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)與Fe區(qū)溫差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如下圖一,其中吸附在催化劑表面的物種用“*”標注。
下列說法中正確的是___________。
A.①為的斷裂過程
B.①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生
C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程
D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑時合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)
(3)以氨和CO2為原料合成尿素的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)。工業(yè)生產(chǎn)時,需要原料氣帶有水蒸氣,圖二中曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示在不同水碳比[]時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與氨碳比[]之間的關(guān)系。
①曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應(yīng)的水碳比最大的是________,判斷依據(jù)是________。
②測得M點氨氣的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,則x1=______。
(4)將氨氧化法制硝酸過程中氨經(jīng)催化氧化后的氣體(高于800℃)急劇冷卻到100℃以下,一方面除去大量的H2O,使NO(g)和O2(g)發(fā)生反應(yīng),另一方面溫度低有利于生成NO2(g)。
2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:
Ⅰ.2NO(g)N2O2(g)(反應(yīng)快,瞬間達到平衡)ΔH1<0
v1正=k1正c2(NO) v1逆=k1逆c(N2O2)
Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(反應(yīng)慢)ΔH2<0
v2正=k2正c(N2O2)c(O2) v2逆=k2逆c2(NO2)
其中k1、k2是速率常數(shù),隨溫度上升而增大。
則:①一定溫度下,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài),請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數(shù)表達式K=_____,根據(jù)速率方程分析,升高溫度該總反應(yīng)速率減小的原因是__________。
②由實驗數(shù)據(jù)得到v2正~c(O2)的關(guān)系可用如圖表示。當x點升高到某一溫度時,反應(yīng)重新達到平衡,則可能變?yōu)橄鄳?yīng)的點為__(填字母)。
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【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)敘述正確的是( )
①1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NA
②6.2g氧化鈉和7.8g過氧化鈉的混合物中含有的離子總數(shù)為0.6NA
③3.4gNH3中含N—H鍵數(shù)目為0.2NA
④常溫下1L 0.5mol/L NH4Cl溶液與2L 0.25mol/L NH4Cl溶液所含NH4+的數(shù)目相同
⑤常溫下4.6gNO2和N2O4混合氣體中所含原子總數(shù)為3NA
⑥等體積、濃度均為1mol/L的磷酸和鹽酸,電離出的氫離子數(shù)之比為3:1
⑦1mol鐵粉在1mol氯氣中充分燃燒,失去的電子數(shù)為3NA
⑧高溫下,16.8 g Fe與足量水蒸氣完全反應(yīng)失去0.8NA個電子
A. ①④⑦ B. ②⑤⑧ C. ②③④⑥ D. ①②④⑤⑦
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【題目】根據(jù)下表中實驗操作、現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 向飽和Na2CO3溶液中加入BaSO4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加入稀鹽酸 | 產(chǎn)生氣泡 | Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4) |
B | 向FeCl3溶液中滴加NaI溶液,然后滴加CCl4,振蕩并靜止 | 有機層出現(xiàn)紫 紅色 | 氧化性:Fe3+>I2 |
C | 向Na2CO3溶液中滴加鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入硅酸鈉溶液 | 溶液中出現(xiàn)白色沉淀 | 非金屬性:Cl>C>Si |
D | 將碳與濃硫酸共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液 | 溶液紫紅色褪去 | SO2具有漂白性 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】下列化學用語對事實的表述正確的是
