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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

17.空氣污染已成為人類(lèi)社會(huì)面臨的重大威脅.下列氣體中,不會(huì)造成空氣污染的是( 。
A.NO2B.Cl2C.N2D.SO2

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科目: 來(lái)源: 題型:推斷題

16.某一元芳香脂G可作食用香料,它的合成路線(xiàn)之一如圖所示.A是烯烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為56;D分子的核磁共振氫譜上有三組峰且峰面積之比為6:1:1;E能與銀氨溶液反應(yīng),F(xiàn)分子中無(wú)甲基,1molE和1molF分別完全燃燒時(shí),F(xiàn)生成的水比E的多2 mol.

已知:R-CH═CH2$→_{②H_{2}O_{2}/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$RCH2CH2OH
回答下列問(wèn)題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名B的名稱(chēng)為2-甲基-1-丙醇E中官能團(tuán)的名稱(chēng)是碳碳雙鍵、醛基.
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH32C=CH2,若在實(shí)驗(yàn)中只用一種試劑及必要的反應(yīng)條件鑒別B、C、D,則該試劑是新制氫氧化銅懸濁液.
(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為;該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng).
(4)滿(mǎn)足下列條件的F的同分異構(gòu)體有13種.
①能與NaOH溶液反應(yīng)   ②分子中有2個(gè)一CH3
其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)以為原料也可合成F,請(qǐng)參考題目中的相關(guān)信息寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線(xiàn)圖(反應(yīng)條件中的試劑寫(xiě)在箭頭上方,其他寫(xiě)在箭頭下方):

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科目: 來(lái)源: 題型:填空題

15.氮、磷、砷是同族元素,該族元素單質(zhì)及其化合物在農(nóng)藥、化肥等方面有重要應(yīng)用.
(1)基態(tài)砷原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)K3[Fe(CN)5]晶體中Fe3+與CN-之間的化學(xué)鍵類(lèi)型為配位鍵,與CN-互為等電子體的化合物的分子式為CO.
(3)氮化硼(BN)有多種晶型,其中立方氮化硼與金剛石的構(gòu)型類(lèi)似,則其晶胞中B-N-B之間的夾角是109°28′(填角度).
(4)對(duì)硝基苯酚水合物(化學(xué)式為C4H5NO3•1.5H2O)是一種含氮化合物.實(shí)驗(yàn)表明:加熱至94℃時(shí)該晶體會(huì)失去結(jié)晶水,由黃色變成鮮亮的紅色,在空氣中溫度降低又變?yōu)辄S色,具有可逆熱色性.
①該晶體中四種基本元素的電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C>H.
②對(duì)硝基苯酚分子中氮原子的雜化軌道類(lèi)型是sp2雜化.
(5)磷化硼(BP)是一種有價(jià)值的耐磨硬涂層材料,這種陶瓷材料可作為金屬表面的保護(hù)薄膜,它是通過(guò)在高溫(T>750℃)氫氣氛圍下三溴化硼和三溴化磷反應(yīng)制得的,三溴化硼分子的空間構(gòu)型為平面三角形,BP晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,當(dāng)晶胞晶格參數(shù)為478pm(即圖中立方體的每條邊長(zhǎng)為478pm)時(shí),磷化硼中硼原子和磷原子之間的最近距離為119.5$\sqrt{3}$pm.

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科目: 來(lái)源: 題型:推斷題

14.鋁鞣劑[主要成分為Al(OH)2Cl]主要用于鞣制皮革.利用鋁灰(主要成分為Al、Al2O3、AlN、FeO等)制備鋁鞣劑的一種工藝如圖:

回答下列問(wèn)題:
(1)氣體A為NH3(填化學(xué)式).水解采用90℃而不在室溫下進(jìn)行的原因是加快AlN水解反應(yīng)速率,降低NH3在水中的溶解度,促使NH3逸出.
(2)酸溶時(shí)使用的酸是鹽酸(填名稱(chēng)).
(3)氧化時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H++ClO-═2Fe3++Cl-+H2O.
(4)除雜時(shí)產(chǎn)生廢渣的主要成分為Fe(OH)3(填化學(xué)式),對(duì)其合理的處理方法是回收利用生成鐵紅.
(5)采用噴霧干燥而不用蒸發(fā)的原因是防止Al(OH)2Cl水解生成Al(OH)3
(6)準(zhǔn)確稱(chēng)取所制備的鋁鞣劑m g,將其置于足量硝酸中,待樣品完全溶解后,加入足量AgNO3溶液,充分反應(yīng),過(guò)濾、洗滌、干燥得固體ng.則樣品中Al(OH)2Cl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{193n}{287m}$×100%(用含m、n的代數(shù)式表示)

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科目: 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.在航天航空工業(yè)上銀銅合金有許多用途.以廢舊航天器為原料回收銀并制備含銅化工產(chǎn)品的工藝流程如圖所示.

