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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

13.目前人工合成高效青蒿素主要采用青蒿酸為原料半合成法.青蒿酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖A所示.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.青蒿酸的分子式為C15H20O2
B.1mol青蒿酸最多可與3molH2加成
C.青蒿酸與B互為同分異構(gòu)體
D.苯環(huán)上連有-CHO和-OH、分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫的青蒿酸的同分異構(gòu)體只有2種

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12.下列選用的相關(guān)儀器,用品不符合實(shí)驗(yàn)要求的是(  )
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn) 儀器用品
 A 準(zhǔn)確量取19.01mL水 25mL酸式滴定管
 B  新制氯水的保存 帶玻璃塞的棕色細(xì)口瓶
 C 測(cè)定0.1mol•L-1的Na2CO3溶液的pH 鑷子、pH試紙、表面皿
 D 分離水和乙酸乙酯分液漏斗、燒杯
A.AB.BC.CD.D

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11.有機(jī)物X的分子式為C3H6O2,發(fā)生酸性水解后得到一元羧酸Y和一元醇Z,已知Y和Z的相對(duì)分子質(zhì)量相等,則下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH3B.Y的分子中不含-CH3(甲基)
C.Z不具有氧化性D.Z分子中含有甲基且具有還原性

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10.常見(jiàn)的一元弱堿Q在強(qiáng)堿性條件下可分解產(chǎn)生三種物質(zhì)X、Y、Z,且這三種物質(zhì)摩爾質(zhì)量的大小關(guān)系為M(X)<M(Y)<M(Z),其中Z是一種大氣中含量很高的氣體,工業(yè)上常用分離液態(tài)空氣法獲得.Q既可作氧化劑,也可作還原劑:堿性條件下Q可將Fe(OH)2氧化為Fe(OH)3,同時(shí)產(chǎn)生物質(zhì)X;而在酸性條件下,16.5g的Q可以與等物質(zhì)的量的AgBr恰好反應(yīng)產(chǎn)生類(lèi)似于銀鏡反應(yīng)的現(xiàn)象,得到54g固體M,同時(shí)產(chǎn)生物質(zhì)Y和標(biāo)況下體積為5.6L的氣體Z.據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)氣體Z的結(jié)構(gòu)式為N≡N,物質(zhì)Q的化學(xué)式為NH2OH.
(2)堿性條件下物質(zhì)Q和Fe(OH)2反應(yīng)的離子方程式為NH2OH+H2O+2Fe(OH)2=NH3↑+2Fe(OH)3
(3)物質(zhì)Q常由通過(guò)電解反應(yīng)產(chǎn)生的活性氫[H]還原某常見(jiàn)氧化性酸得到,請(qǐng)寫(xiě)出該化學(xué)反應(yīng)方程式HNO3+6[H]=NH2OH↓+2H2O.
例如:活性氫[H]還原乙酸的方程式可記為:CH3COOH+4[H]→CH3CH2OH+H2O
(4)16.5g物質(zhì)Q和過(guò)量AgBr反應(yīng)產(chǎn)生108g固體M,反應(yīng)產(chǎn)物除Z以外,其余均與等物質(zhì)的量的AgBr的反應(yīng)相同.由此可以推測(cè)物質(zhì)Q和過(guò)量AgBr反應(yīng)產(chǎn)生了氣體N2O(填化學(xué)式)替代Z,請(qǐng)寫(xiě)出該化學(xué)反應(yīng)方程式2NH2OH+4AgBr=4Ag↓+N2O↑+4HBr+H2O,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)區(qū)別Z和上述氣體同時(shí)說(shuō)明實(shí)驗(yàn)原理:N2O屬于極性分子,易溶于水,將兩者氣體分別做以水為溶劑的噴泉實(shí)驗(yàn),能產(chǎn)生噴泉的為N2O,不能產(chǎn)生噴泉的為N2

