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2.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用如圖甲所示裝置制取乙酸乙酯.

(1)請用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡解釋濃硫酸在酯化反應(yīng)中的作用濃硫酸作催化劑,加快反應(yīng)速率,濃硫酸作吸水劑,吸收反應(yīng)生成的水,使平衡右移,增加乙酸乙酯產(chǎn)率
(2)裝置中通蒸汽的導(dǎo)管只能插到飽和碳酸鈉溶液的液面上,其原因是防倒吸
(3)進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)加入少量碎瓷片,目的是防暴沸
(4)隨著溫度升高,乙酸乙酯產(chǎn)率不斷降低,其原因是該反應(yīng)放熱,乙酸和乙醇不斷揮發(fā),反應(yīng)物利用率下降,故乙酸乙酯產(chǎn)率降低
(5)工業(yè)上分離粗產(chǎn)品中的乙醇、乙酸、乙酸乙酯,其流程圖如下:

則試劑a是:飽和碳酸鈉溶液,方法Ⅰ是分液,方法Ⅱ是蒸餾,
試劑b是濃硫酸,方法Ⅲ是蒸餾
(6)有甲、乙、丙三位同學(xué),分別將乙酸與乙醇反應(yīng)得到的酯(未用飽和Na2CO3溶液承接)提純,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH中和過量的酸,然后用蒸餾法將酯分離出來.但他們的結(jié)果卻不同:①甲得到了不溶于水的中性酯;②乙得到顯酸性的酯的混合物;③丙得到大量水溶性物質(zhì).試分析產(chǎn)生上述各種現(xiàn)象的原因:甲同學(xué)加入的堿正好將過量的酸中和,所以蒸餾后得到中性酯②乙同學(xué)加入堿量不足,所以蒸餾出來的有過量的酸,得到顯酸性的酯的混合物③丙同學(xué)加入的堿過量使生成的酯已經(jīng)水解為可溶性的醇和鈉鹽
(7)某同學(xué)后來改進(jìn)了實(shí)驗(yàn)裝置,如圖乙所示,其中,圖乙中a裝置的優(yōu)點(diǎn)是使乙酸和乙醇冷卻,回到容器中繼續(xù)反應(yīng),提高反應(yīng)物利用率.

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1.對四支試管中的無色溶液中進(jìn)行以下操作,由現(xiàn)象判斷的結(jié)論正確的是( 。
操作現(xiàn)象結(jié)論
A滴加Ba(NO32溶液生成白色沉淀原溶液中只含SO42-
B滴加氯水和CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫色原溶液中有I-
C用潔凈鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)火焰呈黃色原溶液中有Na+、無K+
D滴加稀NaOH溶液,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán)原溶液中無NH4+
A.AB.BC.CD.D

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20.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.O2和O3的混合物共16g,其中所含氧原子數(shù)為NA
B.1.0L 0.1mol/L的AlCl3溶液中含有的鋁離子數(shù)為0.1NA
C.28g乙烯中所含有共用電子對數(shù)目為4NA
D.1mol金屬鈉完全轉(zhuǎn)化為Na2O2所轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA

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19.下列有關(guān)儀器使用方法或?qū)嶒?yàn)操作正確的是( 。
A.洗凈的滴定管和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干
B.用10mL量筒量取10.00mLNaCl溶液
C.酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,必須先用該溶液潤洗2~3次
D.用容量瓶配溶液時(shí),若加水超過刻度線,立即用滴管吸出多余液體

