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6.氨可用于制取氨水、液氮、氮肥(尿素、碳銨等)、硝酸、銨鹽、純堿等,因此被廣泛應用于化工、輕工、化肥、制藥、合成纖維、塑料等行業(yè)中,最重要的化工產(chǎn)品之一.
(1)以甲烷為原料可制得合成氨氣用的氫氣.圖1是一定溫度、壓強下,CH4(g)與H2O(g)反應生成CO(g)和2mol H2(g)的能量變化示意圖,寫出該反應的熱化學方程式CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=3(E2-E1)(△H用E1、E2、E3表示).
(2)CO可使合成氨的催化劑中毒而失去活性,因此工業(yè)上常用乙酸二氨合銅(I)溶液來吸收原料氣體中的CO,反應原理:[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]CH3COO•CO(l)△H<0,
吸收后的乙酸銅氨溶液經(jīng)過適當處理后可再生而恢復其吸收CO的能力,則再生的適宜條件是B(填字母序號).
A.高溫、高壓        B.高溫、低壓        C.低溫、低壓       D.低溫、高壓

(3)已知N2(g)+3H2?2NH3(g)△H=-94.4kJ•mol-1,恒容時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如圖2所示,各時間段最終均達平衡狀態(tài).
①在2L容器中發(fā)生反應,時段Ⅰ放出的熱量為94.4kJ.
②25min時采取的某種措施是將NH3從反應體系中分離出去.
③時段Ⅲ條件下反應的平衡常數(shù)為2.37.(保留3位有數(shù)字)
(4)電化學降解N的原理如圖3所示.電源正極為A(填“A”或“B”),陰極反應式為2NO3-+10e-+12H+=N2+6H2O.

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5.運用化學反應原理研究碳、氮、硫等單質(zhì)及其化合物的反應有重要的意義.
(1)CO2為碳源制取低碳有機物成為國際研究焦點,下面為CO2加氫制取乙醇的反應:
2CO2(g)+6H2(g)═CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=QkJ/mol。≦>0)
在密閉容器中,按CO2與H2的物質(zhì)的量之比為1:3進行投料,在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分數(shù)(y%)如圖1所示.

完成下列填空:
①圖中曲線a表示的是H2O的體積分數(shù).
②圖中曲線a和c的交點R對應物質(zhì)的體積分數(shù)yR=37.5%.
(2)25° C,H2SO3和H2CO3兩種酸的電離平衡常數(shù)如表.
  K1K2 
 H2SO3 1.3×10-2 6.3×10-8
 H2CO3 4.4×10-7 4.7×10-11
將足量的NaHSO溶液加人到Na2CO3溶液中,反應的離子方程式為CO32-+HSO3-=HCO3-+SO32-
(3)工業(yè)上用可溶性碳酸鹽提取鍶時,先將SrSO4轉(zhuǎn)化為難溶弱酸鹽,再處理.
SrSO4?Sr2+(aq)+SO${\;}_{4}^{2-}$(aq)  Ksp=2.5×10-7
SrCO3?Sr2+(aq)+CO${\;}_{3}^{2-}$(aq)  Ksp=2.5×10-9
則SrSO4轉(zhuǎn)化為SrCO3反應的平衡常數(shù)值為100
(4)圖2是一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理示意圖,同時處理有機廢水和硝酸鹽廢水,并獲得淡水,圖中有機廢水中有機物可用C6H10O5表示.
①產(chǎn)生N2的電極為電池的正極(填“正”或“負”).
②生成X(氣體)的電極上發(fā)生的電極反應式為C6H10O5-24e-+7H2O═6CO2↑+24H+

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4.聯(lián)氨(N2H4)及其衍生物是一類重要的火箭燃料.N2H4與N2O4反應能放出大量的熱.
(1)已知:2NO2(g)?N2O4(g),N2O4為無色氣體.
①在上述條件下反應能夠自發(fā)進行,則反應的△H<0(填寫“>”、“<”、“=”)
②一定溫度下,在密閉容器中反應2NO2(g)═N2O4(g)達到平衡,達到平衡狀態(tài)的標志BDE.
A用NO2、N2O4的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應速率之比為2:1的狀態(tài)
B單位時間內(nèi)生成n mol N2O4的同時生成2nmolNO2
C 混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
D混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
E混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)
③其他條件不變時,下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是BC(填字母)
A 減小NO2的濃度    B 降低溫度    C 增大壓強   D 升高溫度
(2)25℃時,0.1molN2H4(l)與足量N2O4(l)完全反應生成N2(g)和H2O(l),放出61.25kJ的熱量.請寫出該反應的熱化學方程式:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l)△H=-1225kJ/mol.
(3)17℃、1.01×105Pa,往10L密閉容器中充入NO2,達到平衡時,n(NO2)=2.0mol,
n(N2O4)=1.6mol.則反應初始時,充入NO2的物質(zhì)的量濃度為0.52mol/L;NO2的轉(zhuǎn)化率為61.5%;該溫度下該反應的平衡常數(shù)K為4;該溫度下反應N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)K為0.25.

