【題目】鐵、鋁、銅三種金屬元素在日常生活中的應(yīng)用最為廣泛;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)Fe原子的簡化電子排布式為__________。

(2)常溫下,Fe(CO)5為黃色液體,易溶于非極性溶劑。寫出CO的電子式_________;Fe(CO)5分子中σ鍵與π鍵之比為_______。

(3)硝酸銅溶于氨水形成[Cu(NH3)4](NO3)2的深藍(lán)色溶液。

[Cu(NH3)4](NO3)2中陰離子的立體構(gòu)型是_______。NO3-中心原子的軌道雜化類型為________。

②與NH3互為等電子體的一種陰離子為_______(填化學(xué)式);氨氣在一定的壓強下,測得的密度比該壓強下理論密度略大,請解釋原因________。

(4)金屬晶體可看成金屬原子在三維空間中堆積而成,單質(zhì)鋁中鋁原子采用銅型模式堆積,原子空間利用率為74%,則鋁原子的配位數(shù)為________________。

(5)鐵和硫形成的某種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)axpm,則該物質(zhì)的化學(xué)式為_______A原子距離B原子所在立方體側(cè)面的最短距離為______pm(x表示);該晶胞的密度為____g·cm-3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

【答案】[Ar] 3d64s2 1:1 平面三角形 sp2 CH3 NH3通過氫鍵形成締合分子,分子間作用力增強,分子間距離減小,導(dǎo)致密度反常增大 12 FeS 0.25x

【解析】

(1)基態(tài)Fe原子的簡化電子排布式結(jié)合電子排布規(guī)律,按要求書寫;

(2) 應(yīng)用等電子體原理書寫一氧化碳電子式;求出Fe(CO)5分子中σ鍵與π鍵,即可求比值;

(3)①通過價層電子對互斥理論,求出價電子對數(shù)即可知道[Cu(NH3)4](NO3)2中陰離子的立體構(gòu)型以及NO3-中心原子的軌道雜化類型;

應(yīng)用等電子體原理,找出與NH3互為等電子體的一種陰離子;氨氣在一定的壓強下,測得的密度比該壓強下理論密度略大,結(jié)合密度的定義,以及氨氣的結(jié)構(gòu)特點來分析;

(4)單質(zhì)鋁中鋁原子采用銅型模式堆積,從銅型模式堆積的結(jié)構(gòu)特點找出鋁原子的配位數(shù);

(5)已知鐵和硫形成的某種晶胞結(jié)構(gòu),用均攤法計算晶胞內(nèi)原子的數(shù)目,從而求出該物質(zhì)的化學(xué)式,結(jié)合A原子的位置,從而確定A距離B原子所在立方體側(cè)面的最短距離;該晶胞的密度可以通過計算該晶胞的質(zhì)量以及晶胞的體積求得;

(1) Fe原子序數(shù)為26,按電子排布規(guī)律,基態(tài)Fe原子的簡化電子排布式為[Ar] 3d64s2;

答案為:[Ar] 3d64s2

(2) 氮氣和一氧化碳為等電子體,故它們的結(jié)構(gòu)相似、電子式相似,一氧化碳電子式為 ; Fe(CO)5分子中σ鍵與π鍵均為10個,即可求比值為1:1

答案為: ; 1:1

(3)①通過價層電子對互斥理論,求出NO3-價電子對數(shù)為 ,即可知道[Cu(NH3)4](NO3)2中陰離子NO3-的立體構(gòu)型為平面三角形,NO3-中心原子的軌道雜化類型sp2;

答案為:平面三角形;sp2

應(yīng)用等電子體原理,找出與NH3互為等電子體的一種陰離子,應(yīng)具有相同價電子數(shù)和原子數(shù),CH3滿足條件;

答案為:CH3;

NH3通過氫鍵形成締合分子,分子間作用力增強,分子間距離減小,故體積偏小質(zhì)量偏大,導(dǎo)致在一定的壓強下氨氣密度反常增大;

答案為:NH3通過氫鍵形成締合分子,分子間作用力增強,分子間距離減小,導(dǎo)致密度反常增大;

(4)單質(zhì)鋁中鋁原子采用銅型模式堆積,即為面心立方堆積結(jié)構(gòu),則鋁原子的配位數(shù)為12;