回答下列問(wèn)題:
(1)銀銅合金在空氣中熔煉的氧化產(chǎn)物是CuO(填化學(xué)式,下同).
(2)濾渣A的主要成分是Ag;等物質(zhì)的量的Al(OH)3與Cu(OH)2在惰性氣體中煅燒時(shí),除了生成
CuAlO2外,還會(huì)生成H2O和O2
(3)向CuSO3溶液中加入Al2(SO43和NaOH稀溶液,其中NaOH稀溶液的作用是使鋁離子和銅離子沉淀完全.
(4)電解法精煉銀中所用的電解質(zhì)溶液應(yīng)為AgNO3溶液,陽(yáng)極材料是粗銀.
(5)若產(chǎn)品CuAlO2能溶于濃硝酸,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuAlO2+6HNO3(濃)=Cu(NO32+Al(NO33+NO2↑+3H2O.若有1 mol CuAlO2參與反應(yīng),生成氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)小于22.4L,其原因可能是二氧化氮轉(zhuǎn)化為四氧化二氮、生成了一氧化氮(寫(xiě)兩條,不考慮與水的反應(yīng)).

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科目: 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.為了探究鎂粉在NO2中的燃燒產(chǎn)物,某化學(xué)興趣小組通過(guò)如圖裝置來(lái)驗(yàn)證產(chǎn)物中存在N2(夾持裝置已略去,部分儀器可以重復(fù)使用).

已知:①M(fèi)g3N2+6H20═3Mg(OH)2+2NH3↑;NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O;
       2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O;
     ②醋酸溶液顯中性.
(1)儀器a的名稱(chēng)是分液漏斗.
(2)裝置的連接順序?yàn)锳BCBED.
(3)裝置B中盛放的試劑為無(wú)水氯化鈣,裝置B的作用為在C的兩側(cè)防止水蒸氣進(jìn)入C中與產(chǎn)物 Mg3N2反應(yīng).裝置E中氫氧化鈉溶液的作用是吸收未反應(yīng)完的NO2及其可能混有的NO.
(4)確定產(chǎn)物中有N2生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為裝置D中的水被壓入集氣瓶.
(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:
①鎂粉與NO2反應(yīng)的產(chǎn)物中有Mg3N2存在:取C中少量反應(yīng)產(chǎn)物,加入到水中產(chǎn)生刺激性氣味的氣體,該氣體可使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán).
②MgO能溶于銨鹽是因?yàn)镸gO與NH${\;}_{4}^{+}$直接反應(yīng)了,而不是MgO與NH${\;}_{4}^{+}$水解產(chǎn)生的氫離子反應(yīng):將①中加水后的溶液加熱,趕走NH3后,再加入過(guò)量的CH3COONH4溶液,固體溶解,說(shuō)明MgO和Mg(OH)2溶于銨鹽溶液是與NH4+直接反應(yīng),不是與NH4+水解出來(lái)的H+反應(yīng).

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

11.短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大且互不同主族,A元素在自然界中存在兩種氣態(tài)單質(zhì),其中一種能吸收短波紫外線(xiàn),A、B兩元素的族序數(shù)之差為3,C、D不相鄰,C的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,下列判斷正確的是( 。
A.簡(jiǎn)單離子的半徑大。篋>B>A
B.B的單質(zhì)既能和酸反應(yīng),又能和堿反應(yīng)
C.A分別與C、D形成的化合物均易溶于水
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:C>D

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

10.為解決淀粉廠(chǎng)廢水中BOD嚴(yán)重超標(biāo)的問(wèn)題,有人設(shè)計(jì)了電化學(xué)降解法.如圖是利用一種微生物將有機(jī)物將廢水中有機(jī)物[主要成分是(C6H10O5n]的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,下列說(shuō)法中正確的是(  )
A.N極是負(fù)極
B.該裝置工作時(shí),H+從右側(cè)經(jīng)陽(yáng)離子交換膜移向左側(cè)
C.負(fù)極的電極反應(yīng)為:(C6H10O5n+7H2O-24ne-═6nCO2↑+24nH+
D.物質(zhì)X是OH-

