反應(yīng)原理：

實(shí)驗(yàn)步驟：

①下圖組裝反應(yīng)裝置(冷凝水、夾持及加熱裝置未畫(huà)出)，并在三頸燒瓶中依次加入120mL水、稍過(guò)量高錳酸鉀和3.0mL甲苯(密度為0.866g/ mL)。

②將三頸燒瓶中的混合液體攪拌、加熱至沸騰，直到甲苯完全反應(yīng)。

③趁熱過(guò)濾反應(yīng)混合物。若濾液呈紫色，則需加入適量的亞硫酸氫鈉溶液至紫色褪去后再過(guò)濾，用熱水洗滌濾渣，洗滌液合并至濾液中。

④用冰水冷卻濾液，然后用濃鹽酸酸化，過(guò)濾，用少量冷水洗滌濾渣，得到苯甲酸粗產(chǎn)品，經(jīng)重結(jié)晶得到精制的苯甲酸。

回答下列問(wèn)題：

（1）儀器a名稱為 。

（2）判斷甲苯己完全反應(yīng)的現(xiàn)象是 、回流液不再出現(xiàn)油珠。

（3）實(shí)驗(yàn)步驟④中，用少量冷水而不用熱水洗滌濾渣的目的是 ；苯甲酸粗產(chǎn)品除了可用重結(jié)晶法精制外，還可用 法。

（4）精制的苯甲酸純度測(cè)定：稱取1.220g樣品，用稀乙醇溶解并配成100 mL溶液，分別取25.00mL溶液，用0.1000 mo1·L－1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，三次滴定消耗NaOH溶液的體積分別為V1=22.48mL．V2=22.52 mL．V3= 23.80mL。

①配制溶液時(shí)用稀乙醇而不用蒸餾水作溶劑的原因是 。

②若用酚酞作指示劑，確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。

③產(chǎn)品的純度為 。

【題目】濃度均為0.01 mol/L硫氰化鉀與氯化鐵溶液各100 mL在一定條件下反應(yīng)：3KSCN +FeCl3 Fe（SCN）3 + 3KCl，達(dá)到平衡后向混合溶液加入5g下列固體（溶液體積變化忽略不計(jì)），不影響平衡的是

A．氯化鐵 B．氯化鉀 C．硫氰化鉀 D．氫氧化鈉

A．Mg2+、Fe3+、Cl-、OH-

B．Ba2＋、HCO3－、Cl－、Na＋

C．Fe2＋、SO42－、H＋、NO3－

D．K＋、NH4＋、SO42－、OH－

A．碳原子性質(zhì)活潑，容易形成化合物

B．碳原子間能以共價(jià)鍵形成碳鏈或碳環(huán)

C．碳原子之間能形成單鍵，也能形成雙鍵或叁鍵

D．碳原子除了彼此間可以成鍵外，還可以與其他元素的原子成鍵

A．易溶于水 B．難溶于水 C．屬于硅酸鹽 D．屬于復(fù)鹽

根據(jù)以上規(guī)律判斷，下列結(jié)論正確的是（ ）

A．反應(yīng)Ⅰ：ΔH＞0，p2＞p1

B．反應(yīng)Ⅱ：ΔH＞0，T1＞T2

C．反應(yīng)Ⅲ：ΔH＞0，T2＞T1；或ΔH＜0，T2＜T1

D．反應(yīng)Ⅳ：ΔH＜0，T2＞T1

① PbO + CPb + CO (主要)

② PbO + COPb + CO2

③〔Cu (NH3 )2〕Ac + CO +NH3〔Cu (NH3 )3〕Ac·CO；△H<0(Ac－代表醋酸根離子此反應(yīng)無(wú)明顯現(xiàn)象)

試根據(jù)下圖回答問(wèn)題：

(1) 盛澄清石灰水的試管開(kāi)始一段時(shí)間可能沒(méi)有現(xiàn)象，其原因是 。

(2) 燒杯中醋酸二氨合銅 (〔Cu (NH3 )2〕Ac ) 的作用為 。

(3) 實(shí)驗(yàn)后的醋酸二氨合銅經(jīng)適當(dāng)處理又可再生，適宜于再生的生產(chǎn)條件是 。(說(shuō)明；不能加藥品僅從生產(chǎn)條件考慮，以節(jié)約成本)

