2.用中和滴定法測(cè)定燒堿的純度(燒堿中的雜質(zhì)不和酸反應(yīng)),請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答:
(1)將稱(chēng)量好的4.3g燒堿樣品配制成250mL待測(cè)液,配制過(guò)程使用的主要儀器除250mL容量瓶、量筒、燒杯、膠頭滴管外,還有一種必須使用的儀器是玻璃棒.
(2)用堿式滴定管量取10.00mL待測(cè)液于錐形瓶中,滴入幾滴酚酞.
(3)用0.20mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)液,判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:滴入最后一滴鹽酸時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)溶液恰好由紅色變無(wú)色,并且半分鐘內(nèi)不變色.
(4)如果實(shí)驗(yàn)操作正確,從滴定開(kāi)始到結(jié)束,溶液中的離子濃度關(guān)系可以出現(xiàn)的是B、C(填答案字母序號(hào))
A.c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-
B.c(Na+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-
D.c(Na+)+c(H+)>c(OH-)+c(Cl-
(5)根據(jù)下列數(shù)據(jù)計(jì)算,c(NaOH)=0.40mol/L,燒堿的純度為93%(保留整數(shù))
滴定次數(shù)待測(cè)液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次10.000.5020.40
第二次10.004.0024.10
(6)經(jīng)過(guò)分析發(fā)現(xiàn),本次實(shí)驗(yàn)的測(cè)定結(jié)果比燒堿的實(shí)際純度偏高,造成誤差的可能原因是C、D(填答案字母序號(hào))
A.滴定前平視,滴定后俯視        B.用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管
C.用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶            D.不小心將標(biāo)準(zhǔn)液滴在錐形瓶外面
E.滴定接近終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水沖洗錐形瓶?jī)?nèi).

分析 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作的步驟以及每步操作需要儀器確定反應(yīng)所需儀器來(lái)解答;
(2)根據(jù)堿性溶液盛放在堿式滴定管中;
(3)根據(jù)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn);
(4)滴定過(guò)程中溶液從堿性溶液向中性過(guò)渡,溶液里的溶質(zhì)從NaOH到NaCl、NaOH過(guò)渡,最后呈中性是溶質(zhì)為NaCl,但溶液始終顯中性,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),據(jù)此分析判斷;
(5)先分析所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積的有效性,然后求出所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積平均值,然后根據(jù)關(guān)系式HCl~NaOH來(lái)解答.
(6)根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{V(標(biāo)準(zhǔn))×c(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:(1)配制步驟有計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤(pán)天平稱(chēng)量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量。,冷卻后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,所以試驗(yàn)除了需要250mL容量瓶、量筒、燒杯、膠頭滴管外,還有一種必須使用的儀器是玻璃棒;
故答案為:玻璃棒;
(2)燒堿顯堿性,故需要用堿式滴定管量取燒堿溶液,
故答案為:堿;
(3)滴定前溶液為紅色,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液為無(wú)色,所以滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為滴入最后一滴鹽酸時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)溶液恰好由紅色變無(wú)色,并且半分鐘內(nèi)不變色;
故答案為:滴入最后一滴鹽酸時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)溶液恰好由紅色變無(wú)色,并且半分鐘內(nèi)不變色;
(4)A.若c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)成立,則c(Na+)+c(H+)>c(Cl-)+c(OH-),明顯與溶液里存在的電荷守恒式不吻合,故A錯(cuò)誤;
B.在NaOH溶液只滴加幾滴稀鹽酸,此時(shí)溶液只生成少量NaCl,應(yīng)該存在:c(Na+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),故B正確;
C.溶液始終顯中性,存在電荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),故C正確;
D.c(Na+)+c(H+)>c(OH-)+c(Cl-)與溶液里存在的電荷式c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)不符,故D錯(cuò)誤;
故選BC;
(5)所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積分別為:19.90mL,20.10mL,兩組數(shù)據(jù)均有效,鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為20.00mL;
               HCl~NaOH
                1      1
0.2000mol/L×20.00mL     C(NaOH)×10mL
解得:C(NaOH)=0.4mol/L,則250mL的溶液中含有NaOH的質(zhì)量為:0.4mol/L×0.25L×40g/mol=4.0g,燒堿樣品的純度為$\frac{4.0g}{4.3g}$×100%=93%;
故答案為:0.40;93;
(6)A.滴定前平視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{V(標(biāo)準(zhǔn))×c(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏小,燒堿純度偏小,故A錯(cuò)誤;
B.用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管,是正確操作,沒(méi)有誤差,故B錯(cuò)誤;
C.用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{V(標(biāo)準(zhǔn))×c(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏大,燒堿純度偏大,故C正確;
D.不小心將標(biāo)準(zhǔn)液滴在錐形瓶外面,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{V(標(biāo)準(zhǔn))×c(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏大,燒堿純度偏大,故D正確;
E.滴定接近終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,可知c(待測(cè))不變,燒堿純度不變,故E錯(cuò)誤;
故選CD.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)操作、計(jì)算與誤差分析以及滴定過(guò)程中溶液里離子濃度大小比較,難度中等,能準(zhǔn)確寫(xiě)出溶液里的電荷守恒式是解答關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.乙烯是重要的化工原料,根據(jù)所學(xué)知識(shí)用乙烯制備乙酸乙酯,無(wú)機(jī)試劑自選.

