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7.研究鐵及其化合物對于工業(yè)生產具有重要意義.
(1)Fe2(SO43和明礬一樣也具有凈水作用,其凈水的原理是Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示).
(2)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型的水處理劑.已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀的基本流程如圖1所示:

①反應②氧化過程所發(fā)生反應的離子方程式是:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,在生產中一般控制反應溫度30℃以下,其原因是:防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解.
②反應③中加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),這說明該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。
③在提純K2FeO4中采用重結晶、過濾、洗滌、低溫烘干的方法,洗滌濾渣的方法是用玻璃棒將蒸餾水引流至過濾裝置中,讓蒸餾水浸沒沉淀,使水自然流下,重復操作2~3次_..
④若某溫度下,將Cl2通入NaOH溶液中得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合溶液,經測定溶液中ClO-與ClO3-的物質的量之比是1:2,則Cl2與氫氧化鈉反應時,被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質的量之比為11:3.
(3)工業(yè)上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖2所示:陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;其中可循環(huán)使用的物質是NaOH溶液.(填化學式)

分析 (1)三價鐵離子水解產生氫氧化鐵膠體,膠體表面積大,吸附能力強,達到凈水目的;
(2)①氯氣與氫氧化鈉反應產生強氧化劑次氯酸鈉,硝酸鐵水解產生氫氧化鐵膠體,次氯酸鈉將氫氧化鐵氧化成高鐵酸鈉,據此寫出氧化過程的離子方程式;已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,在實際生產中一般控制反應溫度30℃以下,其原因是防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解;
②加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度;
③洗滌濾渣的方法是,將濾渣放在過濾裝置中,用玻璃棒將蒸餾水引流至過濾裝置中,讓蒸餾水浸沒沉淀,使水自然流下,重復操作2~3 次;
④Cl2生成ClO-、ClO3-化合價升高,是被氧化的過程,而Cl2生成NaCl是化合價降低被還原的過程,氧化還原反應中氧化劑和還原劑之間得失電子數目相等,據ClO-與ClO3-的物質的量濃度之比可計算出失去電子的總物質的量,進而可計算得到電子的總物質的量;再根據氯元素被還原生成KCl的化合價變化為1計算出被還原的氯元素的物質的量,最后計算出被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質的量之比;
(3)依據陽極是鐵,故陽極上鐵放電生成FeO42-結合堿性環(huán)境來寫出電極方程式;根據OH-在陽極被消耗,而在陰極會生成來分析.

解答 解:(1)三價鐵離子水解產生氫氧化鐵膠體,離子方程式為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+,膠體表面積大,吸附能力強,達到凈水目的,
故答案為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+;
(2)①氯氣與氫氧化鈉反應產生強氧化劑次氯酸鈉,硝酸鐵水解產生氫氧化鐵膠體,次氯酸鈉將氫氧化鐵氧化成高鐵酸鈉,離子方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,在實際生產中一般控制反應溫度30℃以下,其原因是防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解,
故答案為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解;
②加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小,
故答案為:該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度;
③洗滌濾渣的方法是,將濾渣放在過濾裝置中,用玻璃棒將蒸餾水引流至過濾裝置中,讓蒸餾水浸沒沉淀,使水自然流下,重復操作2~3 次,
故答案為:用玻璃棒將蒸餾水引流至過濾裝置中,讓蒸餾水浸沒沉淀,使水自然流下,重復操作2~3 次;
④Cl2生成ClO-與ClO3-是被氧化的過程,化合價分別由0價升高為+1價和+5價,
經測定ClO-和ClO3-物質的量之比為1:2,
則可設ClO-為1mol,ClO3-為2mol,被氧化的氯元素的物質的量為:1mol+2mol=3mol,
根據化合價變化可知,反應中失去電子的總物質的量為:1mol×(1-0)+2mol×(5-0)=11mol,
氧化還原反應中得失電子數目一定相等,則該反應中失去電子的物質的量也是11mol,
Cl2生成KCl是被還原的過程,化合價由0價降低為-1價,
則被還原的Cl的物質的量為:$\frac{11mol}{1-0}$=11mol,
所以被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質的量之比為11mol:3mol=11:3,
故答案為:11:3;
(3)陽極是鐵,故陽極上鐵放電生成FeO42-,由于是堿性環(huán)境,故電極方程式為:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O,
在電解時,水電離的H+在陰極放電:2H++2e-=H2↑,c(OH-)增大,Na+通過陽離子交換膜進入陰極區(qū),使陰極區(qū)c(NaOH)增大,故NaOH可以循環(huán)使用,
故答案為:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;NaOH溶液.

