2.能源是制約國家發(fā)展進(jìn)程的因素之一.甲醇、二甲醚等被稱為2 1世紀(jì)的綠色能源,工業(yè)上利用天然氣為主要原料與二氧化碳、水蒸氣在一定條件下制備合成氣(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
(1)工業(yè)上,可以分離合成氣中的氫氣,用于合成氨,常用醋酸二氨合亞銅[Cu(NH32]AC溶液(AC=CH3COO-)來吸收合成氣中的一氧化碳,其反應(yīng)原理為:
[Cu(NH32]AC(aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH32]AC•CO(aq)△H<0
常壓下,將吸收一氧化碳的溶液處理重新獲得[Cu(NH32]AC溶液的措施是加熱;
(2)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
反應(yīng)b:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91.8kJ•mol-1
①對于反應(yīng)a,某溫度下,將4.0mol CO2(g)和12.0mol H2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時,測得甲醇蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為30%,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.33;
②對于反應(yīng)b,某科研人員為研究H2和CO合成CH3OH的最佳起始組成比n(H2):n(CO),在l L恒容密閉容器中通入H2與CO的混合氣(CO的投入量均為1mol),分別在230°C、250°C和270°C進(jìn)行實驗,測得結(jié)果如下圖,則230℃時的實驗結(jié)果所對應(yīng)的曲線是X(填字母);理由是當(dāng)投入H2的物質(zhì)的量相等時,從X到Z,CO的轉(zhuǎn)化率在減小,說明反應(yīng)逆向移動,而逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),需升高溫度才能實現(xiàn),故230°C為X.

(3)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作為燃料電池的原料,化學(xué)反應(yīng)原理為:
CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密閉容器里按體積比為1:4充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動的是B、D;
A.逆反應(yīng)速率先增大后減小 C.反應(yīng)物的體積百分含量減小
B.正反應(yīng)速率先增大后減小D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大
②寫出二甲醚堿性燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O;
③己知參與電極反應(yīng)的電極材料單位質(zhì)量放出電能的大小稱為該電池的比能量.關(guān)于二甲醚堿性燃料電池與乙醇堿性燃料電池,下列說法正確的是C(填字母)
A.兩種燃料互為同分異構(gòu)體,分子式和摩爾質(zhì)量相同,比能量相同
B.兩種燃料所含共價鍵數(shù)目相同,斷鍵時所需能量相同,比能量相同
C.兩種燃料所含共價鍵類型不同,斷鍵時所需能量不同,比能量不同
(4)已知lg二甲醚氣體完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為31.63kJ,請寫出表示二甲醚燃燒熱的熱化學(xué)方程式CH3OCH3(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1454.98kJ/mol.

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)[Cu(NH32]AC(aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]AC•CO(aq)△H<0為放熱反應(yīng)及溫度對化學(xué)平衡的影響進(jìn)行解答;
(2)①設(shè)出達(dá)到平衡時甲醇的物質(zhì)的量,然后根據(jù)達(dá)到平衡時甲醇的百分含量計算出達(dá)到平衡時各組分的物質(zhì)的量及濃度,最后帶人K=$\frac{[C{H}_{3}OH][{H}_{2}O]}{[C{O}_{2}][{H}_{2}]^{3}}$計算出該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù);
②合成甲醇是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率減小,則230℃時的實驗結(jié)果所對應(yīng)的曲線是X;
(3)①根據(jù)影響化學(xué)平衡的因素進(jìn)行判斷滿足“平衡一定向正反應(yīng)方向移動”的選項;
②原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),二甲醚在堿性條件下失去電子生成碳酸根離子和水,據(jù)此寫出電極反應(yīng);
③根據(jù)乙醇和二甲醚中結(jié)構(gòu)簡式不同,發(fā)生反應(yīng)時斷裂的化學(xué)鍵不同,反應(yīng)放出的能量不會相同,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(4)根據(jù)lg二甲醚氣體完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為31.63kJ計算出1mol二甲醚完全燃燒放出的熱量,然后根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫方法寫出二甲醚燃燒熱的熱化學(xué)方程式.