問(wèn)題:(1)寫(xiě)出上述過(guò)程中②④兩步的化學(xué)方程式.
(2)分別寫(xiě)出D在酸性條件和堿條件水解的化學(xué)方程式.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某化學(xué)課外興趣小組為探究銅跟濃硫酸的反應(yīng)情況,用如圖所示裝置進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn).請(qǐng)回答:

(1)裝置A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為2H2SO4(濃)+Cu$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+2SO2↑.
(2)裝置D中試管口放置的棉花中應(yīng)浸一種液體,這種液體是氫氧化鈉溶液等堿性溶液,其作用是吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣.
(3)裝置B的作用是貯存多余的氣體.當(dāng)D處有明顯的現(xiàn)象后,關(guān)閉旋塞K并移去酒精燈,但由于余熱的作用,A處仍有氣體產(chǎn)生,此時(shí)B中現(xiàn)象是瓶中液面下降,長(zhǎng)頸漏斗中液面上升;.B中應(yīng)放置的液體是(填字母)d.
a.水   b.酸性KMnO4溶液  c.濃溴水    d.飽和NaHSO3溶液
(4)實(shí)驗(yàn)中,取一定質(zhì)量的銅片和一定體積18mol•L-1的濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應(yīng)完畢,發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余,該小組學(xué)生根據(jù)所學(xué)的化學(xué)知識(shí)認(rèn)為還有一定量的硫酸剩余.
①有一定量的余酸但未能使銅片完全溶解,你認(rèn)為原因是反應(yīng)過(guò)程中濃硫酸被消耗,逐漸變稀,而銅不和稀硫酸反應(yīng).
②下列藥品中能用來(lái)證明反應(yīng)結(jié)束后的燒瓶中確有余酸的是ad(填字母).
a.鐵粉   b.BaCl2溶液   c.銀粉   d.NaHCO3溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( 。
A.氯氣溶于水:H2O+Cl2═2H++ClOˉ+Clˉ
B.鋅片插入稀H2SO4溶液中:Zn+2H+═Zn2++H2
C.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):H++SO42-+OH-+Ba2+═H2O+BaSO4
D.碳酸鈣溶于稀鹽酸:CO32-+2H+═H2O+CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.過(guò)氧化鈣(CaO2)難溶于水,廣泛應(yīng)用于漁業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保等許多方面.
I.CaO2的制備:
(1)①在低溫下,往過(guò)氧化氫濃溶液中投入無(wú)水氯化鈣發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),寫(xiě)出該可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式H2O2+CaCl2 CaO2+2HCl.
②為控制低溫的方式,最好將反應(yīng)器放置在冰水浴中.
③測(cè)得不同溫度下,過(guò)氧化鈣的平均生成速率如下表所示:
溫度(℃)20304050607080
CaO2平均生成速率(×10-3mol.s-17.58.29.48.07.16.75.5
請(qǐng)解釋速率隨溫度如此變化的原因40℃之前,溫度升高,速率加快;40℃之后,溫度繼續(xù)升高,雙氧水分解,濃度下降,反應(yīng)速率減慢.
(2)一段時(shí)間后,再加入氨水,當(dāng)調(diào)節(jié)溶液pH至9~11,才出現(xiàn)大量沉淀.用簡(jiǎn)要的文字解釋需用氨水調(diào)節(jié)pH至9~11的原因NH3•H2O結(jié)合HCl,使反應(yīng)H2O2+CaCl2CaO2+2HCl平衡向正方向移動(dòng),提高過(guò)氧化鈣的產(chǎn)量.
II.CaO2的熱穩(wěn)定性:CaO2在一定溫度下能發(fā)生可逆反應(yīng),生成CaO和O2
(3)標(biāo)準(zhǔn)生成熱的定義為:在某溫度下,由處于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的各種元素的最穩(wěn)定的單質(zhì)生成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下1mol某純物質(zhì)的熱效應(yīng).已知,CaO2和CaO的標(biāo)準(zhǔn)生成熱分別為a kJ•mol-1和b kJ•mol-1,請(qǐng)書(shū)寫(xiě)CaO2分解生成CaO和O2的熱化學(xué)方程式2CaO2(s)2CaO(s)+O2(g)△H=2(b-a)kJ•mol-1
(4)一定溫度下,在2L的恒容容器中進(jìn)行該反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下表所示:
時(shí)間/sn(CaO2)/moln(CaO)/moln(O2)/mol
0200
11.40.60.3
2110.5
3110.5
則該溫度下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.25mol/L.
(5)3s時(shí),若對(duì)該容器壓縮體積,其它條件不變,則當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),氧氣的濃度不變(填“變大”、“變小”、“不變”、“無(wú)法確定”),理由是溫度不變,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c(CO2)=0.25mol/L不變.
(6)下列說(shuō)法不能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是a(填字母).
a.氣體的密度不再改變             b.固體質(zhì)量不再改變
c.正反應(yīng)速率不再改變             d.逆反應(yīng)速率不再改變.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.工業(yè)利用NaOH溶液或氨水噴淋捕捉空氣中的CO2制造甲醇,流程圖如圖1所示:

