14.Mg能在NO2中燃燒,產(chǎn)物為Mg3N2、Mg0和N2.某科學(xué)小組通過實驗驗證反應(yīng)產(chǎn)物并探究產(chǎn)物的比例關(guān)系.
資料信息:2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O;Mg3N2+6H20═3Mg(OH)2+2NH3↑,限用如下裝置實驗(夾持裝置省略,部分儀器可重復(fù)使用)

(1)裝置連接的順序為B→A→E→A→F→C→D(填字母序號).
(2)下列描述正確的是BC(填寫序號).
A.濃硝酸需保存在棕色試劑瓶中,其目的是放置其揮發(fā)
B.連接好儀器,裝入藥品前需要檢驗裝置氣密性
C.裝置A中盛裝的藥品可以為無水CaCl2
D.裝置F中NaOH可以用Ca(OH)2代替,裝置D可用量筒代替
(3)寫出濃硝酸與銅反應(yīng)的離子方程式Cu+4H++2NO3-═Cu2++2H2O+NO2↑.
(4)驗證產(chǎn)物中存在Mg3N2的具體實驗操作為取少量反應(yīng)后的固體產(chǎn)物,加入到水中產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,該氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變成藍色.
(5)假設(shè)實驗結(jié)束后裝置F中的溶質(zhì)只有NaNO3和NaNO2,則溶液中的離子濃度由大到小的順序為(已知HNO2為弱酸):Na+>NO3->NO2->OH->H+
(6)已知裝置E中初始加入Mg粉質(zhì)量為26.4g,在足量的NO2中充分燃燒,實驗結(jié)束后,硬質(zhì)管冷卻至室溫、稱量,測得硬質(zhì)管玻璃管中剩余固體的質(zhì)量為42.0g,產(chǎn)生N2的體積為2240mL(標準狀況),寫出玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:11Mg+4NO2=Mg3N2+8MgO+N2

分析 (1)Mg能在NO2中燃燒,產(chǎn)物為Mg3N2、Mg0和N2,裝置B中Cu與濃硝酸反應(yīng)生成的氣體NO2,用裝置A干燥劑干燥,通入硬質(zhì)玻璃管E與鎂粉發(fā)生反應(yīng),用F裝置除去多余的NO2,裝置C和D排水法收集N2,為防止F中的水份進入裝置使氮化鎂水解,在F裝置前也要連A裝置干燥,據(jù)此判斷連接裝置的順序;
(2)A.濃硝酸需保存在棕色試劑瓶中,是由于濃硝酸見光或受熱易分解;
B.該實驗是有氣體參加的,所以連接好儀器,裝入藥品前需要檢驗裝置氣密性;
C.裝置A的目的主要是吸收二氧化氮氣體中的水份,所以A中盛裝的藥品可以為無水CaCl2
D.氫氧化鈣的溶解度比較小,能吸收的二氧化氮比較少,據(jù)此判斷;
(3)濃硝酸與銅反應(yīng)生成二氧化氮、硝酸銅和水,據(jù)此書寫離子方程式;
(4)取少量反應(yīng)后的固體產(chǎn)物,加入到水中產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,該氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變成藍色,確定產(chǎn)物中有氮氣生成的實驗現(xiàn)象為裝置C中收集到大量氣體;
(5)裝置F中的溶質(zhì)只有NaNO3和NaNO2,且它們的物質(zhì)的量比為1:1,HNO2為弱酸,所以亞硝酸根離子發(fā)生水解,溶液呈堿性,即氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,據(jù)此判斷;
(6)已知裝置E中初始加入Mg粉質(zhì)量為13.2g,物質(zhì)的量=$\frac{26.4g}{24g/mol}$=1.1mol,在足量的NO2中充分燃燒,實驗結(jié)束后,硬質(zhì)玻璃管冷卻至室溫、稱量,測得硬質(zhì)玻璃管中剩余固體的質(zhì)量為42.0g為氮化鎂和氧化鎂,產(chǎn)生N2的體積為2240mL(標準狀況)物質(zhì)的量=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,
設(shè)生成Mg3N2的物質(zhì)的量為xmol,MgO的物質(zhì)的量為Ymol,可得到3x+y=1.1mol,100x+40y=42.0g解得x=0.1,y=0.8,N2的物質(zhì)的量為0.1mol,據(jù)此計算出反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比,再利用氮原子守恒NO2前系數(shù);

