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科目: 來源: 題型:

如圖所示,A是由導熱材料制成的密閉容器,B是一耐化學腐蝕且易于傳熱的透明氣囊.關閉K2,將各1mol NO2通過K1、K3分別充入A、B中,反應起始時A、B的體積相同均為a L.
①B中可通過
 
判斷可逆反應2NO2?N2O4已經達到平衡.
②若平衡后在A容器中再充入0.5mol N2O4,則重新到達平衡后,平衡混合氣中NO2的體積分數
 
(填“變大”“變小”或“不變”).
③若打開K2,平衡后B容器的體積縮至0.4a L,則打開K2之前,氣球B體積為
 
L.

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無水AlCl3易升華,可用作有機合成的催化劑等.工業(yè)上用鋁土礦(Al2O3、Fe2O3)為原料制備無水AlCl3的工藝流程如圖:

(1)氧化爐中Al2O3、Cl2和C反應的化學方程式
 

(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出的尾氣中的Cl2,此反應的離子方程式
 

(3)為了測定制得的無水AlCl3產品(含雜質FeCl3)的純度,稱取無水AlCl3樣品,溶于過量的NaOH溶液,過濾出沉淀物,再洗滌、灼燒、冷卻、稱重、計算.試寫出樣品溶于過量NaOH溶液過程中有關反應的離子方程式:
 

(4)工業(yè)上另一種由鋁灰為原料制備無水AlCl3工藝中,最后一步是由AlCl3?6H2O脫去結晶水制備無水AlCl3,實驗這一步操作方法是在
 
(填試劑)氣流中加熱.
(5)工業(yè)上鋁土礦經提純后可冶煉鋁,在950-970℃和冰晶石作用下進行電解,若電解過程中制得2.7噸鋁,理論上轉移電子的數目為
 
NA (Al:27)

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高錳酸鉀是錳的重要化合物和常用氧化劑,在實驗室和醫(yī)療上有非常廣泛的應用.以下是工業(yè)上用軟錳礦(主要含MnO2)制備高錳酸鉀晶體的一種工藝流程:

(1)操作Ⅱ的名稱是
 
,實驗室進行該操作須用到的玻璃儀器有
 
;
(2)反應②的產物中,氧化產物與還原產物的物質的量之比是
 
;
(3)反應②中“酸化”時不能選擇下列酸中的
 
(填字母序號)
a.稀鹽酸     b.稀硫酸      c.稀醋酸
(4)電解錳酸鉀溶液也可以制備高錳酸鉀,其陰極反應式為:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,如圖,b為電源的
 
極,電解池的陽極反應式是
 
;若電解過程中收集到2.24L H2(標準狀況),則得到高錳酸鉀
 
g.(提示:陰離子放電順序MnO42->OH-

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為了測定某有機物A的結構,做如下實驗:
①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1mol CO2和2.7g水;
②用質譜儀測定其相對分子質量,得如圖一所示的質譜圖;
③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖二所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3.
④用紅外光譜儀處理該化合物,得到如圖三所示圖譜.
試回答下列問題:

(1)有機物A的相對分子質量是
 

(2)有機物A的實驗式是
 

(3)有機物A的分子式是
 

(4)有機物A的結構簡式是
 

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有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設給你一種這樣的有機混合物讓你研究,一般要采取的幾個步驟是(  )
A、分離、提純----確定分子式-----確定實驗式----確定結構式
B、分離、提純----確定實驗式-----確定分子式-----確定結構式
C、分離、提純----確定結構式-----確定實驗式-----確定分子式
D、確定分子式-----確定實驗式----確定結構式-----分離、提純

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已知某氣態(tài)烴1mol最多可與2molHCl發(fā)生加成反應,所得產物與Cl2發(fā)生取代反應時,若將氫原子全部取代,需要8mol Cl2,則該烴可能是( 。
A、丙炔B、乙炔
C、2-丁炔D、2-丁烯

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下列說法中,不正確的是(  )
A、李比希燃燒法、鈉熔法、銅絲燃燒法、紙層析法都是元素定性分析法
B、紅外光譜分析法常用來判斷有機化合物中具有哪些基團
C、麥芽糖、乳糖、纖維二糖互為同分異構體,分子式都為C12H22O11
D、綠色熒光蛋白質(GFP)是高分子化合物,其水溶液有丁達爾效應

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某物質的分子式為C2H6O,若要確定其共價鍵種類,下列方法能實現(xiàn)的是( 。
A、質譜法B、李比希法
C、紅外光譜法D、核磁共振氫譜法

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烴被看作有機物的母體,請完成下列與烴的知識相關的練習:
(1)1mol鏈烴最多能和2mol氯化氫發(fā)生加成反應,生成氯代烴.1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應,生成只含碳元素和氯元素的氯代烴.該烴的分子式
 
,其可能的結構簡式為
 

(2)人們對苯的認識有一個不斷深化的過程.
①A、已知分子式為 C6H6的結構有多種,其中的兩種為1mol C6H6與H2加成時:Ⅰ需
 
mol,而Ⅱ需
 
mol.
B、今發(fā)現(xiàn) C6H6還可能有另一種如圖立體結構:該結構的二氯代物有
 

②烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱,但1,3-環(huán)己二烯 ()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯
 
(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”).
③1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
 
事實(填入編號)
a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H2發(fā)生加成反應c.溴苯沒有同分異構體   d.鄰二溴苯只有一種
④現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
 

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利用核磁共振技術測定有機物分子的三維結構的研究獲得了2002年諾貝爾化學獎.在有機物分子中,不同氫原子的核磁共振譜中給出的峰值(信號)也不同,根據峰值(信號)可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目.例如二乙醚的結構簡式為:
CH3-CH2-O-CH2-CH3其核磁共振譜中給出的峰值(信號)有兩個,如圖(一)所示:

(1)(2分)下列物質中,其核磁共振氫譜中給出的峰值(信號)只有一個的是
 
(多選扣分).
A.CH3CH3        B.CH3COOH     C.CH3COOCH3   D.CH3OCH3
(2)(2分)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如上圖(二)所示,則A的結構簡式為:
 
,請預測B的核磁共振氫譜上有
 
個峰(信號).
(3).2000年,有一家制藥公司首次在網站(www.InnoCentive.com)上懸賞下列化合物的合成路線.截止日期為2002 年4 月1 日,懸賞金額為$100,000USD.該化合物的結構為:
解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振.下圖是計算機軟件模擬出的該分子氫原子的核磁共振波譜圖,單位是ppm;氫原子在分子中的化學環(huán)境(原子之間相互作用)不同,在核磁譜圖中就處于不同的位置,化學環(huán)境相同的氫原子越多,吸收峰面積(或高度)越大(或高).其核磁共振氫譜圖如下:
參考該化合物的結構式,分析核磁共振氫譜圖,回答下列問題
分子中共有
 
種化學環(huán)境不同的氫原子;譜線最高者表示有
 
個環(huán)境相同氫原子,譜線最低者表示有
 
個環(huán)境相同氫原子,結構式中的Et表示烷烴基,從上述圖譜中可以推斷結構式中的這個烷烴基是
 

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