解答 解:(1)[Cu(NH32]AC(aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]AC•CO(aq)△H<0,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向著逆向移動,可以將吸收一氧化碳的溶液處理重新獲得[Cu(NH32]AC,
故答案為:加熱;
(2)①按反應(yīng)a充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,設(shè)n(CH3OH)=xmol,則:
                CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)(g)
起始量(mol)     4       12         0       0
變化量(mol)     x        3x         x      x
平衡量(mol)    4-x      12-3x       x      x
達(dá)到平衡時甲醇的含量為:$\frac{x}{4-x+12-3x+x+x}$×100%=30%,
解得:x=3,達(dá)到平衡時各組分的濃度為:c(CO2)=$\frac{4-3}{2}$mol/L=0.5mol/L,c(H2)=$\frac{12-9}{2}$mol/L=1.5mol/L,c(CH3OH)=c(H2O)=$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,
則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為:K=$\frac{[C{H}_{3}OH][{H}_{2}O]}{[C{O}_{2}][{H}_{2}]^{3}}$=$\frac{1.5×1.5}{0.5×1.{5}^{3}}$=$\frac{4}{3}$≈1.33,
故答案為:1.33;
 ②工業(yè)上用反應(yīng)④低壓合成甲醇,在230℃~270℃最為有利.為研究合成氣最合適的起始組成比,分別在230℃、250℃和270℃進(jìn)行實驗,結(jié)果如圖.合成甲醇是放熱反應(yīng),溫度越低轉(zhuǎn)化率越大,結(jié)合圖象可知,當(dāng)投入H2的物質(zhì)的量相等時,從X到Z,CO的轉(zhuǎn)化率在減小,說明反應(yīng)逆向移動,而逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),需升高溫度才能實現(xiàn),230℃的實驗結(jié)果所對應(yīng)的曲線是X,
故答案為:X,當(dāng)投入H2的物質(zhì)的量相等時,從X到Z,CO的轉(zhuǎn)化率在減小,說明反應(yīng)逆向移動,而逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),需升高溫度才能實現(xiàn),故230°C為X;
(3)①A.逆反應(yīng)速率先增大后減小,可以升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向著逆向移動,滿足了逆反應(yīng)速率先增大后逐漸減小,故A錯誤;
B.正反應(yīng)速率先增大后減小,說明是增大了壓強或增加反應(yīng)物濃度,無論改變說明條件,平衡一定向著正向移動,故B正確;
C.反應(yīng)物的體積百分含量減小,如減少反應(yīng)物濃度,平衡會向著逆向移動,故C錯誤;
D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大,說明生成物的濃度增大,反應(yīng)物的濃度減小,平衡一定向著正向移動,故D正確;
故答案為:BD;
②二甲醚在堿性燃料電池的負(fù)極失去電子生成碳酸根離子和水,電極反應(yīng)為CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O,
故答案為:CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O;
③化學(xué)反應(yīng)實質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的生成,放出的能量與舊鍵斷裂吸收的能量和新鍵的生成放出的能量有關(guān),而二甲醚和乙醇分子中化學(xué)鍵類型不同,所以反應(yīng)過程中放出的能量不同,所以C正確,
故答案為:C;
(4)1mol二甲醚的質(zhì)量為46g,46g二甲醚完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量為:31.63kJ×46g=1454.98 kJ,所以二甲醚燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH3OCH3(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1454.98 kJ/mol,
故答案為:CH3OCH3(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1454.98 kJ/mol.

點評 本題考查了化學(xué)平衡的調(diào)控作用、化學(xué)平衡的影響因素、原電池工作原理及電極反應(yīng)的書寫、化學(xué)平衡常數(shù)的計算、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷等知識,題目難度較大,考查的知識點較大,充分考查了學(xué)生對化學(xué)平衡、原電池工作原理等知識的掌握情況,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.過氧化鈉和水反應(yīng)的離子方程式是( 。
A.Na2O2+2H2O═2Na++2OH-+H2B.2O22-+4H+═4OH-+O2
C.Na2O2+2H2O═2Na++2OH-+O2D.2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.測定硫酸銅晶體(CuSO4•xH2O)中x值的實驗過程如下.完成下列填空:

(1)設(shè)待測硫酸銅晶體的化學(xué)式為CuSO4•xH2O,則該硫酸銅晶體受熱失去全部結(jié)晶水的化學(xué)方程式為CuSO4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+xH2O.