解答 解:(1)Mg能在NO2中燃燒,產(chǎn)物為Mg3N2、Mg0和N2,裝置B中Cu與濃硝酸反應(yīng)生成的氣體NO2,用裝置A干燥劑干燥,通入硬質(zhì)玻璃管E與鎂粉發(fā)生反應(yīng),用F裝置除去多余的NO2,裝置C和D排水法收集N2,為防止F中的水份進入裝置使氮化鎂水解,在F裝置前也要連A裝置干燥,故連接裝置的順序為:BAEAFCD,
故答案為:B、A、A、F、C;
(2)A.濃硝酸需保存在棕色試劑瓶中,是由于濃硝酸見光或受熱易分解,故A錯誤;
B.該實驗是有氣體參加的,所以連接好儀器,裝入藥品前需要檢驗裝置氣密性,故B正確;
C.裝置A的目的主要是吸收二氧化氮氣體中的水份,所以A中盛裝的藥品可以為無水CaCl2,故C正確;
D.氫氧化鈣的溶解度比較小,能吸收的二氧化氮比較少,所以不能用氫氧化鈣代替氫氧化鈉,故D錯誤;
故選BC;
(3)濃硝酸與銅反應(yīng)生成二氧化氮、硝酸銅和水,反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3-═Cu2++2H2O+NO2↑,
故答案為:Cu+4H++2NO3-═Cu2++2H2O+NO2↑;
(4)取少量反應(yīng)后的固體產(chǎn)物,加入到水中產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,該氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變成藍色,確定產(chǎn)物中有氮氣生成的實驗現(xiàn)象為裝置C中收集到大量氣體,證明為生成的氮氣,
故答案為:取少量反應(yīng)后的固體產(chǎn)物,加入到水中產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,該氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變成藍色;
(5)裝置F中的溶質(zhì)只有NaNO3和NaNO2,且它們的物質(zhì)的量比為1:1,HNO2為弱酸,所以亞硝酸根離子發(fā)生水解,溶液呈堿性,即氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,所以溶液中的離子濃度由大到小的順序為Na+>NO3->NO2->OH->H+,
故答案為:Na+>NO3->NO2->OH->H+
(6)已知裝置E中初始加入Mg粉質(zhì)量為26.4g,物質(zhì)的量=$\frac{26.4g}{24g/mol}$=1.1mol,在足量的NO2中充分燃燒,實驗結(jié)束后,硬質(zhì)玻璃管冷卻至室溫、稱量,測得硬質(zhì)玻璃管中剩余固體的質(zhì)量為42.0g為氮化鎂和氧化鎂,產(chǎn)生N2的體積為2240mL(標準狀況)物質(zhì)的量=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol.
設(shè)生成Mg3N2的物質(zhì)的量為xmol,MgO的物質(zhì)的量為Ymol,可得到3x+y=1.1mol,100x+40y=42.0g
解得x=0.1,y=0.8,N2的物質(zhì)的量為0.1mol,
n(Mg):n(Mg3N2):n(MgO):n(N2)=1.1:0.1:0.8:0.1=11:1:8:1:,結(jié)合氮原子守恒NO2前系數(shù)為4,即得到11Mg+4NO2=Mg3N2+8MgO+N2
故答案為:11Mg+4NO2=Mg3N2+8MgO+N2;

點評 本題考查了物質(zhì)組成和性質(zhì)的實驗探究方法和組成的測定分析,實驗基本操作和物質(zhì)組成的計算是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.工業(yè)上將純凈干燥的氯氣通入到0.5mol•L-1NaOH溶液中得到漂白水.某同學(xué)想在實驗室探究Cl2性質(zhì)并模擬制備漂白水,上圖是部分實驗裝置.已知KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)可以制取Cl2.(注:裝置D中布條為紅色)