點評 本題考查了三價鐵離子與Na2FeO4的凈水原理,涉及難溶電解質的計算、氧化還原反應方程的書寫、計算、電極反應的書寫,綜合性強,有一定難度,Na2FeO4的凈水是?键c,應注意歸納總結.

練習冊系列答案
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17.分類是化學學習中經常用到的方法,下列對一些物質或化學反應的分類及依據正確的是( 。
A.H2SO4是酸,因為H2SO4中含有氫元素
B.豆?jié){是膠體,因為其分散質粒子直徑在>1nm
C.分子、原子、電子、質子、沙子中,沙子不適宜用物質的量描述,因為其是微觀微粒
D.氧化鋁是堿性氧化物,因為鋁是金屬元素

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下述實驗不能達到預期目的是( 。
選項實驗內容實驗目的
A在碘水中加入約1mL四氯化碳,振蕩試管,觀察碘被四氯化碳萃取,再向試管里加入1mL濃KI水溶液,振蕩試管,溶液紫色變淺證明物質的溶解性規(guī)律--“相似相溶”
B取兩只試管,分別加入4mL0.01mol/L KMnO4酸性溶液,然后向一只試管中加入0.1mol/LH2C2O4溶液2mL,向另一只試管中加入0.1mol/LH2C2O4溶液4mL,記錄褪色時間證明草酸濃度越大反應速率越快
C分別向2mL甲苯、2mL苯、2mL正己烷中加入3滴酸性高錳酸鉀溶液,振蕩.甲苯中酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯、正己烷中酸性高錳酸鉀溶液不褪色證明與苯環(huán)相連的甲基易被氧化
D將反應產生的氣體依次通入盛有NaOH溶液、品紅溶液及酸性KMnO4溶液的試管,品紅不褪色,酸性KMnO4溶液褪色證明乙醇與濃硫酸混合加熱可得乙烯
A.AB.BC.CD.D

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15.FeCl3的水溶液顯酸性,用離子方程式解釋Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+

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2.+3價Co的配合物CoClm•nNH3,中心原子的配位數為6,若1mol該配合物與足量AgNO3溶液反應生成1molAgCl沉淀,用配合物形式寫出該配合物的化學式[CoCl2(NH34]Cl.