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3.煤作為燃料有兩種途徑:
Ⅰ.C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1<0
Ⅱ.C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H2>0
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g△H3<0
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H4<0請回答:
(1)途徑Ⅰ放出的熱量=途徑Ⅱ放出的熱量(填“>”、“<”或“=”).
(2)△H1、△H2、△H3、△H4之間關(guān)系的數(shù)學表達式是△H1=△H2+$\frac{1}{2}$(△H3+△H4
(3)煤化工中常需研究不同溫度下平衡常數(shù)、投料比及產(chǎn)率等問題.
已知CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表所示:
溫度/℃4005008301 000
平衡常數(shù)K10910.6
試回答下列問題:
①在一個溫度恒定固定容積的密閉容器中發(fā)生上述反應,反應達到平衡的標志是cd
(填序號)
a.體系的壓強不再改變     b.體系的密度不再改變    c.各氣體的濃度不再改變
d.各氣體的質(zhì)量分數(shù)不再改變   e.反應速率v(CO):v(H2)=1:1
②上述反應的正反應是放熱反應(填“放熱”或“吸熱”);
400℃時反應H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)的化學平衡常數(shù)數(shù)值是0.1;
③830℃時,在2L的密閉容器中加入4mol CO(g)和6mol H2O(g)發(fā)生反應,10分鐘達到平衡,此10分鐘內(nèi)用H2表示的平均反應速率是0.12mol/(L•min);達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率是60%.
(4)汽車尾氣凈化中的一個反應如:
NO(g)+CO(g)?$\frac{1}{2}$N2(g)+CO2(g)△H=-373.4kJ/mol
在恒容的密閉容器中,反應達到平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是C

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2.含硫化合物在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途.
(1)SO2可用于生產(chǎn)SO3
①在一定條件下,每生成8gSO3 氣體,放熱9.83kJ.該反應的熱化學方程式為2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol
②在500℃,催化劑存在的條件下,向容積為1L的甲、乙兩個密閉容器中均充入 2mol SO2和1mol O2.甲保持壓強不變,乙保持容積不變,充分反應后均達到平衡.
Ⅰ.平衡時,兩容器中SO3體積分數(shù)的關(guān)系為:甲>乙(填“>”、“<”或“=”).
Ⅱ.若乙在t1min時達到平衡,此時測得容器乙中的轉(zhuǎn)SO2化率為90%,則該反應的平衡常數(shù)為810L/mol;保持溫度不變t2min時,再向該容器中充入1molSO2 和1mol SO3,t3min時達到新平衡.請在圖1中畫出t2~t4min內(nèi)正逆反應速率的變化曲線(曲線上必須標明V正、V逆)

(2)硫酸鎂晶體(MgSO4•7H2O)在制革、醫(yī)藥等 領域均有廣泛用途.4.92g硫酸鎂晶體受 熱脫水過程的熱重曲線(固體質(zhì)量隨溫度 變化的曲線)如圖2所示.
①固體M的化學式為MgSO4•H2O;
②硫酸鎂晶體受熱失去結(jié)晶水的過程分為2個階段.
③N轉(zhuǎn)化成P時,同時生成另一種氧化物,該反應的化學方程式為MgSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$MgO+SO3↑.

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1.在10L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應X(g)+Y(g)?M(g)+N(g)△H,所得實驗數(shù)據(jù)如下表.
實驗溫度/℃起始時物質(zhì)的量/mol平衡時物質(zhì)的量/mol
n(X)n(Y)n(M)n(N)n(M)
7000.400.10000.090
8000.100.40000.080
8000.200.300.250.25a
(1)實驗①中,若5min時測得n(M)=0.050mol,則0至5min時間內(nèi),v(N)=0.001mol/(L•min);
(2)實驗②中,該反應的平衡常數(shù)K=1;
(3)實驗③中,此時化學反應速率是v(正)<v(逆)(填“=”、“>”或“<”);
(4)反應熱△H<0(填“>”或“<”);
(5)應用化學反應速率與化學平衡原理解決化工生產(chǎn)實際問題,你認為下列說法不正確的是c(填字母序號).
a.化學反應速率理論可以指導怎樣在一定時間內(nèi)快出產(chǎn)品
b.勒夏特列原理可以指導怎樣使有限原料多出產(chǎn)品
c.催化劑的使用是提高產(chǎn)品產(chǎn)率的有效辦法
d.正確利用化學反應速率和化學反應限度都可以提高化工生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟效益.