(1)配平KMnO4與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(2)如果反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.5mol電子,則生成Cl2的物質(zhì)的量為0.25mol.
(3)濃硫酸的作用是干燥氯氣.
(4)實驗時裝置D中的現(xiàn)象是干布條不褪色,濕布條褪色.
(5)裝置E中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(6)配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.5mol•L-1NaOH溶液時,主要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒和500 mL容量瓶,需稱量的NaOH的質(zhì)量是10.0 g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是(  )
A.2Fe+4H2O═Fe2O3+4H2B.3NO2+H2O═2HNO3+NO
C.Ca(OH)2+SO2═CaSO3+H2OD.Cu+2H2SO4(濃)═CuSO4+SO2↑+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.能源是制約國家發(fā)展進程的因素之一.甲醇、二甲醚等被稱為2 1世紀的綠色能源,工業(yè)上利用天然氣為主要原料與二氧化碳、水蒸氣在一定條件下制備合成氣(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
(1)工業(yè)上,可以分離合成氣中的氫氣,用于合成氨,常用醋酸二氨合亞銅[Cu(NH32]AC溶液(AC=CH3COO-)來吸收合成氣中的一氧化碳,其反應(yīng)原理為:
[Cu(NH32]AC(aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH32]AC•CO(aq)△H<0
常壓下,將吸收一氧化碳的溶液處理重新獲得[Cu(NH32]AC溶液的措施是加熱;
(2)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
反應(yīng)b:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91.8kJ•mol-1
①對于反應(yīng)a,某溫度下,將4.0mol CO2(g)和12.0mol H2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達平衡時,測得甲醇蒸氣的體積分數(shù)為30%,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.33;
②對于反應(yīng)b,某科研人員為研究H2和CO合成CH3OH的最佳起始組成比n(H2):n(CO),在l L恒容密閉容器中通入H2與CO的混合氣(CO的投入量均為1mol),分別在230°C、250°C和270°C進行實驗,測得結(jié)果如下圖,則230℃時的實驗結(jié)果所對應(yīng)的曲線是X(填字母);理由是當投入H2的物質(zhì)的量相等時,從X到Z,CO的轉(zhuǎn)化率在減小,說明反應(yīng)逆向移動,而逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),需升高溫度才能實現(xiàn),故230°C為X.

(3)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作為燃料電池的原料,化學(xué)反應(yīng)原理為:
CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密閉容器里按體積比為1:4充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達到平衡狀態(tài).當改變反應(yīng)的某一個條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動的是B、D;
A.逆反應(yīng)速率先增大后減小 C.反應(yīng)物的體積百分含量減小
B.正反應(yīng)速率先增大后減小D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大
②寫出二甲醚堿性燃料電池的負極電極反應(yīng)式CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O;
③己知參與電極反應(yīng)的電極材料單位質(zhì)量放出電能的大小稱為該電池的比能量.關(guān)于二甲醚堿性燃料電池與乙醇堿性燃料電池,下列說法正確的是C(填字母)
A.兩種燃料互為同分異構(gòu)體,分子式和摩爾質(zhì)量相同,比能量相同
B.兩種燃料所含共價鍵數(shù)目相同,斷鍵時所需能量相同,比能量相同
C.兩種燃料所含共價鍵類型不同,斷鍵時所需能量不同,比能量不同
(4)已知lg二甲醚氣體完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為31.63kJ,請寫出表示二甲醚燃燒熱的熱化學(xué)方程式CH3OCH3(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1454.98kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.已知:HNO2有氧化性,遇強氧化劑顯還原性.某溶液中可能含有大量CO32-、S2-、SO32-、SO42-、NO3-、NO2-、OH-等陰離子.為檢測上述陰離子,某研究性小組設(shè)計了下列實驗:
①取少量吸收液于試管中,加入過量的稀鹽酸,產(chǎn)生淡黃色渾濁和氣體,將所得的氣體依次通入品紅溶液、足量酸性KMnO4溶液和澄清石灰水,品紅褪色,石灰水變渾濁
②另取少量待測液于試管中,加入過量的KClO3固體、AgNO3和稀硝酸,有白色沉淀產(chǎn)生
③另取少量待測液于試管中,酸化后再加入淀粉KI溶液,呈藍色
④另取少量待測液于試管中,加入足量的BaCl2溶液和稀鹽酸,有白色沉淀產(chǎn)生
下列說法正確的是( 。
A.由①可推測溶液中一定含大量CO32-、S2-、SO32-、NO3-
B.由②可推測溶液中一定含大量NO2-
C.由③可推測溶液中一定含大量NO3-
D.由實驗④難以推測溶液中一定含大量SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.在強酸或強堿溶液中都可以大量共存的一組離子是( 。
A.Na+、SO42-、Cl-、NO3-B.Na+、HCO3-、Ca2+、Cl-
C.Na+、Cl-、NO3-、Fe3+D.K+、Cl、CO32-、NO3-

