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1.鯊魚是世界上惟一不患癌癥的動(dòng)物,科學(xué)研究表明,鯊魚體內(nèi)含有一種角鯊烯,具有抗癌性.實(shí)驗(yàn)測(cè)得角鯊烯分子是鏈狀結(jié)構(gòu),分子中含有30個(gè)碳原子且碳、氫元素質(zhì)量比為7.2:1,下列說法中不正確的是( 。
A.角鯊烯分子式為C30H50
B.角鯊烯與分子式為C29H48的物質(zhì)可能屬于同系物
C.角鯊烯完全加氫后為C30H62
D.1mol角鯊烯最多可與5mol溴單質(zhì)加成

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20.在醋酸與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)過程中,溶液中的相關(guān)離子濃度呈現(xiàn)出下列排列順序:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).滿足該條件的反應(yīng)可能是( 。
A.pH=2的CH3COOH與pH=12的NaOH溶液等體積混合
B.0.1 mol/L的CH3COOH溶液與0.2 mol/L的NaOH溶液等體積混合
C.CH3COOH與NaOH溶液混合后所得溶液的pH=7
D.0.1 mol/L的CH3COOH溶液與等物質(zhì)的量濃度、等體積的NaOH溶液混合

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19.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是(  )
A.乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng):CH3COOC2H5+OH-→CH3COOH+C2H5O-
B.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛的醛基:CH3CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴加熱}{→}$CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O
C.向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+2CO32-
D.甘氨酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng):H2N-CH2COOH+OH-→H2N-CH2COO-+H2O

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18.用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時(shí),導(dǎo)致測(cè)得NaOH溶液濃度偏高的是( 。
A.取用NaOH待測(cè)液前用少量水洗滌錐形瓶
B.堿式滴定管量取NaOH溶液時(shí),未進(jìn)行潤洗操作
C.搖動(dòng)錐形瓶時(shí)有少量待測(cè)液濺出瓶外
D.滴定前滴定管中有氣泡,滴定后消失

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17.在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是( 。
A.使酚酞試液變紅的溶液:Na+、Cl-、SO42-、Fe3+
B.由水電離的c(H+)=10-12 mol/L的溶液:K+、Ba2+、Cl-、Br-
C.在pH=12溶液中:NH4+、K+、NO3-、Cl-
D.有NO3-存在的強(qiáng)酸性溶液中:NH4+、Ba2+、Fe2+、Br-

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16.下物質(zhì)分類組合正確的是( 。
ABCD
強(qiáng)電解質(zhì)HBrFeCl3H2SO4Ca(OH)2
弱電解質(zhì)HFHCOOHBaSO4 HI
非電解質(zhì)NH3CuH2OC2H5OH
A.AB.BC.CD.D

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15.已知:A.B.C.D為周期表1-36號(hào)中的元素,它們的原子序數(shù)逐漸增大.A的基態(tài)原子有3個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中電子數(shù)相等:C的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子相同:D的基態(tài)原子的M電子層上有4個(gè)未成對(duì)電子.
請(qǐng)回答下列問題:
(1 )D元素在元素周期表中位于d區(qū);其正二價(jià)離子的外圍電子排布式為3d6
(2)A.B,C三種元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)镹>O>C(用元素符號(hào)表示).
(3)由A,B,C形成的離子CAB與分子AC2互為等電子體,則CAB中A原子的雜化方式為sp.B的最簡單氫化物的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于A的最簡單氫化物的沸點(diǎn).其主要原因是NH3分子間存在氫鍵,而CH4分子間只存在范德華力,氫鍵作用力遠(yuǎn)大于范德華力,所以NH3的沸點(diǎn)更高
(4)D與AC易形成配合物D(AC)5,在D(AC)5中D的化合價(jià)為0.已知D(AC)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷D(AC)5晶體屬于分子晶體(填晶體類型))
(5)原子體AC2的晶胞可作如下推導(dǎo):先將NaCl晶胞中的所有C1-去掉,并將Na+全部換成A原子,再在每兩個(gè)不共面的“小立方體”中心處各放置一個(gè)A原子便構(gòu)成了晶體A的一個(gè)晶胞.假設(shè)再在每兩個(gè)距離最近的A原子中心連線的中點(diǎn)處增添一個(gè)C原子,便構(gòu)成了AC2晶胞,則AC2晶胞中有8個(gè)A原子,16個(gè)C原子,若AC2的晶體的密度為d g.cm-3,則AC原子間的最短距離為$\frac{\sqrt{3}}{8}×\root{3}{\frac{352}{{N}_{A}}}$cm.