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9.“凱氏定氮法”是測(cè)定化合物或混合物中總氮量的一種方法.近來(lái),尿素化肥“金坷垃”在互聯(lián)網(wǎng)上爆紅.紅星中學(xué)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組成員想通過(guò)“凱氏定氮法”實(shí)驗(yàn)測(cè)定化肥“金坷垃”中的實(shí)際尿素含量,已檢驗(yàn)它是否確實(shí)有網(wǎng)上所說(shuō)的神奇功效.
實(shí)驗(yàn)流程如下:
金坷垃$→_{加熱}^{輔助試劑}$(NH42SO4溶液$→_{吹出}^{NaOH}$NH3$→_{吸收}^{H_{3}BO_{3}}$(NH42B4O7溶液→用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定
步驟:①取10.00g“金坷垃”尿素[CO(NH22]化肥溶于水,定容至100mL;
②在燒杯中加入10.00mL步驟①中得到的金坷垃水溶液和輔助試劑,加熱充分反應(yīng);
③將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到大試管中;
④按如圖2裝置用水蒸氣將NH3吹出,并用H3BO3溶液吸收(加熱裝置未畫(huà)出);

⑤取下錐形瓶,滴加指示劑,用0.2500mol•L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定;
⑥重復(fù)實(shí)驗(yàn)操作.
數(shù)據(jù)記錄如表1:
表1
實(shí)驗(yàn)編號(hào)樣品和輔助試劑消耗鹽酸體積(mL)
110.00mL溶液、0.2g催化劑、20mL濃硫酸33.45
210.00mL溶液、0.2g催化劑、20mL濃硫酸33.90
310.00mL溶液、0.2g催化劑、20mL濃硫酸33.50
4x
回答下列問(wèn)題:
(1)滴定時(shí)(NH42B4O7重新轉(zhuǎn)化為H3BO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH42B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NH4Cl.
(2)步驟③的實(shí)驗(yàn)裝置中需要加熱的儀器是圓底燒瓶(填儀器名稱(chēng)),長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是作為安全管,防止裝置中壓力過(guò)大而發(fā)生危險(xiǎn);防止冷卻時(shí)發(fā)生倒吸.
(3)編號(hào)為4的實(shí)驗(yàn)應(yīng)加入的樣品和輔助試劑為10.00mL蒸餾水、0.2g催化劑、20mL濃硫酸,理由是空白、等量對(duì)照以消除其他試劑、實(shí)驗(yàn)操作等因素引起的誤差.
(4)通過(guò)計(jì)算可得“金坷垃”化肥中的氮含量為117.67-3.5x克/每千克化肥(用含x的代數(shù)式表示,要求化簡(jiǎn)).我國(guó)農(nóng)業(yè)用尿素的標(biāo)準(zhǔn)為:
表2
級(jí)別優(yōu)等品一等品合格品
總尿素含量%≥46.446.246.0
總尿素含量低于46.0%的為不合格品.若x=2.77,則根據(jù)上述測(cè)定,可以確定“金坷垃”尿素化肥屬于不合格品級(jí)別.

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8.納米CdSe(硒化鎘)可用作光學(xué)材料.在一定條件下,由Na2SO3和Se反應(yīng)生成Na2SeSO3(硒代硫酸鈉);再由CdCl2形成的配合物與Na2SeSO3反應(yīng)制得CdSe納米顆粒.流程圖如下:

已知:①納米顆粒通常指平均粒徑為1~100nm的粒子
②CdSe納米顆粒的大小影響會(huì)其發(fā)光性質(zhì).在一定配位劑濃度下,避光加熱步驟中反應(yīng)時(shí)間和溫度對(duì)納米顆粒平均粒徑的影響,結(jié)果如圖1所示;某溫度下配位劑濃度對(duì)納米顆粒平均粒徑的影響,如圖2所示:

則下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.在分離提純CdSe時(shí)一般向溶液中加入丙酮,以增強(qiáng)溶劑極性,有利于CeSe的沉淀,提高收率
B.一般可用NaOH調(diào)節(jié)Na2SeSO3溶液的pH值,在此過(guò)程中會(huì)有HSe-和HSO3-生成
C.該納米顆粒不能使用常壓過(guò)濾或者減壓過(guò)濾分離,因?yàn)槠湟自跒V紙表面形成一層致密而厚實(shí)的膜,阻礙溶劑的通過(guò)
D.改變反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間,可以得到不同發(fā)光性質(zhì)的CdSe納米顆粒;且若要在60℃得到3.0 nm的CdSe納米顆粒,可嘗試降低配位劑濃度的方法

