18．現(xiàn)有a、b、c、d四種金屬片，當(dāng)a、b相連浸入稀硫酸時(shí)，b極上有氣泡產(chǎn)生；c、d相連浸入稀硫酸時(shí)，導(dǎo)線(xiàn)中電子方向由d到c；b、d相連浸入硫酸銅溶液時(shí)，d極上有銅析出．這四種金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是（　�。�

A．

abdc

B．

cdba

C．

abcd

D．

dbca

17．碘缺乏癥遍及全球，多發(fā)生于山區(qū)．南美的安第斯山區(qū)、歐洲的阿爾卑斯山區(qū)和亞洲的喜馬拉雅山區(qū)是高發(fā)病地區(qū)．我國(guó)云南、河南等10余省的山區(qū)發(fā)病率也較高．據(jù)估計(jì)我國(guó)患者大約有1000萬(wàn)人．為控制該病的發(fā)生，較為有效的方法是食用含碘食鹽，我國(guó)政府以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的方式規(guī)定在食鹽中添加碘酸鉀（KIO₃）．據(jù)此回答下列問(wèn)題：
（1）碘是合成下列哪種激素的主要原料之一B
A．胰島素       B．甲狀腺激素       C．生長(zhǎng)激素       D．雄性激素
（2）長(zhǎng)期生活在缺碘山區(qū)，又得不到碘鹽的供應(yīng)，易患C
A．甲狀腺亢進(jìn)      B．佝僂病      C．地方性甲狀腺腫      D．糖尿病
（3）可用鹽酸酸化的碘化鉀和淀粉檢驗(yàn)食鹽中的碘酸鉀．反應(yīng)的化學(xué)方程式為5KI+KIO₃+6HCl═6KCl+3I₂+3H₂O．氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5：1．能觀察到的明顯現(xiàn)象是溶液變藍(lán)．
（4）已知KIO₃可用電解方法制得．總反應(yīng)化學(xué)方程式為：KI+3H₂O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$KIO₃+3H₂↑．在某溫度下．若以12A的電流強(qiáng)度電解KI溶液10min．理論上可得標(biāo)況下氫氣0.837L．

16．按要求完成下列各小題：
（1）我國(guó)古代四大發(fā)明之一的黑火藥，爆炸時(shí)的反應(yīng)為S+2KNO₃+3C=K₂S+N₂↑+3CO₂，該反應(yīng)中還原劑是C，氧化劑是S和KNO₃．
（2）制普通玻璃的原料是純堿、石灰石、石英，其中石灰石是制水泥和普通玻璃的共同原料．
（3）用氧化物的形式表示某硅酸鹽的組成：K₄Al₄FeSi₆O₁₈（OH）₇4K₂O•4Al₂O₃•Fe₂O₃•12SiO₂•7H₂O．
（4）漂白粉的成分是CaCl₂和Ca（ClO）₂，工業(yè)制漂白粉的化學(xué)方程式為2Cl₂+2Ca（OH）₂=CaCl₂+Ca（ClO）₂+2H₂O漂白粉在空氣中保存不當(dāng)會(huì)失效的原因，用化學(xué)方程式表示Ca（ClO）₂+CO₂+H₂O=CaCO₃+2HClO
（5）將23gNa與28g硅同時(shí)投入水中，理論上放出H₂3g，寫(xiě)出反應(yīng)中有關(guān)的離子方程式2Na+2H₂O=2Na⁺+2OH^-+H₂↑，Si+2OH^-+H₂O=SiO₃^2-+2H₂↑．

15．下列觀點(diǎn)中不正確的是（　�。�

	A．	通過(guò)化學(xué)變化一定能改變物質(zhì)的性質(zhì)
	B．	人們所使用的材料，都是純度越高越好
	C．	氧化還原反應(yīng)中一定會(huì)發(fā)生電子轉(zhuǎn)移
	D．	某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)，該元素有可能被氧化，也有可能被還原

14．A、B、C、D、E五種微粒，它們可能是原子或離子，并且所含的元素都在短周期．A元素原子L層上的電子數(shù)為K層的3.5倍；金屬B的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)比前一周期的同族元素多8，其單質(zhì)不能從CuSO₄溶液中置換出Cu；C元素有三種同位素，C_l、C₂、C₃，C₁的質(zhì)量數(shù)分別為C₂、C₃的$\frac{1}{2}$和$\frac{1}{3}$；D的氣態(tài)氫化物溶于水后顯堿性；E是由兩種不同元素組成的帶負(fù)電荷的微粒，它共有10個(gè)電子，E極易與C⁺結(jié)合成中性微粒．
請(qǐng)回答：
（1）寫(xiě)出五種微粒的符號(hào)：AF、BNa、CH、DD、EOH^-．
（2）C的同位素中，C₃可用符號(hào)T表示．
（3）C和D形成的分子的電子式為，結(jié)構(gòu)式為，寫(xiě)出D的氣態(tài)氫化物在催化劑存在下跟氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式4NH₃+5O₂$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H₂O．
（4）用電子式表示A和B形成化合物的過(guò)程：．