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9.某興趣小組根據(jù)鎂與沸水的反應推測鎂也能與飽和碳酸氫鈉溶液反應.資料顯示:鎂與飽和碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生大量氣體和白色不溶物.該興趣小組設計了如下實驗方案驗證產(chǎn)物并探究反應原理.
實驗1:用砂紙擦去鎂條表面氧化膜,將其放人盛有適量滴有酚酞的飽和碳酸氫鈉溶液的試管中,迅速反應,產(chǎn)生大量氣泡和白色不溶物,溶液由淺紅變紅.
(1)提出假設
該同學對反應中產(chǎn)生的白色不溶物作出如下假設:
假設1:可能為Mg(OH)2
假設2:可能為MgCO3
假設3:可能是堿式碳酸鎂[xMgCO3•yMg(OH)2]
(2)設計定性實驗確定產(chǎn)物并驗證猜測:
實驗序號實驗預期現(xiàn)象和結(jié)論
實驗Ⅱ將實驗I中收集到的氣體點燃能安靜燃燒、產(chǎn)生淡藍色火焰①該氣體為氫氣
實驗Ⅲ取實驗I中的白色不溶物,洗滌,加入足量此空刪去②稀鹽酸產(chǎn)生氣泡,沉淀全部溶解;白色不溶物可能含有MgCO3
實驗Ⅳ取實驗I中的澄清液,向其中加入少量CaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀;溶液中存在此空刪去③CO32-離子
(3)設計定量實驗確定實驗I的產(chǎn)物:稱取實驗Ⅰ中所得干燥、純凈的白色不溶物6.20g,充分加熱灼燒至不再產(chǎn)生氣體為止,并使分解產(chǎn)生的氣體全部進入裝置A(盛足量濃硫酸)和B(盛足量堿石灰)中.實驗前后裝置A增重0.36g,裝置B增重2.64g,則白色不溶物的化學式3MgCO3•Mg(OH)2或Mg4(OH)2(CO33

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8.煤燃燒后的主要產(chǎn)物是CO、CO2

(1)已知:①C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H1=+131.3KJ/mol
②C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H2=+90.0kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
△H3=+41.3kJ/mol,在反應①的體系中加入催化劑,△Hl不變(填“增大”“減小”或“不變”).
(2)以CO2為原料可制備甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,向1L 的恒容密閉容器中充入1molCO2(g)和3mol H2(g),測得CO2(g)和CH3OH(g)濃度隨時間的變化如圖1 所示.
①圖1中N表示的是CO2(填化學式);0~8min內(nèi),以氫氣表示的平均反應速率v(H2)=0.28mol/(L•min).
②在一定條件下,體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與L和X的關(guān)系如圖2 所示,L和X分別表示溫度或壓強.X表示的物理量是壓強(填“溫度”或“壓強”),Ll <(填“>”或“<”) L2
(3)向一體積為20L的恒容密閉容器中通入1molCO2發(fā)生反應2CO2(g)═2CO(g)+O2(g),在不同溫度下各物質(zhì)的體積分數(shù)變化如圖3所示.1600℃時反應達到平衡,則此時反應的平衡常數(shù)K=0.0125.
(4)草酸鋅可應用于有機合成、電子工業(yè)等.工業(yè)上制取ZnC2O4的原理如圖4所示(電解液不參加反應),Zn電極是陽(填“正”“負”“陰”或“陽”)極.已知在Pb電極區(qū)得到ZnC2O4,則Pb電極上的電極反應式為2CO2+2e-=C2O42-

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7.鐵炭混合物(鐵屑和活性炭的混合物)、納米鐵粉均可用于處理水中污染物.在相同條件下,測量總質(zhì)量相同、鐵的質(zhì)量分數(shù)不同的鐵炭混合物對水中Cu2+和Pb2+的去除率,結(jié)果如圖所示.已知活性炭對重金屬離子具有一定的吸附作用.
(1)當鐵炭混合物中鐵的質(zhì)量分數(shù)為0時,也能去除水中少量的Cu2+和Pb2+,其原因是活性炭對Cu2+和Pb2+具有吸附作用.
(2)當鐵炭混合物中鐵的質(zhì)量分數(shù)相同時,Cu2+的去除率比Pb2+的高,其主要原因是Cu2+的氧化性比Pb2+的強.
(3)納米鐵粉可用于處理地下水中的污染物.
①一定條件下,向FeSO4溶液中滴加堿性NaBH4溶液,溶液中BH4-(B元素的化合價為+3)與Fe2+反應生成納米鐵粉、H2和B(OH)4-,其離子方程式為2Fe2++BH4-+4OH-=2Fe+2H2↑+B(OH)4-
②納米鐵粉與水中NO3-反應的離子方程式為 4Fe+NO3-+10H+═4Fe2++NH4++3H2O 研究發(fā)現(xiàn),若pH偏低將會導致NO3-的去除率下降,其原因是納米鐵粉與H+反應生成H2

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6.磷化鋁(AlP)和磷化氫(PH3)都是糧食儲備常用的高效熏蒸殺蟲劑.
(1)磷元素位于元素周期表第周期族.AlP遇水蒸氣會發(fā)生反應放出PH3氣體,該反應的另一種產(chǎn)物的化學式為Al(OH)3
(2)PH3具有強還原性,能與CuSO4溶液反應,配平該反應的化學方程式:□CuSO4+□PH3+□H2O═□Cu3P↓+□H3PO4+□H2SO4
(3)工業(yè)制備PH3的流程如圖所示.

①黃磷和燒堿溶液反應的化學方程式為P4+3NaOH+3H2O=PH3↑+3NaH2PO2,次磷酸屬于一(填“一”“二”或“三”)元酸.
②若起始時有1molP4參加反應,則整個工業(yè)流程中共生成2.5mol PH3.(不考慮產(chǎn)物的損失)

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