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6.銅及其化合物在生產(chǎn)生活中有廣泛應(yīng)用.Cu2S是火法煉銅的重要原料,下面是由Cu2冶煉銅及制CuSO4•5H2O流程圖:

(1)Cu2S中銅的化合價為+1,Cu2S鍛燒過程中產(chǎn)生一種具有漂白性的氣體為SO2(填化學(xué)式)
(2)已知Cu2O可與稀H2SO4反應(yīng),得到藍色溶液同時有不溶性的紅色物質(zhì)生成,則為了除去A中的紅色物質(zhì),操作Ⅰ中最好加入C(填字母),其反應(yīng)的離子方程式為Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O
A.適量的NaNO3溶液    B.適量的硝酸   C.適量的H2O2溶液
(3)納米氧化亞銅(Cu2O)是一種用途廣泛的光電材料,常用的制備方法有電化學(xué)法,電化學(xué)法可用銅棒和石墨作電極,電解濃的NaOH溶液制得,銅棒做陽極,其電極反應(yīng)為2Cu2++2e-+H2O═Cu2O+2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.K2FeO4是一種新型水處理劑,工業(yè)上可用FeSO4制備K2FeO4,其工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)實驗室保存硫酸亞鐵溶液時,加入少量稀硫酸,其目的是抑制亞鐵離子的水解.
(2)寫出上述流程中制備高鐵酸鈉的化學(xué)方程式:2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O.
(3)高鐵酸鈉轉(zhuǎn)化成高鐵酸鉀的原理是高鐵酸鈉在溶液中溶解大于高鐵酸鉀.
(4)已知常溫下,K甲[Fe(OH)3]=1.0×10-34.離子濃度≤1×10-5mol.L-1時,可認為已完全沉淀.則上述操作中,調(diào)節(jié)pH的范圍應(yīng)為大于4.3.
(5)高鐵酸鉀凈水原理如下:首先,具有強氧化性的高鐵酸鉀氧化細菌,高鐵酸鉀被還原成Fe3+,然后,鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體粒子,膠粒聚沉水中雜質(zhì).Fe3+水解包括以下幾步反應(yīng):
①Fe3+(aq)+H2O(l)?Fe(OH)2+(aq)+H+(aq)K1
②Fe(OH)2+(aq)+H2O(l)?Fe(OH)2+(aq)+H+(aq)K2
③Fe(OH)2++H2O(l)?Fe(OH)3(膠體)+H+(aq)K3
K1、K2、K3的大小排序為K1>K2>K3
如果廢水中酸性過強,不利于凈水,其原因是溶液酸性過強會抑制鐵離子的水解,不能產(chǎn)生氫氧化鐵膠體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列溶液中氯離子濃度最大的是(  )
A.100 mL 0.8 mol•L-1MgCl2溶液B.50 mL 0.5 mol•L-1AlCl3溶液
C.200 mL 1 mol•L-1NaCl溶液D.200 mL 2 mol•L-1KClO3溶液

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