(1)下列有關(guān)捕捉空氣中的CO2過(guò)程中的敘述不正確的有BD.
A、X選用CaO,而且要循環(huán)利用CaO與Y溶液
B、捕捉室里溫度越高越有利于CO2 的捕捉
C、開(kāi)放高效光催化劑分解水制氫氣,是降低合成甲醇成本的有效途徑
D、該捕捉CO2技術(shù)的應(yīng)用有利于緩解全球變暖,而且能耗小
(2)在捕捉室用稀氨水噴淋“捕捉”空氣中的CO2時(shí),有NH2COONH4(氨基甲酸胺)生成.現(xiàn)將一定量純凈的氨基甲酸胺置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使反應(yīng)
NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)達(dá)到分解平衡.實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度及反應(yīng)時(shí)間(t1<t2<t3)的有關(guān)表:氨基甲酸銨分解時(shí)溫度、氣體總濃度及反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系
 15 25 35
 0 0 0 0
 t1 0.9×10-32.7×10-3 8.1×10-3
 t22.4×10-3 4.8×10-3 9.4×10-3
 t32.4×10-3 4.8×10-3 9.4×10-3
①氨基甲酸胺分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(選填“吸熱”、“放熱”).在25℃,0-t1時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氨氣的平均速率為:$\frac{1.8}{{t}_{1}}$×10-3mol/(L.min).
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)換算出,15℃時(shí)合成反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)平衡常數(shù)K約為4.9×108
(3)以捕捉到的CO2與H2為原料可合成甲醇(CH3OH),其反應(yīng)的化學(xué)方程為:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);△H<0.
①將1mol CO2和3mol H2充入恒溫恒壓的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),CO2消耗速率v(CO2)與時(shí)間關(guān)系如圖2所示.若在時(shí)間t1時(shí),向容器中再充入1mol CO2和3mol H2,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出CH3OH生成速率v(CH3OH)與時(shí)間的關(guān)系曲線.
②在一個(gè)恒溫固定容積的密閉容器中,加入1mol CO2和3mol H2,充分反應(yīng)后達(dá)到平衡放出熱量為aKJ.若在原來(lái)的容器中加入2mol CO2和6mol H2,在相同溫度下充分反應(yīng),達(dá)到平衡放出熱量為bKJ.則a和b滿(mǎn)足的關(guān)系b>2a.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.室溫下向1 L pH=1的醋酸溶液中加水,所得溶液的H+數(shù)目大于0.1NA
B.60g乙酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),充分反應(yīng)后斷裂的C-O鍵數(shù)目為NA
C.某無(wú)水乙醇與足量金屬鈉反應(yīng)生成5.6 L H2,該乙醇分子中共價(jià)鍵總數(shù)為4 NA
D.已知C2H4(g)+H2(g)═C2H6(g)△H=-137.0 kI/mol,乙烯與H2加成時(shí)放出68.5 kJ熱量,則反應(yīng)過(guò)程中被破壞的碳原子之間共用電子對(duì)數(shù)目為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列反應(yīng)中,調(diào)節(jié)反應(yīng)物用量或濃度不會(huì)改變反應(yīng)產(chǎn)物的是( 。
A.鈉在氧氣中燃燒B.NaOH溶液滴入NH4HCO3溶液
C.稀硝酸中加入鐵粉D.鎂與H2SO4溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.可以用離子方程式Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓來(lái)表示的化學(xué)反應(yīng)是( 。
A.Fe2(SO43+6NH3•H2O=3(NH42SO4+2Fe(OH)3
B.FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl
C.Fe2(SO43+3Ba(OH)2=2Fe(OH)3↓+3BaSO4
D.FeCl2+2KOH=Fe(OH)2↓+2KCl

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