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下列敘述正確的是( 。
A、分子式為C4H8有機物最多存在4個C-C單鍵
B、均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香化合物
C、分子組成相差一個-CH2-,因此是同系物關(guān)系
D、乙酸分子中含有碳氧雙鍵,所以它能使溴水褪色

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科目: 來源: 題型:

實驗室里運用下列實驗裝置進行實驗,能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牟⒎檄h(huán)保的是(  )
ABCD
除去氯氣中的雜質(zhì)制取84消毒液(NaClO)檢驗二氧化硫中是否混有二氧化碳吸收氯化氫尾氣
A、AB、BC、CD、D

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(1)AgNO3的水溶液呈酸性的原因是(用離子方程式表示):
 
;實驗室在配制AgNO3的溶液時,常將AgNO3固體先溶于較濃的硝酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,以
 
(填“促進”、“抑制”)其水解.
(2)在25℃下,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,充分反應(yīng)后溶液呈中性,則反應(yīng)后溶液存在的離子有
 
,其濃度由大到小的順序為
 
,氨水的濃度a
 
0.01mol?L-1(填“>”、“<”或“=”).
(3)用已知濃度的NaOH標準溶液滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞為指示劑,造成測定結(jié)果偏高的原因可能是
 

A.未用標準液潤洗堿式滴定管;
B.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液;
C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗;
D.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確;
(4)在25℃下,向濃度均為0.20mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
 
沉淀(填化學式),生成該沉淀的離子方程式為
 
;當測得溶液pH=11.00時,則此溫度下殘留在溶液中的c(Mg2+):c(Cu2+)=
 

(已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.0×10-20

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1L某混合溶液中可能含有的離子如下表:
可能大量含有的陽離子H+NH4+Al3+K+
可能大量含有的陰離子Cl-Br-I?ClO?AlO2-
(1)往該溶液中逐滴加入NaOH溶液并適當加熱,產(chǎn)生 沉淀和氣體的物質(zhì)的量(n)與加入NaOH溶液的體積(v)的關(guān)系如圖所示.
①則該溶液中確定含有的離子有
 
;
②不能確定是否含有的陽離子有
 
,
③要確定其存在可補充做的實驗是
 

④肯定不存在的陰離子有
 

(2)經(jīng)檢測,該溶液中含有大量的Cl-、Br-、I-,若向1L該混合溶液中通入一定量的Cl2,溶液中Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量與通入Cl2的體積(標準狀況)的關(guān)系如下表所示,分析后回答下列問題:
Cl2的體積
(標準狀況)
2.8L5.6L11.2L
n(Cl-1.25mol1.5mol2mol
n(Br-1.5mol1.4mol0.9mol
n(I-a mol00
①當通入Cl2的體積為2.8L時,溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

②原溶液中Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量濃度之比為
 

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一定條件下,恒容的密閉容器中,加人一定量的A與B發(fā)生反應(yīng)A(s)+2B(g)?C(g)+2D(g)△H<0,平衡時C的物質(zhì)的量與加入B的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A、增加A的物質(zhì)的量,正反應(yīng)速率加快
B、平衡時,其他條件不變,當溫度升高時,θ變大
C、圖中曲線的斜率表示反應(yīng)的化學平衡常數(shù)
D、平衡時,其他條件不變,再通入B,則反應(yīng)混合物的溫度升高

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已知:H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g)△H=-242kJ/mol,斷開1 mol O=O鍵和1 molH-O鍵所吸收的能量分別為496 kJ和463kJ,則斷開1 mol H-H鍵所吸收的能量為(  )
A、920 kJ
B、557 kJ
C、436 kJ
D、188 kJ

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向FeCl3的溶液中滴加KSCN溶液,溶液呈血紅色,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是生成了Fe(SCN)2+ …Fe(SCN)63-等其中的一種或多種配離子,可表示為Fe(SCN)x3-x(x=1~6).所謂配離子是由金屬陽離子和一定數(shù)目的中性分子或陰離子以配位鍵結(jié)合而成的復(fù)雜離子.配離子和帶相反電荷的離子組成的化合物叫配合物.
CuCl2與NaCl混合后也可生成配合物,該配合物能完全電離出Na+和配離子,配離子的電離則可忽略.為確定配離子的組成,每次取200mL5mol/L的CuCl2溶液,向其中加入NaCl固體,每次實驗均充分反應(yīng),實驗記錄如下:
實驗序號加入n(NaCl)/mol測得溶液中n(Cu2+)/mol測得溶液中n(Cl-)/mol
1 301
22.400.4
3 200
41.200
5 100
6 0.40.20
試計算在實驗4所得溶液中配離子的濃度(假設(shè)加入NaCl固體后溶液體積不變)

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(1)請用“>”、“<”或“=”填寫下列空格:
①已知:Zn(s)+CuSO4(aq)═ZnSO4(aq)+Cu(s)△H=-216kJ?mol-1,則E反應(yīng)物
 
E生成物
②由A、B兩金屬作電極,硫酸溶液作電解質(zhì)溶液,形成原電池,電流由A極經(jīng)外電路流向B極,則金屬活潑性A
 
B
③鍍層破損后鐵的腐蝕速度比較:鍍鋅鐵管
 
鍍錫鐵管
④有等體積、等pH的Ba(OH)2和NH3?H2O兩種溶液,用等濃度的鹽酸來滴定,恰好中和時,用去酸的體積分別為V1、V2,則有:V1
 
V2
⑤常溫下,等體積、等pH的醋酸和硫酸溶液中:c(CH3COO-
 
 c(SO42-
(2)用“增大”、“減小”或“不變”填寫下列空格:
⑥以石墨為電極電解Na2SO4溶液時,電解過程中陽極區(qū)溶液的pH
 
;
⑦某溫度下,可逆反應(yīng)A(s)+B(g)?2C(g);△H<0,平衡常數(shù)為K.其它條件不變時,溫度升高,平衡常數(shù)K
 
;
⑧水的電離平衡為H2O?H+﹢OH-,△H>0,則恒溫下,向水中加入少量KOH固體,Kw
 

⑨在0.10mol?L-1 氨水中,加入少量NH4Cl晶體后,則 NH3?H2O的電離程度
 
;
⑩在AgCl懸濁液中加入過量KI溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀.加入過量KI溶液充分反應(yīng)后,溶液中Ksp(AgCl)
 

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等濃度的NaOH溶液與氫硫酸溶液反應(yīng),下列說法不正確的是(  )
A、溶液中始終有:c(Na+)+c(H+)═2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-
B、t溶液呈中性時:c(Na+)═c(HS-)+c(S2-
C、等體積混合后溶液中一定有:c(H2S)+c(H+)═c(S2-)+c(OH-
D、恰好完全中和后的溶液中:c(Na+)>2c(S2-

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常溫下,取0.1 mol?L-1HY溶液與0.1 mol?L-1NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=9,則下列說法不正確的是( 。
A、c(Na+)═c(Y-)+c(HY)
B、c(OH-)═c(H+)+c(HY)
C、c(Y-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+
D、c(Na+)+c(H+)═c(OH-)+c(Y-

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