答案為:12 ;

(5)已知鐵和硫形成的某種晶胞結(jié)構(gòu),鐵原子在晶胞內(nèi),有4個,硫原子在頂點和面心,用均攤法計算晶胞內(nèi)S原子的數(shù)目= ,鐵硫原子數(shù)目比1:1,從而求出該物質(zhì)的化學(xué)式為FeS

答案為:FeS;

根據(jù)晶胞示意圖,A原子位于小立方體的中心,把晶胞均分為八個小立方體,它距離B原子所在立方體側(cè)面的最短距離為晶胞邊長的四分之一,則A原子距離B原子所在立方體側(cè)面的最短距離為0.25x;

答案為:0.25x

該晶胞的密度 ,即密度為g·cm-3

答案為:。

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【題目】已知某有機物A的核磁共振氫譜如圖M1-1所示,下列說法中,錯誤的是

A. 若A的分子式為,則其結(jié)構(gòu)簡式為

B. 由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個數(shù)之比為1:2:3

C. 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)

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2)圖乙為金屬銅的晶胞示意圖,請回答下列問題。

①該晶胞實際含有的銅原子數(shù)是______

②該晶胞稱為______(填序號)。

A.六方晶胞 B.體心立方晶胞 C.面心立方晶胞 D.簡單立方晶胞

③該晶胞的邊長為a cm, Cu的摩爾質(zhì)量為64g·mol-1,金屬銅的密度為pg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)為___(用含a、p的代數(shù)式表示)。

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【題目】活性氧化鋅(ZnO)廣泛用于橡膠、涂料、陶瓷、電子等行業(yè),以粗氧化鋅(主要成分為ZnO,還含有少量MnO、CuOFeO、Fe2O3)為原料經(jīng)深度凈化可制備高純活性氧化鋅,其流程如圖所示:

幾種難溶物的Ksp

物質(zhì)

Mn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

ZnS

CuS

Ksp

1.9×1013

8.0×1016

4.0×1038

2.5×1022

6.4×1036

(1)將大小為66nm的高純活性氧化鋅粉末分散到水中,所得分散系為______。

(2)“浸取過程中ZnONH3·H2ONH4HCO3反應(yīng)生成可溶性的Zn[(NH3)n]CO3H2O。若有1mol ZnO溶解,則在該轉(zhuǎn)化反應(yīng)中參加反應(yīng)的NH3·H2ONH4HCO3物質(zhì)的量之比的最大值為___________(已知:1≤n≤4)。

(3)“深度除錳過程中雙氧水可將濾液1”中的Mn(OH)2轉(zhuǎn)化為更難溶的MnO2·H2O,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式______________,濾渣2”中存在的物質(zhì)除了MnO2·H2O還可能含有_________(用化學(xué)式表示)

(4)“深度除銅過程中當(dāng)溶液中≤2.0×106時,才能滿足深度除銅的要求,若溶液中Zn2濃度為1mol/L時,則最終溶液中S2的濃度理論上的最小值為____mol/L。

(5)“蒸氨過程中Zn[(NH3)n]CO3分解為ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O、NH3CO2。為了提高經(jīng)濟效益,請設(shè)計循環(huán)利用NH3CO2方案_____________。

(6)“煅燒ZnCO3·2Zn(OH)2轉(zhuǎn)變?yōu)楦呒兓钚匝趸\,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式______

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【題目】如圖所示為離子晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則離子晶體的對應(yīng)組成表達(dá)一定不正確的是(

A.XYB.XY2ZC.X9YD.X2Y

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A.①②④⑥B.①②④⑤⑥C.①②④D.①②③④⑤⑥

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1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣態(tài)烴A11.2L在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生66gCO236gH2O,則A分子式的是__________。

2BC均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為__________。

3D的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

4E的一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是________。(寫一個即可)

5)①、②、③的反應(yīng)類型依次是_______。

6)寫出③反應(yīng)的化學(xué)方程式:________

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A.當(dāng)c(R)c(HR)時,溶液必為中性

B.0.1mol·L1HR溶液的pH5

C.HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,逐漸增大

D.當(dāng)通入0.1 mol NH3時,c(NH4+)c(R)c(OH)c(H+)

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A.LaNi5B.LaNiC.La14Ni24D.La7Ni12

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