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7.下列關(guān)于化學(xué)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是( 。
A.分離物質(zhì)的量之比為1:6的氯化鈉和硝酸鉀混合物時(shí),可先將樣品溶解,然后加熱至表面出現(xiàn)晶膜后冷卻,過(guò)濾得到硝酸鉀晶體;將母液加熱至有大量晶體析出后,用余熱蒸干,得氯化鈉晶體
B.在“反應(yīng)熱的測(cè)量和計(jì)算”實(shí)驗(yàn)時(shí)須先將用于實(shí)驗(yàn)的等體積等物質(zhì)的量的稀NaOH和稀HCl溶液置于相同溫度(一般為25℃)下保溫一段時(shí)間后再混合
C.在電化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常使用碳電極,實(shí)驗(yàn)室一般采用多孔碳棒作為碳電極.有些電化學(xué)反應(yīng)中的氣體產(chǎn)物可以自由填充在多孔碳棒的疏松空隙中,從而降低反應(yīng)池的極性,提高電流效率
D.在實(shí)驗(yàn)中觀察到的物質(zhì)的顏色可能會(huì)與其理論顏色有一定的偏差,如通過(guò)Cu和濃HNO3反應(yīng)制得的Cu(NO32溶液中因溶有少量NO2而顯黃色,苯酚因被空氣中的O2氧化而顯粉紅色.

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6.已知:①CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-a kJ/mol
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-b kJ/mol
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-c kJ/mol
④H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-d kJ/mol
下列敘述不正確的是( 。
A.由上述熱化學(xué)方程式可知d>c
B.H2的燃燒熱為d kJ/mol
C.CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)△H=(b+2c-a)kJ/mol
D.當(dāng)CO和H2的物質(zhì)的量之比為1:2時(shí),其完全燃燒生成CO2和H2O(l)時(shí),放出Q kJ熱量,則混合氣中CO的物質(zhì)的量為$\frac{Q}{b+2c}$mol

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5.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、觀察或記錄、結(jié)論或解釋都正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)觀察或記錄結(jié)論或解釋
A將濃硝酸分多次加入Cu和稀硫酸的混合液中產(chǎn)生紅棕色氣體濃硝酸的還原產(chǎn)物是NO2
B測(cè)某銨鹽溶液的pHpH>7NH4+水解生成NH3•H2O,使溶液顯堿性
C用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)?zāi)硽怏w試紙變藍(lán)該氣體一定是Cl2
D將20mL pH均為1的鹽酸和醋酸分別加水稀釋至pH為3醋酸的體積變化大醋酸是弱酸
A.AB.BC.CD.D

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4.哈佛大學(xué)A.Y.Liu教授首次合成類(lèi)金剛石相氮化碳(β--C3N4).福州大學(xué)王新晨教授在此基礎(chǔ)上以單氰胺(
CH2N2)為原料制得光催化劑類(lèi)石墨相氮化碳(g-C3N4),其單層結(jié)構(gòu)如圖a,

(1)C、H,N元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镹、C、H(填元素符號(hào)).
(2)β--C3N4熔點(diǎn)、硬度均高于金剛石,其原因?yàn)棣?-C3N4和金剛石都是原子晶體,C-N鍵長(zhǎng)小于C-C,鍵能更大,熔點(diǎn)高硬度大.
(3)β--C3N4和g--C3N4中碳原子的雜化軌道類(lèi)型分別為sp3、sp2
(4)單氰胺的結(jié)構(gòu)式為
(5)g--C3N4中存在的作用力為bce(填序號(hào)).
a.離子鍵 b.σ鍵 c.π鍵  d.氫鍵  e.范德華力
(6)g--C3N4中摻雜少量鐵元素能提高光催化效果.圖b為g--C3N4的另一種單層結(jié)構(gòu);圖c為Fe3+摻雜前后N-1s譜圖(N原子1s的XPS譜圖,圖中峰的強(qiáng)度正比于原子數(shù)目),圖c中橫坐標(biāo)為g--C3N4中N-1s結(jié)合能(原子結(jié)合能與穩(wěn)定性成正比),摻雜Fe3+后,結(jié)合能最小的譜線(xiàn)發(fā)生了明顯右移.
①Fe3+的價(jià)電子軌道表示式為
②發(fā)生位移的譜線(xiàn)對(duì)應(yīng)的N原子為1,2(填圖b中的序號(hào)).
③譜線(xiàn)右移的原因?yàn)閾诫s后Fe3+與N原子形成配位鍵,N原子周?chē)碾娮釉泼芏冉档停雍藢?duì)核外導(dǎo)致的束縛能力提高,0.14%Fe-g-C3N4樣品中N-1s軌道結(jié)合能升高.

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