13．在下列①Ne、②CO₂、③SiO₂、④CH₄、⑤Na₂O₂、⑥MgCl₂六種物質(zhì)中，請(qǐng)用編號(hào)填空：
其中不存在化學(xué)鍵的是①，屬于原子晶體的是③，是離子化合物，且離子個(gè)數(shù)之比是2：1或1：2的是⑤⑥，只含共價(jià)鍵且為直線(xiàn)型分子的是②，既含有離子鍵又有共價(jià)鍵的是⑤，為正四面體結(jié)構(gòu)的分子是④．

12．今有一混合物的水溶液，只可能含有以下離子中的若干種：Na⁺、NH₄⁺、Ba²⁺、Cl^-、CO₃^2-、SO₄^2-，現(xiàn)取兩份200mL溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①第一份加足量NaOH溶液，加熱，收集到氣體1.792L（已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況，且設(shè)氣體全部逸出）；②第二份加足量BaCl₂溶液后，得干燥沉淀12.54g，經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后，沉淀質(zhì)量為4.66g．根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，以下推測(cè)正確的是（　　）

	A．	一定不存在Ba2+，NH4+可能存在		B．	CO32- 一定存在
	C．	Na+一定存在		D．	一定不存在Cl-

11．二甲醚（CH₃OCH₃）是一種清潔、高效、具有優(yōu)良的環(huán)保性能的可燃物，被稱(chēng)為21世紀(jì)的新型能源．工業(yè)制備二甲醚的生產(chǎn)流程如下：
催化反應(yīng)室中（壓力2.0～10.0MPa，溫度300℃）進(jìn)行下列反應(yīng)：
①CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）△H=-90.7kJ•mol^-1
②2CH₃OH（g）?CH₃OCH₃（g）+H₂O（g）△H=-23.5kJ•mol^-1
③CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g）△H=-41.2kJ•mol^-1
（1）催化反應(yīng)室中的總反應(yīng)：3CO（g）+3H₂（g）?CH₃OCH₃（g）+CO₂（g）該反應(yīng)的△H=-246.1kJ/mol．催化反應(yīng)室中采用300℃的反應(yīng)溫度，理由是（保證催化劑的活性最大），提高化學(xué)反應(yīng)速率．
（2）已知：反應(yīng)①在300℃時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)為0.27．該溫度下將2mol CO、3molH₂和2mol CH₃OH充入容積為2L的密閉容器中，此時(shí)反應(yīng)將逆向進(jìn)行（填“正向進(jìn)行”、“逆向進(jìn)行”或“處于平衡狀態(tài)”）．
（3）上述流程中二甲醚精制的實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng)為蒸餾．
（4）如圖為綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖．該電池工作時(shí)，H⁺向正極移動(dòng)（填“正”或“負(fù)”）；a電極的電極反應(yīng)式為CH₃OCH₃-12e^-+3H₂O=2CO₂+12H⁺．

10．被譽(yù)為“信息革命的催化劑”的硅晶體晶體可作為優(yōu)良的半導(dǎo)體材料，硅也可用于制備新型無(wú)機(jī)非金屬材料，工業(yè)上制備高純硅并以其為原料制備Si₃N₄的流程如下：

（1）氣體W的化學(xué)式為CO，反應(yīng)⑤的另一產(chǎn)物的所屬類(lèi)別是酸（選填“酸”、“堿”、“鹽”、“氧化物”或“單質(zhì)”）．
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為Si+3HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SiHCl₃+H₂；提高反應(yīng)⑤速率的措施可能是增大壓強(qiáng)、升高溫度、選擇高效催化劑（寫(xiě)出兩條）．
（3）整個(gè)制備過(guò)程中，必須確保無(wú)氧、無(wú)水，否則SiHCl₃遇水劇烈反應(yīng)生成H₂SiO₃、HCl和另一種單質(zhì)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl₃+3H₂O=H₂SiO₃+3HCl↑+H₂↑．
（4）硅的熔沸點(diǎn)分別為1 410℃、2 355℃，四氯化硅的熔、沸點(diǎn)分別為-70℃、57.6℃．分離提純反應(yīng)④產(chǎn)品的操作方法是蒸餾．
（5）假設(shè)每一輪次制備1mol純硅，且生產(chǎn)過(guò)程中硅元素沒(méi)有損失，反應(yīng)②中HCl的利用率為75%，反應(yīng)③中H₂的利用率為80%，則在第二輪次的生產(chǎn)中，補(bǔ)充投入HCl和H₂的物質(zhì)的量之比為4：1．

9．A、B、C、D、E五種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大，B、C、E最外層電子數(shù)之和為11，A原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍，C是同周期中原子半徑最大的元素，工業(yè)上一般通過(guò)電解氧化物的方法獲得D的單質(zhì)，E是制備太陽(yáng)能電池的重要材料．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	B、C、D形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小順序Cm+＞Dn+＞Bx-（m+、n+、x-表示所帶電荷）
	B．	A、B、E氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性為E＞A＞B
	C．	C和D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間可以發(fā)生反應(yīng)
	D．	E單質(zhì)是制備太陽(yáng)能電池的重要材料是因?yàn)镋的單質(zhì)導(dǎo)電性強(qiáng)