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18.某;瘜W(xué)興趣小組探究SO2與FeCl3溶液的反應(yīng),所用裝置如圖所示.
(1)該小組同學(xué)預(yù)測SO2與FeCl3溶液反應(yīng)的現(xiàn)象為溶液由棕黃色變成淺綠色,然后開始實(shí)驗(yàn).
步驟①配制1mol•L-1 FeCl3溶液(未用鹽酸酸化),測其pH約為1,取少量裝入試管B中,加熱A.
FeCl3溶液顯酸性的原因是Fe3++3H2O$\stackrel{△}{?}$Fe(OH)3+3H+.寫出裝置A中產(chǎn)生SO2的化學(xué)方程式:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(2)當(dāng)SO2通入到FeCl3溶液至飽和時(shí),同學(xué)們觀察到的現(xiàn)象是溶液由棕黃色變成紅棕色,沒有觀察到丁達(dá)爾現(xiàn)象.將混合液放置12小時(shí),溶液才變成淺綠色.
【查閱資料】Fe(HSO32+離子為紅棕色,它可以將Fe3+還原為Fe2+.生成Fe(HSO32+離子的反應(yīng)為可逆反應(yīng).
解釋SO2與FeCl3溶液反應(yīng)生成紅棕色Fe(HSO32+離子的原因:H2O+SO2=H2SO3、H2SO3$\stackrel{△}{?}$H++HSO3-、Fe3++HSO3-$\stackrel{△}{?}$Fe(HSO32+
寫出溶液中Fe(HSO32+離子與Fe3+反應(yīng)的離子方程式:Fe3++H2O+Fe(HSO32+═2Fe2++SO42-+3H+
(3)為了探究如何縮短紅棕色變?yōu)闇\綠色的時(shí)間,該小組同學(xué)進(jìn)行了步驟③的實(shí)驗(yàn).
步驟②往5mL 1mol•L-1 FeCl3溶液中通入SO2氣體,溶液立即變?yōu)榧t棕色.微熱3min,溶液顏色變?yōu)闇\綠色.
步驟③往5mL重新配制的1mol•L-1 FeCl3溶液(用濃鹽酸酸化)中通入SO2氣體,溶液立即變?yōu)榧t棕色.幾分鐘后,發(fā)現(xiàn)溶液顏色變成淺綠色.
用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)步驟②和步驟③所得溶液中的Fe2+,其現(xiàn)象為生成藍(lán)色沉淀.
(4)綜合上述實(shí)驗(yàn)探究過程,可以獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
Ⅰ.SO2與FeCl3溶液反應(yīng)生成紅棕色中間產(chǎn)物Fe(HSO32+離子;
Ⅱ.紅棕色中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)變成淺綠色溶液是一個(gè)較慢的過程;
Ⅲ.加熱、提高FeCl3溶液的酸性會縮短淺綠色出現(xiàn)的時(shí)間.

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17.硫及其化合物有廣泛應(yīng)用.
(1)硫元素在周期表中的位置是第三周期ⅥA族.
(2)硒(34Se)與硫在元素周期表中位于同一主族.下列說法正確的是cd.
a.沸點(diǎn):H2Se>H2S>H2O          b.H2Se比H2S穩(wěn)定性強(qiáng)
c.Se的原子半徑比S原子大      d.SeO2和SO2含有的化學(xué)鍵類型相同
(3)SO2可用于制H2SO4.已知25℃、101kPa時(shí):
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H1=-545kJ/mol
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJ/mol
SO3(g)+H2O(l)═H2SO4(l)△H3=-130kJ/mol
則2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-197kJ/molkJ/mol.
(4)廢氣中的 SO2可用 NaOH 溶液吸收,吸收 SO2后的堿性溶液還可用于Cl2的尾氣處理,吸收Cl2后的溶液仍呈強(qiáng)堿性.
①吸收Cl2后的溶液中一定存在的陰離子有OH-、SO42-、Cl-
②吸收Cl2后的溶液中可能存在SO32-,取該溶液于試管中,滴加黃色的溴水,得到無色溶液.此實(shí)驗(yàn)不能證明溶液中含有SO32-,理由是NaOH溶液能跟溴單質(zhì)反應(yīng),使溶液呈無色.

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16.為驗(yàn)證氧化性Cl2>Fe3+>SO2,某小組用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器和 A中加熱裝置已略).實(shí)驗(yàn)過程:
①檢查裝置氣密性后,在各儀器中添加相應(yīng)試劑.
②打開彈簧夾K1~K4,通入一段時(shí)間N2,將T型管插入B中,繼續(xù)通入N2,然后關(guān)閉K1、K3、K4
③打開活塞a,滴加一定量的濃鹽酸,加熱A.
④當(dāng)B中溶液變黃時(shí),停止加熱,夾緊彈簧夾K2
⑤打開活塞b,使約2mL的溶液流入D試管中,檢驗(yàn)其中的離子.
⑥打開彈簧夾K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段時(shí)間后夾緊彈簧夾K3
⑦更換試管D,重復(fù)過程⑤,檢驗(yàn)B溶液中的離子.