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科目: 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.開(kāi)發(fā)新能源是解決環(huán)境污染的重要舉措,工業(yè)上常用CH4與CO2反應(yīng)制備H2和CO.
(1)鈀的化合物PbCl2通過(guò)化學(xué)反應(yīng)可用來(lái)檢測(cè)CO氣體,該反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物有CO、Pb、H2O、HCl、PbCl2和一種未知物質(zhì)X、X的化學(xué)式為CO2
(2)甲烷經(jīng)重整催化作用提供反應(yīng)氣的燃料電池如圖所示(以熔融Li2CO3和K2CO3為電解質(zhì)).通入甲烷的電極為負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”),正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2=2CO32-,該電池工作一段時(shí)間后,消耗甲烷3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況,下同),則B極上消耗空氣和二氧化碳混合氣體的體積為23.52L.[已知空氣中V(N2):V(O2)=4:1]
(3)CO2通過(guò)碳化反應(yīng)可將鈣鎂的氫氧化物中的Ca2+、Mg2+分離.化學(xué)方程式如下:Ca(OH)2+Mg(OH)2+3CO2?CaCO3+Mg(HCO32+H2O.已知:25℃時(shí),CaCO3的Ksp為2.5×10-9,碳酸鈣的溶解度是5.0×10-4g.
(4)①將一定量的CO2(g)和CH4(g)通入一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).其他條件相同,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ)作用下反應(yīng)相同時(shí)間后,體系中CO含量隨反應(yīng)溫度的變化如圖2所示.

在a點(diǎn)與b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件下,反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行一段時(shí)間后達(dá)到平衡,平衡常數(shù)Ka=(填“>”“<”或“=”)Kb;c點(diǎn)CO含量高于b點(diǎn)的原因是c點(diǎn)的溫度高于b點(diǎn),升高溫度平衡正向移動(dòng).
②為了探究反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)的反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系,起始時(shí)向恒容密閉容器中通入CH4與CO2,使其物質(zhì)的量濃度均為1.0 mol•L-1,平衡時(shí),根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù),繪制出兩條反應(yīng)速率-濃度關(guān)系曲線(xiàn):v-c(CH4)和v-c(CO).
則與曲線(xiàn)v-c(CH4)相對(duì)應(yīng)的是如圖3中曲線(xiàn)乙(填“甲”或“乙”);該反應(yīng)達(dá)到平衡后,某一時(shí)刻降低溫度,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,平衡常數(shù)減小,則此時(shí)曲線(xiàn)甲對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)可能為B或E.

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科目: 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.ClO2是一種高效水處理劑,某實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示裝置制取并收集ClO2.已知:
信息內(nèi)容
ClO2為黃綠色氣體,極易溶于水,熔點(diǎn)為-59℃,沸點(diǎn)為11℃,具有強(qiáng)氧化性
ClO2易爆炸,若用惰性氣體等稀釋?zhuān)瑒t爆炸的可能性大降低
HClO4、HClO2均是強(qiáng)酸,HClO4為無(wú)色透明液體,沸點(diǎn)為90℃;HClO2很不穩(wěn)定,容易分解
(1)儀器a名稱(chēng)是圓底燒瓶.裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KClO3+H2C2O4=K2CO3+CO2↑+2ClO2↑+H2O.用H2C2O4、稀硫酸和KClO3制備ClO2的最大優(yōu)點(diǎn)是二氧化氯被二氧化碳稀釋?zhuān)煞乐苟趸缺ǎ?br />(2)裝置C的作用是防止倒吸,裝置B中用冰水浴的目的是冷凝并分離出二氧化氯.
(3)工業(yè)上生產(chǎn)HClO4和NaClO2的工藝流程如圖所示.

①操作2的名稱(chēng)是蒸餾;
②設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明HClO2為弱酸:在常溫下測(cè)定NaClO2溶液的PH值,若PH值大于7,則為HClO2弱酸.
(4)ClO2很不穩(wěn)定,需用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液,為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
步驟1:準(zhǔn)確量取V1 mLClO2溶液于錐形瓶中.
步驟2:用稀硫酸調(diào)節(jié)ClO2溶液的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻.
步驟3:加入指示劑,用c mol•L-1•的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL.
實(shí)驗(yàn)中加入的指示劑是淀粉溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且保持30s不變.
原溶液中ClO2的含量為$\frac{13.5cV{\;}_{2}}{V{\;}_{1}}$g/L(用含字母的代數(shù)式表示)g•L-1.(已知:2ClO2+8H++10I-═2Cl-+5I2+4H2,2S2O32-+I2═2I-+S2O32-

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