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14.自然界中,錳的主要礦石有軟錳礦(主要成分Mn02)和菱錳礦(主要成分MnCO3 )金屬錳的提煉方式主要有火法和濕法兩種.請(qǐng)回答下列問題:
(1)火法煉錳可用鋁與軟錳礦高溫反應(yīng)進(jìn)行.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是4Al+3MnO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Al2O3+3Mn.
濕法煉錳有電解硫酸錳溶液法.電解錳的生產(chǎn)過程分為化合浸取、氧化凈化、沉淀除雜及產(chǎn)品回收.其生產(chǎn)工藝流程如圖:

已知:①菱錳礦中主要雜質(zhì)是Fe2+、Co2+、Ni2+
②生成氫氧化物的pH如下表:
物質(zhì)Fe(OH)2Ni(OH)2Co(OH)2Mn(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀pH7.57.77.68.32.7
完全沉淀pH9.78.48.29.83.8
③有關(guān)難溶氫氧化物和硫化物pKsp數(shù)據(jù)(pKsp=-1gKsp)
難容物質(zhì)Fe(OH)3Ni(OH)2Co(OH)2NiSCoS
pKsp38.5515.2614.718.4920.40
(2)菱錳礦粉與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnCO3+H2SO4═MnSO4+H2O+CO2
(3)Mn02的作用是除去菱錳礦的硫酸浸取液中的Fe2+,該除雜過程的離子方程式是MnO2+2 Fe2++4H+═2 Fe3++Mn2++2H2O
(4)使用氨水的目的是調(diào)整pH到2.7-7.6之間(填pH范圍,精確到小數(shù)點(diǎn)后1位數(shù)字).在“浸出液”中加入硫化按的目的是作沉淀劑,生成NiS、CoS沉淀
(5)電解槽中使用的是惰性電極板,電解反應(yīng)方程式為2MnSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2SO4+O2↑+2Mn.

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13.根據(jù)Fe3++Ag?Fe2++Ag+,可用Fe3+的鹽溶液做刻蝕液將試管中的銀鏡洗去.
(1)FeCl3溶液顯酸性,原因是Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+(用離子方程式表示)).
(2)關(guān)于FeCl3溶液洗銀后的相關(guān)敘述正確的是a(填代號(hào)).
a.c (Fe3+)減小    b.c(Cl-)不變    c.鐵元素質(zhì)量減小
(3)Fe(N033溶液洗銀時(shí),甲同學(xué)認(rèn)為NO3也能將銀氧化.他認(rèn)為可以通過檢驗(yàn)Fe(N033溶液洗銀后NO3的還原產(chǎn)物來判斷NO3是否能將銀氧化,而乙同學(xué)認(rèn)為此方法不可行(填“可行”或“不可行,’),乙同學(xué)的理由是酸性條件下NO3-也可能與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)
(4)乙同學(xué)欲從洗銀廢液(Fe3+、Fe2+、Ag+、NO3)中回收銀和刻蝕液,設(shè)計(jì)了如圖路線:

①過程I中反應(yīng)的離子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+,F(xiàn)e+2Ag+=Fe2++2Ag.
②過程II中加入的試劑可以是.稀鹽酸或稀硫酸
(5)鍍銀后的銀氨溶液放置時(shí)會(huì)析出有強(qiáng)爆炸性的物質(zhì),所以不能貯存.從銀氨溶液中回收銀的方法是:向銀氨溶液中加入過量鹽酸,過濾,向沉淀AgCl中加入羥胺(NH2OH),充分反應(yīng)后可得銀,輕氨被氧化為N2
①生成AgCI沉淀的化學(xué)方程式是Ag(NH32OH+3HCl=AgCl↓+2NH4Cl+H2O.
②若該反應(yīng)中消耗3.3g羥胺,理論上可得銀的質(zhì)量為10.8g.

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12.如圖為中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的常見實(shí)驗(yàn)裝置

(1)裝置A可用于制備多種氣體.請(qǐng)寫出用A裝置制備下列氣體時(shí).圓底燒瓶和分液漏斗中應(yīng)裝入的化學(xué)試劑.
氣體O2CO2NH3
試劑
(2)裝置B收集多種氣體,若要用于收集氨氣.則進(jìn)氣管為b(填字母):
若要收集NO,簡述用裝置B收集NO的方法將B瓶中裝滿水,塞上橡皮塞,從b口通入NO氣體,將水從a口排出.
(3)現(xiàn)要用上述裝置制取Cl2設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較氯元素和硫元索的非金屬性的強(qiáng)弱.請(qǐng)?jiān)诒砀駜?nèi)依次填上所需的裝置和所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式(可不填滿).
裝置離子方程式

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