a.研缽         b.鑷子      c.坩堝     d.三角架
(2)下列是實驗中用到的幾種儀器,儀器與對應(yīng)名稱正確的是ac.(填序號)
(3)“冷卻”操作應(yīng)在干燥器(填儀器名稱)中進(jìn)行,“灼燒”時熱源選用的是酒精燈而不是酒精噴燈,理由是酒精噴燈溫度太高,容易使CuSO4受熱分解.
(4)恒重操作的目的是確保硫酸銅晶體失水完全.
(5)測定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量時,若實驗結(jié)果偏低,原因可能是d.(填序號)
a.坩堝未完全干燥b.加熱過程中晶體有少量濺失
c.坩堝上沾有受熱不分解的雜質(zhì)d.加熱后未放入干燥器中冷卻
(6)下面是某學(xué)生實驗的一次數(shù)據(jù),請完成計算
加熱前質(zhì)量加熱后質(zhì)量
m1m2m3m4
11.721g22.692g18.631ga
(1)若無需再進(jìn)行第三次稱量,則a的數(shù)值范圍應(yīng)為18.630-18.632.
(2)若加熱后坩堝與固體總質(zhì)量為18.631g,實測值x=5.22(保留兩位小數(shù))
(3)若理論值x=5,則該實驗的相對誤差是4.4%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列有關(guān)實驗的操作,原理和現(xiàn)象的敘述不正確的是( 。
A.向AlCl3溶液中滴加氨水,會產(chǎn)生白色沉淀,再加入NaHSO4,沉淀不消失
B.濃的NaOH溶液不慎濺到皮膚上,可無用大量水沖洗,再涂上硼酸或稀醋酸溶液
C.AlCl3溶液中加入過量NaF固體,再滴加氨水,無沉淀產(chǎn)生說明[AlF6]3-很難電離
D.檢驗Cl-時,為了排除SO42-的干擾,可先滴加過量的Ba(NO32溶液后,取上層溶液,再滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀,則表明原溶液中有Cl-存在

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列說法不正確的是(  )
A.的名稱為2,3-二甲基戊烷
B.18.0g的葡萄糖與乳酸[CH3CH(OH)COOH]混合物完全燃燒消耗氧氣13.44L
C.結(jié)構(gòu)片段為的高聚物,是通過加聚反應(yīng)生成的
D.化合物 在氫氧化鈉溶液中加熱后有NH3生成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源.一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能.該電池總反應(yīng)為:PbSO4+2LiCl+Ca═CaCl2+Li2SO4+Pb.下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上生成20.7g Pb
B.常溫時,在正負(fù)極間接上電流表或檢流計,指針不偏轉(zhuǎn)
C.正極反應(yīng)式:Pb2++2e-═Pb
D.放電過程中,Li+向負(fù)極移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.Mg能在NO2中燃燒,產(chǎn)物為Mg3N2、Mg0和N2.某科學(xué)小組通過實驗驗證反應(yīng)產(chǎn)物并探究產(chǎn)物的比例關(guān)系.
資料信息:2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O;Mg3N2+6H20═3Mg(OH)2+2NH3↑,限用如下裝置實驗(夾持裝置省略,部分儀器可重復(fù)使用)

(1)裝置連接的順序為B→A→E→A→F→C→D(填字母序號).
(2)下列描述正確的是BC(填寫序號).
A.濃硝酸需保存在棕色試劑瓶中,其目的是放置其揮發(fā)
B.連接好儀器,裝入藥品前需要檢驗裝置氣密性
C.裝置A中盛裝的藥品可以為無水CaCl2
D.裝置F中NaOH可以用Ca(OH)2代替,裝置D可用量筒代替
(3)寫出濃硝酸與銅反應(yīng)的離子方程式Cu+4H++2NO3-═Cu2++2H2O+NO2↑.
(4)驗證產(chǎn)物中存在Mg3N2的具體實驗操作為取少量反應(yīng)后的固體產(chǎn)物,加入到水中產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,該氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變成藍(lán)色.
(5)假設(shè)實驗結(jié)束后裝置F中的溶質(zhì)只有NaNO3和NaNO2,則溶液中的離子濃度由大到小的順序為(已知HNO2為弱酸):Na+>NO3->NO2->OH->H+
(6)已知裝置E中初始加入Mg粉質(zhì)量為26.4g,在足量的NO2中充分燃燒,實驗結(jié)束后,硬質(zhì)管冷卻至室溫、稱量,測得硬質(zhì)管玻璃管中剩余固體的質(zhì)量為42.0g,產(chǎn)生N2的體積為2240mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),寫出玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:11Mg+4NO2=Mg3N2+8MgO+N2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

11.下列各種情況下一定能大量共存的離子組為(  )
A.向某無色溶液中加入鐵粉能產(chǎn)生大量H2,則該溶液中存在大量Na+、Ca2+、C1-、NO3-
B.水電離出的c(H+)=1×10-3mol•L-1的水溶液中Na+、CO32-、Cl-、K+
C.pH=1的水溶液中NH4+、Cl-、Mg2+、SO42-
D.Al3+、HCO3-、I-、Ca2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

20.氫氰酸(HCN)的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是(  )
A.1 mol•L-1 HCN溶液的pH約為3
B.HCN易溶于水
C.10 mL 1 mol•L-1 HCN溶液恰好與10 mL 1 mol•L-1NaOH溶液完全反應(yīng)
D.在相同條件下,HCN溶液的導(dǎo)電性比強酸溶液的弱

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