試回答下列問題:
(1)檢驗(yàn)圖中虛線框內(nèi)裝置氣密性的具體操作是關(guān)閉K1、K2,打開分液漏斗的蓋子和活塞,向其中加入水,一段時(shí)間后分液漏斗尖嘴處不再滴液即證明氣密性良好.
(2)C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(3)若將制取的SO2通入酸性高錳酸鉀溶液可使溶液褪色,其離子方程式為2MnO4-+5SO2+4H2O=2Mn2++5SO42-+4H+
(4)B中的棉花通常會浸潤NaOH溶液試劑;實(shí)驗(yàn)②中通入N2的作用是排除裝置中的空氣,防止FeCl2溶液被O2氧化.
(5)甲、乙、丙三位同學(xué)分別完成了上述實(shí)驗(yàn),他們的檢測結(jié)果一定能夠證明氧化性 Cl2>Fe3+>SO2的是乙、丙(填“甲”、“乙”或“丙”).
過程⑤B溶液中含有的離子過程⑦B溶液中含有的離子
有Fe3+無Fe2+有SO42-
既有Fe3+又有Fe2+有SO42-
有Fe3+無Fe2+有Fe2+
(6)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)過程⑥時(shí),B中溶液顏色由黃色逐漸變?yōu)榧t棕色,停止通氣,放置一段時(shí)間后溶液顏色變?yōu)闇\綠色.
查閱資料:Fe2+(aq)+SO32-(aq)?FeSO3(s)(墨綠色)
提出假設(shè):FeCl3與 SO2的反應(yīng)經(jīng)歷了中間產(chǎn)物FeSO3,溶液的紅棕色是FeSO3(墨綠色)與FeCl3(黃色)的混合色.某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),證實(shí)該假設(shè)成立:

①溶液E和F分別為Na2SO3(或可溶性亞硫酸鹽)、FeCl3
②請結(jié)合方程式和化學(xué)平衡原理解釋步驟3中紅棕色溶液顏色變?yōu)闇\綠色的原因Fe3+與SO32-反應(yīng)Fe3++SO32-=Fe2++SO42-,使c(SO32-)減小,平衡Fe2+(aq)+SO32-(aq)?FeSO3(s)逆向移動,溶液顏色由紅棕色變?yōu)闇\綠色.

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15.二甲醚(DME)被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料”.由合成氣制備二甲醚的主要原理如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
反應(yīng)Ⅱ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2
反應(yīng)Ⅲ:2CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3
相關(guān)反應(yīng)在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)及其大小關(guān)系如下表所示
溫度/K反應(yīng)I反應(yīng)II已知:
K1>K2>K1′>K2
298K1K2
328K1K2
回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅰ的△S<0(填“>”或“<”);反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{[C{H}_{3}OC{H}_{3}][{H}_{2}O]}{[C{H}_{3}OH]}$,反應(yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(2)在合成過程中,因?yàn)橛蠧O(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應(yīng)發(fā)生,所以能提高CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是此反應(yīng)消耗了H2O(g)有利于反應(yīng)II、III正向移動;同時(shí)此反應(yīng)生成了H2,有利于反應(yīng)I、III正向移動.
(3)如圖1兩條曲線分別表示反應(yīng)I(按物質(zhì)的量比:n(CO):n(H2)=1:2)中壓強(qiáng)為0.1MPa和5.0MPa下CO轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系,計(jì)算壓強(qiáng)為0.1MPa、溫度為200℃時(shí),平衡混合氣中甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是25%.

(4)反應(yīng)Ⅲ逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如2圖所示:
①試判斷t2時(shí)改變的條件是增大生成物C濃度或升高溫度.
②若t4擴(kuò)大容器體積,t5達(dá)到平衡,t6時(shí)增大反應(yīng)物濃度,請?jiān)趫D2中畫出t4-t6的變化曲線.

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14.單質(zhì)Z是一種常見的半導(dǎo)體材料,可由X通過如下圖所示的路線制備,其中X為Z的氧化物,Y為氫化物,分子結(jié)構(gòu)與甲烷相似,回答下列問題:

(1)Z在元素周期表中的位置第三周期IVA族,X中化學(xué)鍵的類型是共價(jià)鍵.
(2)由Mg2Z生成Y的化學(xué)反應(yīng)方程式為Mg2Si+4HCl=2 MgCl2+SiH4↑,Y分子的電子式為
(3)能與X發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的酸是氫氟酸;由X制備Mg2Z的化學(xué)方程式為SiO2+4Mg$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2MgO+Mg2Si.

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13.中學(xué)常見化學(xué)方程式:A+B→X+Y+H2O(未配平,反應(yīng)條件略去),回答下列問題:
(1)若A、B的物質(zhì)的量之比為1:2,A為常見的非金屬單質(zhì),B為某濃酸,X具有強(qiáng)還原性,則Y的結(jié)構(gòu)式為O=C=O
(2)若A、B的物質(zhì)的量之比為1:4,Y是黃綠色氣體,則該反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O
(3)若A、B、X、Y均為化合物.向A溶液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀;B的焰色為黃色.則A與B按物質(zhì)的量之比1:4反應(yīng)后,溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式為NaAlO2NaCl.

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