Ⅱ、圖像分析是化學(xué)研究的一種重要的手段。某同學(xué)分析某無(wú)色透明溶液，已知其中可能含有Fe3+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NH4+，加入淡黃色粉末(過(guò)氧化鈉)并加熱，產(chǎn)生沉淀或氣體的物質(zhì)的量與淡黃色粉末的物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示(假設(shè)產(chǎn)生的氣體全部逸出)。請(qǐng)回答：

(1)根據(jù)圖像所示，推測(cè)溶液中肯定有_____________離子。(寫(xiě)化學(xué)式)

(2)請(qǐng)寫(xiě)出曲線中過(guò)氧化鈉物質(zhì)的量在0.3~0.35mol時(shí)，粗的曲線出現(xiàn)下滑的現(xiàn)象，請(qǐng)用兩個(gè)離子反應(yīng)方程式解釋該過(guò)程___________________,_________________.

(3)溶液中離子的物質(zhì)的量之比為___________ 。

A．可能含有一個(gè)酯基和一個(gè)碳碳雙鍵

B．可能含有一個(gè)醛基和一個(gè)羰基

C．可能含有一個(gè)環(huán)和一個(gè)酯基

D．可能含有一個(gè)醛基和一個(gè)碳碳叁鍵

根據(jù)上述流程圖填空：

（1）“除雜”操作是先加入過(guò)氧化氫充分反應(yīng)后，再用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH，使硫酸銨溶液中的少量Fe2+氧化為Fe3+并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3從而除去Fe2+，則Fe2+酸性條件下氧化為Fe3+的離子方程式為: 。

（2）配制硫酸鋁溶液時(shí)，需用硫酸酸化，酸化的目的是 。

（3）“分離”操作的名稱是 (填字母代號(hào))。

A．蒸餾 B．分液 C．過(guò)濾

（4）銨明礬晶體的化學(xué)式為NH4Al(SO4)212H2O，銨明礬屬于 (填“純凈物”或“混合物”)在0.1mol/L銨明礬的水溶液中，濃度最大的離子是 。

（5）熱分解中發(fā)生如下反應(yīng)6NH4Al(SO4)2 = 3Al2O3 + 2NH3 ↑+ 2N2 ↑+ 6SO2 ↑+ 6SO3 ↑+ 9H2O，當(dāng)生成1mol Al2O3時(shí)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為 mol；

（6）往含0.1mol銨明礬稀溶液中逐滴加入含0.3mol Ba(OH)2的稀溶液，反應(yīng)的總離子方程式為: 。

（1）用活性炭還原法可以處理汽車尾氣中的氮氧化物，某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO，發(fā)生反應(yīng)C(s) + 2NO(g) N2(g) + CO2(g) ΔH,在T1℃時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的量濃度如下：

①根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析T1℃時(shí)，該反應(yīng)在0-20min的平均反應(yīng)速率

v(N2)= mol·L－1·min－1；計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。

②30min后，只改變某一條件，根據(jù)上表的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是 (填字母代號(hào))。

A．加入合適的催化劑

B．適當(dāng)縮小容器的體積

C．通入一定量的NO

D．加入一定量的活性炭

③若30min后升高溫度至T2℃，達(dá)到平衡時(shí)，容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5:3:3，則達(dá)到新平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率 (填“升高”或“降低”)，ΔH 0(填“>”或“<”).

（2）工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成二甲醚。已知：

CO2(g)＋3H2(g)CH3OH(g)＋H2O(g) △H1＝－49.1 kJ·mol－1

2CH3OH(g)CH3OCH3(g)＋H2O(g) △H2＝－24.5 kJ·mol－1

寫(xiě)出CO2(g)和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH3OCH3(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式 。

（3）二甲醚燃料電池具有能量轉(zhuǎn)化率高、電量大的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用，一種二甲醚氧氣電池(電解質(zhì)為KOH溶液)的負(fù)極反應(yīng)式為：