11．化合F是一種重要的有機(jī)合成中間體，它的合成路線如下：

請(qǐng)認(rèn)真分析和推理回答下列問(wèn)題：
（1）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)；化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基、羰基；
（2）寫(xiě)出化合物C與乙酸反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式：．
（3）寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體（不包括B）共有11種：
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基     ②能與FeCl₃溶液顯紫色．

10．化合物G是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥．可以通過(guò)如圖所示的路線合成：

已知：RCOOH$\stackrel{PCl_{3}}{→}$RCOCl；D與FeCl₃溶液能發(fā)生顯色．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）CH₃COCl+E→F的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)
（2）F與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
（3）G中含有的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)酯基、羥基，有關(guān)G的下列說(shuō)法正確的是CD
A．屬于芳香烴                       B．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C．可發(fā)生水解、加成、氧化等反應(yīng)      D．1mol G最多可以跟4mol H₂反應(yīng)
E．1mol G最多可以跟3mol NaOH反應(yīng)
（4）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①能發(fā)生水解反應(yīng)  
②與FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
（5）已知：工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化．苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機(jī)合成中間體．試用已學(xué)知識(shí)和題中信息寫(xiě)出以苯、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯（）的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)原料任用）．
注：合成路線書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例
CH₃CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH₃COOH$→_{濃H_{2}SO_{4}}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH₃COOCH₂CH₃．

9．按如圖所示裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)：電解CuCl₂溶液
（1）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：
陰極：石墨棒上逐漸覆蓋了一層Cu；
陽(yáng)極：石墨棒上有氣體產(chǎn)生，濕潤(rùn)的KI淀粉試紙變成藍(lán)色．
（2）電解過(guò)程分析：
通電前：CuCl₂在水溶液中電離，電離方程式：CuCl₂=Cu²⁺+2Cl^-，
通電時(shí)：Cu²⁺趨向陰極（填“陽(yáng)”或“陰”）
電極反應(yīng)式：陽(yáng)極：2Cl^--2e-=Cl₂↑，
電解的總方程式：CuCl₂$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu²⁺+Cl₂↑．

8．如圖是電解CuCl₂溶液的裝置，其中c、d為石墨電極．
（1）正極為a（填“a”或“b”），
（2）陽(yáng)極反應(yīng)式為2Cl^--2e^-═Cl₂↑，檢驗(yàn)該陽(yáng)極產(chǎn)物的方法是用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙放在該電極附近，試紙變藍(lán)
（3）電解一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)陰極增重6.4g，則外電路中通過(guò)的電子的物質(zhì)的量是0.2 mol．

7．常溫下，向20.00mL 0.1000mol•L^-1 （NH₄）₂SO₄溶液中逐滴加入0.2000mol•L^-1NaOH時(shí)，溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示（不考慮揮發(fā)）．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	點(diǎn)a所示溶液中：c（NH4+）＞c（SO42-）＞c（H+）＞c（OH-）
	B．	點(diǎn)b所示溶液中：c（NH4+）=c（Na+）＞c（H+）=c（OH-）
	C．	點(diǎn)c所示溶液中：c（SO42-）+c（H+）=c（NH3•H2O ）+c（OH-）
	D．	點(diǎn)d所示溶液中：c（NH3•H2O ）＞c（SO42-）＞c（OH-）＞c（NH4+）

6．我國(guó)成功研制出丁苯酞，標(biāo)志著我國(guó)在腦血管疾病治療藥物研究領(lǐng)域達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平．合成丁苯酞（J）的一種路線如下

已知：①

②E的核磁共振氫譜只有一組峰；
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)．
回答下列問(wèn)題：
（1）對(duì)E的系統(tǒng)命名2-甲基-2-溴丙烷
（2）由B生成C反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)
（3）C中官能團(tuán)名稱(chēng)為醛基、溴原子，C分子中最多有14個(gè)原子共平面．（已知甲醛中所有原子共面）
（4）由H生成J的化學(xué)方程式為（寫(xiě)明反應(yīng)條件）．
（5）與CO₂反應(yīng)生成X，X的同分異構(gòu)體中：
①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
滿足上述條件X的同分異構(gòu)體共有13種（不考慮超出中學(xué)范圍的順?lè)串悩?gòu)和手性異構(gòu)），寫(xiě)出核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（6）參考題中信息和所學(xué)知識(shí)，寫(xiě)出由甲醛和化合物A合成2一苯基乙醇（）的路線流程圖（其它試劑任選）．合成路線流程圖表達(dá)方法例如下：
CH₂=CH₂$\stackrel{HBr}{→}$CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH．

5．從煤干餾粗產(chǎn)品煤焦油中可以分離出萘，以萘為主要原料合成除草劑敵草胺，請(qǐng)依據(jù)下面合成路線圖回答下列問(wèn)題：

（1）A生成B時(shí)，有另一種一溴代物副產(chǎn)物，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，試劑X是液溴．
（2）寫(xiě)出向C的水溶液中通入少量二氧化碳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：．
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由D到E的過(guò)程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)為取代反應(yīng)．
（4）同時(shí)符合下列條件D的同分異構(gòu)體有多種：①能遇氯化鐵溶液變紫色；②是A的衍生物，且取代基在不同的苯環(huán)上；③在稀硫酸中能水解，得到的含環(huán)產(chǎn)物在核磁共振氫譜上有4個(gè)信號(hào)峰，另一種產(chǎn)物在核磁共振氫譜上峰值比為3：2：1，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（5）RCH₂COOH$→_{△}^{PCl_{3}}$RCHClCOOH有機(jī)原料，寫(xiě)出制備的合成路線圖（無(wú)機(jī)試劑任用）．合成路線圖示例：
CH₂=CH₂$\stackrel{HBr}{→}$CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH．

4．已知1，3-丁二烯和乙烯可以發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一條從1，3-丁二烯合成阻燃劑  的合成路線（其他無(wú)機(jī)試劑任選）．已知．
（合成路線常用的表示方式為：A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物）
．

3．某課題組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成化妝品防霉劑：對(duì)-羥基苯甲酸乙酯．

請(qǐng)回答：
（1）有機(jī)物C₇H₇Br的名稱(chēng)為3-溴甲苯或?qū)︿寮妆剑?br />（2）產(chǎn)品的摩爾質(zhì)量為168g•mol^-1；
（3）在①～⑥的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有①②③⑤⑥；
（4）在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）的同分異構(gòu)體很多，其中符合下列條件有3種．
①遇到FeCl₃溶液出現(xiàn)顯色現(xiàn)象；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③能發(fā)生銀境反應(yīng)；④無(wú)-CH₃結(jié)構(gòu)．
上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜顯示其有5種峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（6）高分子化合物是一種建筑材料，根據(jù)題中合成路線信息，以甲苯為原料合成該高分子化合物，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：
CH₃CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH₃COOH$→_{濃硫酸}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH₃COOCH₂CH₃．

2．馬爾柯夫尼柯夫因?yàn)樘岢鎏继茧p鍵的加成規(guī)則而聞名于世，該規(guī)則是指不對(duì)稱(chēng)的烯烴與HX或HCN加成時(shí)，氫總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上．
已知：CH₃CH₂CN$→_{一定條件}^{H_{2}O}$CH₃CH₂COOH
F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
以下是某有機(jī)物F的合成路線，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白．

（1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式ACH₃CHClCH₃，C．
（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)，反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)．
（3）寫(xiě)出與D互為同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且苯環(huán)上含有一個(gè)乙基（苯環(huán)上的取代基處于對(duì)位）的酯類(lèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．