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2.一種用于治療高血脂的新藥-滅脂靈可按如下路線合成:

已知:①RCHO+$\stackrel{稀堿}{→}$
②一個碳原子上同時連接兩個羥基,通常不穩(wěn)定,易脫水形成羧基.如:
R--OH$\stackrel{-H_{2}O}{→}$RCHO
③G的分子式為C10H22O3
(1)寫出B、E的結(jié)構(gòu)簡式:BHCHO,E
(2)F中含有的官能團的名稱是醛基.
(3)反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的有①②⑤(填序號).
(4)CH3(CH26CHO有多種同分異構(gòu)體,寫出同時符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(CH3CH23CCHO 或(CH33CC(CH32CHO.
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅱ.烴基上的一氯取代物只有兩種
(5)鑒別F和I的實驗方法是把F和 I配成溶液,分別滴加紫色石蕊試液,如變紅的是苯甲酸(即I),不變色的是苯甲醛(即F).
(6)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為

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1.E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于p區(qū)的同一中期的元素,M的價電子排布為nsnnp2n,E、M的原子核外的未成對電子數(shù)相等;M、Q同主族,QM2與GM2-具有相等的價電子總數(shù);T為過渡元素,去原子核外沒有成對電子.請回答下列問題:
(1)T元素基態(tài)原子的最外層電子排布式是3d104s1
(2)E、G、M三種元素的第一電離能由大到小的順序為N>O>C(用元素符號表示),其原因為同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2P能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能大于氧的.
(3)E、G、M的最簡單氫化物中,鍵角由大到小的順序為CH4>NH3>H2O(用化學(xué)式表示),其中G的最簡單氫化物分子的立體構(gòu)型為正四面體,M的最簡單氫化物分子的中心原子的雜化類型為sp3.M和Q的最簡單氫化物的沸點大小順序為H2O>H2S(寫化學(xué)式).
(4)EM、GM+、G2互為等電子體,EM的結(jié)構(gòu)式為(若有配位鍵,請用“→”表示).E、M電負性相差1.0,由此可以判斷EM應(yīng)該為極性較強的分子,但實際上EM分子的極性極弱,請解釋其原因:從電負性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產(chǎn)生的極性.
(5)TQ在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方TQ晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶體的密度為ρ g•cm-3.如果TQ的摩爾質(zhì)量為Mg•mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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20.“電池新貴”鋁電池是用石墨作為正極材料,用有機陽離子、Al2Cl7-和AlCl4-組成的離子液體作為電解液的二次電池,電池充電快、容量高、成本低、也很安全.已知該電池工作的過程中不產(chǎn)生其他離子且有機陽離子不參與電極反應(yīng),則下列說法正確的是( 。
A.電池工作時,有機陽離子通過外電路移向石墨電極
B.若用該電池給鋼制品表面電鍍Al,則鋼制品應(yīng)該接電池的正極
C.電池充電時,陰極的電極反應(yīng)式為4Al2Cl7-+3e-=Al+7AlCl4-
D.若改用NaOH溶液作電解液,則Al電極的反應(yīng)式為Al-3e-+3OH-=Al(OH)3

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19.下列有關(guān)物質(zhì)的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的數(shù)目分析正確的是( 。
 選項 A B C D
 分子式 C4H10O C3H8 C7H16 C8H10
 限定條件 能與鈉反應(yīng)二氯代物  分子中含有3個甲基芳香烴,能得到3中硝化產(chǎn)物 
 同分異構(gòu)體數(shù)目 4 3 2 3
A.AB.BC.CD.D

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18.短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大,X的氣態(tài)氫化物極易溶于Y的氫化物中,常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液.下列說法不正確的是( 。
A.X與Y可以形成5種以上的化合物
B.M的氧化物對應(yīng)的水化物的酸性一定比W的強
C.W的氣態(tài)氫化物與M的單質(zhì)能發(fā)生置換反應(yīng)
D.Z、M的單質(zhì)在一定探究下均能和強堿溶液反應(yīng)

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17.某一元芳香酯G可作食用香料,它的合成路線之一如圖所示,A是烯烴,其相對分子質(zhì)量為56;D分子的核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積之比為6:1:1;E能與銀氨溶液反應(yīng),F(xiàn)分子中無甲基,1molE和1molF分別完全燃燒時,F(xiàn)生成的水比E的多2 mol

已知:R-CH=CH2$→_{②H_{2}O/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$RCH2CH2OH
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名B的名稱為2-甲基-1-丙醇E中官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH32C=CH2,若在實驗中只用一種試劑及必要的反應(yīng)條件鑒別B、C、D,則該試劑是新制氫氧化銅懸濁液
(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為;該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
(4)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有13種.
①能與NaOH溶液反應(yīng)
②分子中有2個一CH3
其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
為原料也可合成F,請參考題目中的相關(guān)信息寫出相應(yīng)的合成路線圖(反應(yīng)條件中的試劑寫在箭頭上方,其他寫在箭頭下方):

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16.為解決淀粉廠沸水中BOD嚴重超標的問題,有人設(shè)計了電化學(xué)降解法,如圖是利用一種微生物將廢水中有機物[主要成分是(C6H10O5n]的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,下列說法中正確的是( 。
A.N極是負極
B.負極的電極反應(yīng)為(C6H10O5n]+7nH2O-24ne-═6nCO2↑+24nH+
C.物質(zhì)X是OH-
D.該裝置工作時,H+從右側(cè)經(jīng)陽離子交換膜轉(zhuǎn)向左側(cè)

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15.短周期元素X、Y、Z中,X與Y的原子核外電子層數(shù)相同,X的原子半徑大于Y,Xm+與Zn+具有相同的電子 層結(jié)構(gòu).下列敘述一定正確的是( 。
A.X、Y、Z三種元素位于元素周期表中的同一周期
B.X、Y、Z三種元素的原子半徑依次減小
C.X、Y、Z三種元素的原子序數(shù)大小為Y>Z>X
D.若m>n.則Xm+的半徑大于Zn+的半徑

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14.設(shè)NA阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法不正確的是( 。
A.19gNHD2和19gNH2T中含有的中子數(shù)均為9NA
B.1molCnH2n+2中含有的共用電子對數(shù)為(3n+1)NA
C.2 mol Na2O2有的陰離子數(shù)為4NA
D.2 mol SO2和1 molO2在一定條件下充分反應(yīng)后,所得混合氣體的分子數(shù)大于2NA

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13.芳香酯Ⅰ的合成路線如下:

已知以下信息:
①A~I均為芳香族化合物,B苯環(huán)上只有一個取代基,B能銀鏡反應(yīng),D的相對分子質(zhì)量比C大4,E的核磁共振氫譜有3組峰.

③2RCH2CH0$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$
請回答下列問題:
(1)A→B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),F(xiàn)所含官能團的名稱為羧基、氯原子,E的名稱為對氯甲苯.
(2)E→F與F→G的順序能否顛倒否(填“能”或“否”),理由如果顛倒,則(酚)羥基會被KMnO4/H+氧化.
(3)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)I的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)寫出符合下列要求A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①不與Na反應(yīng)  ②屬于芳香族化合物  ③苯環(huán)上的一氯物有三種
(6)距已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無機試劑任用),合成路線流程圖圖示例如下:
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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