A.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218O
B.向 Na2SiO3溶液中通入過量的SO2:SiO32-+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32-
C.由 Na 和 C1 形成離子鍵的過程:
D.NaHSO4熔融電離:NaHSO4Na++H++SO42-
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【題目】A、B、C、D是中學化學常見的單質(zhì),甲、乙、丙為化合物,乙在常溫常壓下為無色無味的液體,元素A有可變化合價。它們之間存在如下圖的所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。由此推斷:
(1)甲的化學式為_____________,丙的化學式為______________。
(2)寫出甲和D反應(yīng)的化學方程式___________________________________________。
(3)為檢驗化合物甲中元素的化合價,需要用到的藥品有_________________________。
A.稀硫酸 B.鹽酸 C.硫氰化鉀溶液 D.高錳酸鉀溶液
(4)為測定A和乙高溫反應(yīng)后所得固體中化合物甲的質(zhì)量分數(shù)。取反應(yīng)后所得固體并設(shè)計以下實驗:
化合物甲的質(zhì)量分數(shù)為________________。
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【題目】利用含鉻廢料(主要含 Cr2O3,還含有 FeO、SiO2、Al2O3 等雜質(zhì))制備重鉻酸鈉,實現(xiàn)清潔化工生產(chǎn),工藝流程如圖:
回答下列問題:
(1)焙燒 Cr2O3 轉(zhuǎn)化為Na2CrO4 的化學反應(yīng)方程式是_____;
(2)實驗室模擬此工業(yè)流程①,控制反應(yīng)溫度 60℃的方法是_____;
(3)流程②用石墨做電極電解 Na2CrO4 溶液,制備Na2Cr2O7,其原理如圖所示,a 是_____極;電極Ⅱ的電極反應(yīng)式是_____;當生成 2mol Na2Cr2O7時,電路中轉(zhuǎn)移的電子_____mol;
(4)由下圖和下表中的溶解度變化,流程③制備 K2Cr2O7,應(yīng)先充分加熱,然后_____反應(yīng)才能順利進行;
重鉻酸鈉的溶解度表:
溫度℃ | 10 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
溶解度% | 61.6 | 62.8 | 65.1 | 71.8 | 78.7 | 81.1 |
(5)為進一步減少制得的 K2Cr2O7 晶體中 NaCl 等雜質(zhì),應(yīng)再進行_____操作;
(6)流程④Na2Cr2O7 溶液與乙醇反應(yīng),乙醇可能被氧化為_____(寫一種即可)。
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【題目】乙酰苯胺()在工業(yè)上可用作橡膠硫化促進劑、纖維酯涂料的穩(wěn)定劑、過氧化氫的穩(wěn)定劑等,可通過苯胺()和乙酸酐()反應(yīng)制得。已知:純乙酰苯胺是白色片狀晶體,相對分子質(zhì)量為135,熔點為,易溶于有機溶劑。在水中的溶解度如下。
溫度/℃ | 20 | 25 | 50 | 80 | 100 |
溶解度/(/100水) | 0.46 | 0.56 | 0.84 | 3.45 | 5.5 |
實驗室制備乙酰苯胺的步驟如下(部分裝置省略):
Ⅰ.粗乙酰苯胺的制備。將乙酸酐放入三口燒瓶中,在中放入新制得的苯胺。將苯胺在室溫下逐滴滴加到三口燒瓶中。苯胺滴加完畢,在石棉網(wǎng)上用小火加熱回流,使之充分反應(yīng)。待反應(yīng)完成,在不斷攪拌下,趁熱把反應(yīng)混合物緩慢地倒入盛有冷水的燒杯中,乙酰苯胺晶體析出。充分冷卻至室溫后,減壓過濾,用______洗滌晶體2-3次。用濾液沖洗燒杯上殘留的晶體,再次過濾,兩次過濾得到的固體合并在一起。
Ⅱ.乙酰苯胺的提純。將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入燒杯中,加入熱水,加熱至沸騰,待粗乙酰苯胺完全溶解后,再補加少量蒸餾水。稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等雜質(zhì),在攪拌下微沸,趁熱過濾。待濾液冷卻至室溫,有晶體析出,______、______,干燥后稱量產(chǎn)品為。
回答下列問題:
(1)儀器的名稱是______________。
(2)寫出制備乙酰苯胺的化學方程式______________。
(3)步聚I中,減壓過濾的優(yōu)點是_____;用濾液而不用蒸餾水沖洗燒杯的原因是_________;洗滌晶體最好選用________(填字母)。
A.乙醇 B. C.冷水 D.乙醚
(4)步驟Ⅱ中,粗乙酰苯胺溶解后,補加少量蒸餾水的目的是______________。
(5)步驟Ⅱ中,干燥前的操作是______________。上述提純乙酰苯胺的方法叫_____________。
(6)乙酰苯胺的產(chǎn)率為______________。(計算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)
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