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12.某化學興趣小組為了探究鋁電極在原電池中的作用,設計并進行了以下一系列實驗,實驗結果記錄如下:
編號電極材料電解質溶液電流計指針偏轉方向
1Mg、Al稀鹽酸偏向Al
2Al、Cu稀鹽酸偏向Cu
3Al、C(石墨)稀鹽酸偏向石墨
4Mg、Al氫氧化鈉溶液偏向Mg
試根據表中的實驗現象回答下列問題:
(1)實驗1、2中Al所作的電極(正極或負極)是否相同(填“相同”或“不相同”)不相同.
(2)對實驗3完成下列填空:
①石墨為正極,電極反應式:6H++6e-═3H2↑.
②電池總反應的離子方程式:2Al+6H+═2Al3++3H2↑.
(3)實驗4中鋁作負極 (“負極”或“正極”),鋁電極的電極反應式Al-3e-+4OH-═AlO2-+2H2O,電池總反應的化學方程式為2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.鎂是最輕的結構金屬材料之一,又具有比強度和比剛度高、阻尼性和切削性好、易于回收等優(yōu)點.國內外將鎂合金應用于汽車行業(yè),以減重、節(jié)能、降低污染,改善環(huán)境.但金屬鎂性質活潑,能與空氣中的O2、N2、CO2等反應,也能與沸水反應.其中,Mg與N2反應的產物Mg3N2與水反應:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑.請回答下列問題:
(1)甲組學生研究Mg能在CO2氣體中燃燒,并研究其產物.將鎂條在空氣中加熱點燃后迅速插入盛放CO2氣體的集氣瓶中,觀察到的現象是劇烈燃燒,發(fā)出耀眼白光,反應后在集氣瓶內部附著白色粉末和黑色顆粒_;化學反應方程式是2Mg+CO2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$C+2MgO
(2)乙組學生根據上述甲組實驗,認為Mg能在NO2中燃燒,可能產物為MgO、N2和Mg3N2.通過如下實驗裝置來驗證反應產物(夾持裝置省略,部分儀器可重復使用).
已知:NO2氣體能被NaOH吸收.NH3•H2O的電離常數與CH3COOH電離常數相等,均為1.75×10-5
①乙組同學的裝置中,依次連接的順序為ABCBED(填字母序號);裝置B中的作用是在C的兩側防止水蒸氣進入C中與產物 Mg3N2反應
②確定產物中有N2生成的實驗現象為D中試劑瓶中的水被氣體壓入燒杯中
(3)設計實驗證明:
①產物中存在Mg3N2:取C中少量反應產物,加入到水中產生刺激性氣味的氣體,該氣體可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍
②MgO和Mg(OH)2溶于銨鹽溶液是與NH4+直接反應,不是與NH4+水解出來的H+反應:將①中加水后的溶液加熱,趕走NH3后,再加入過量的CH3COONH4溶液,固體溶解,說明MgO和Mg(OH)2溶于銨鹽溶液是與NH4+直接反應,不是與NH4+水解出來的H+反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.煤氣化和液化是現代能源工業(yè)中重點考慮的能源綜合利用方案.最常見的氣化方法為用煤生產水煤氣,而當前比較流行的液化方法為用煤生產CH3OH.已知制備甲醇的有關化學反應及平衡常數如下:
①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2 O(g)△H 1=-90.8KJ/mol,
②CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H 2=-41.2kJ/mol,
③CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H 3
850℃平衡常數分別為k1=160,K2=243,K3=160,甲醇可以與乙酸反應制香料CH3OH(l)+CH3COOH(l)→CH3COOCH3(l)+H2O(l)
(1)則反應△H 3=-132.0 kJ/mol  制香料的K的表達式$\frac{c(C{H}_{3}COOC{H}_{3})c({H}_{2}O)}{c(C{H}_{3}OH)c(C{H}_{3}COOH)}$
(2)由CO合成甲醇時,以下有關該反應的說法正確的是AD(填序號).
A.恒溫、恒容條件下,若容器內的壓強不發(fā)生變化,則可逆反應達到平衡
B.一定條件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時,可逆反應達到平衡
C.使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間并提高CH3OH的產率
D.某溫度下,將2mol CO和6mol H2 充入2L密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得c (CO)=0.2mol•L- 1,則CO的轉化率為80%
(3)850℃時,在密閉容器中進行反應①開始時只加入CO2、H2,反應10min后測得各組分的濃度如下比較正逆反應的速率的大。簐>v(填“>、<或=”)   該時間段內反應速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
物質H2CO2CH3 OHH2 O
濃度(mol/L)0.20.20.40.4
(4)在一定條件下3L恒容密閉容器中,充入一定量的H2和CO2僅發(fā)生反應①,實驗測得反應物在不同起始投入量下,反應體系中CO2的平衡轉化率與溫度的關系曲線,如圖1所示.

①H2和CO2的起始的投入量以A和B兩種方式投入
A:n(H2)=3mol,n(CO2)=1.5mol
B:n(H2)=3mol,n(CO2)=2mol,曲線I代表哪種投入方式A(用A、B表示)
②在溫度為500K的條件下,按照A方式充入3mol H2和1.5mol CO2,該反應10min時達到平衡,在此條件下,系統(tǒng)中CH3OH的濃度隨反應時間的變化趨勢如圖2所示,當反應時間達到3min時,迅速將體系溫度升至600K,請在圖2中畫出3~10min內容器中CH3OH濃度的變化趨勢曲線.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.硝酸鋁是一種常見常見媒染劑.工業(yè)上用含鋁廢料(主要含Al、Al2O3、Fe3O4、SiO2等)制取硝酸鋁晶體[Al(NO33•9H2O]及鋁單質的流程如下:

(1)寫出反應Ⅰ中Fe3O4參加反應的離子方程式:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O.
(2)寫出反應Ⅱ的離子方程式:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O.
(3)該流程中有一處設計不合理,請指出并加以改正:反應Ⅲ使用過量NaOH錯誤,應改為氨水.
(4)寫出反應Ⅵ的化學方程式:2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑.

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