【題目】已知釷Th的原子可發(fā)生下列放射性變化： Th→X+He，生成的X是與Mg同主族的一種元素的原子，下列對(duì)X的推斷錯(cuò)誤的是

A. X的氫氧化物是一種強(qiáng)堿B. X元素位于第六周期

C. X的碳酸鹽難溶于水D. X的最高化合價(jià)為+2價(jià)

Ⅰ．利用工業(yè)廢氣 CO 合成甲醇，其能量變化示意圖如下：

(1)圖中曲線 a 到曲線 b 的措施是_______。該反應(yīng) ΔS________0(填“>”或“<”)

(2)一定條件下，在 2 L 密閉容器中充入 1 mol CO 和 2 mol H2，10 min 后達(dá)到平衡，放出熱量 45.5kJ，則 10 min 內(nèi) H2 的轉(zhuǎn)化率為_____；該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù) K=_____；達(dá)到平衡后，再向容器中充入 CO、H2、CH3OH 各 1 mol，則此時(shí) υ正_____υ逆 (填“>”“<”或“=”)

(3)下列措施可以提高甲醇產(chǎn)率的是_____。

a．壓縮容器體積

b．將 CH3OH (g)從體系中分離

c．恒容條件下充入He，使體系總壓強(qiáng)增大

d．恒壓條件下再充入 10mol CO 和 20mol H2

(4)現(xiàn)有容積均為 1L 的 a、b、c 三個(gè)密閉容器，向其中分別充入 1molCO 和 2molH2 的混合氣體，控制溫度，進(jìn)行反應(yīng)，測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)的關(guān)系如圖所示。b 中甲醇體積分?jǐn)?shù)大于 a 中的原因是_______達(dá)到平衡時(shí)，a、b、c 中 CO 的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為_______。

Ⅱ．用工業(yè)廢氣中的 CO2制取甲醇和水蒸氣

(5)一定條件下，往2L恒容密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2，在不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng) I、反應(yīng)II與反應(yīng)III，相同時(shí)間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示：

①催化劑效果最佳的反應(yīng)是_____(填“反應(yīng) I”，“反應(yīng) II”，“反應(yīng) III”)。

②b 點(diǎn)υ正_____υ逆(填 “>”， “<”， “=”)。

③若此反應(yīng)在 a 點(diǎn)時(shí)已達(dá)平衡狀態(tài)，a 點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率比 c 點(diǎn)高的原因是_____。

④c點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝_____。

A.原理圖可理解為兩個(gè)串聯(lián)電解裝置

B.溶液中鐵絲被腐蝕時(shí)，左側(cè)有無(wú)色氣體產(chǎn)生，附近產(chǎn)生少量白色沉淀，隨后變?yōu)榛揖G色

C.溶液中鐵絲左端電極反應(yīng)式為：Fe-2e-=Fe2+

D.地下管線被腐蝕，不易發(fā)現(xiàn)，維修也不便，故應(yīng)將埋在地下的金屬管道表面涂絕緣膜(或油漆等)

A. Y的原子半徑在同周期主族元素中最大

B. W的非金屬性比Z的弱

C. Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性在同主族元素中最強(qiáng)

D. W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸

(1)由步驟Ⅱ的現(xiàn)象可推測(cè)，濾液 X 中除了含有Na+、NO3-，還含有的離子有_____。

(2)寫出步驟Ⅲ中生成黑色沉淀 Z 的離子方程式為_________________，白色沉淀Y 轉(zhuǎn)化為黑色沉淀 Z 的主要原因是___________。

(3)已知：Ag+ + 2NH3· H2OAg(NH3)2++2H2O，用平衡移動(dòng)原理解釋步驟Ⅳ中加入濃氨水沉淀逐漸溶解的原因__________________。

(4)為了進(jìn)一步探究銀的難溶化合物沉淀溶解的多樣性，該同學(xué)又做了如下對(duì)比實(shí)驗(yàn) V：

①取少量黑色沉淀 Z 和黃色沉淀 M，分置于兩支試管中

②然后分別滴加同體積同濃度的稀硝酸，觀察到黃色沉淀 M 不溶解，黑色沉淀 Z 溶解，并且有無(wú)色氣體產(chǎn)生。綜合實(shí)驗(yàn)Ⅱ至實(shí)驗(yàn) V 的信息，下列預(yù)測(cè)正確的是__________

A．黑色沉淀 Z 比黃色沉淀 M 更難溶于水

B．黑色沉淀 Z 溶解于稀硝酸是因?yàn)榘l(fā)生了氧化還原反應(yīng)

C．由步驟Ⅳ可以推測(cè)：實(shí)驗(yàn)室可用氨水洗滌銀鏡反應(yīng)后的試管

D．在步驟Ⅳ之后，繼續(xù)滴加濃硝酸后又有 AgCl 沉淀生成

（1）室溫下，使用pH計(jì)測(cè)定0.1mol/LNH4Cl溶液的pH=5.12（如圖1）由此可以得到的結(jié)論是___（填字母）。

a.NH3·H2O是弱堿

b.溶液中c(H+)＞c(OH-)

c.NH4+水解是吸熱反應(yīng)

d.由H2O電離出的c(H+)＜10-7mol/L

e.物質(zhì)的量濃度相等的氨水和鹽酸等體積混合，溶液pH=7

（2）室溫下，用0.10mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL0.10mol/L的鹽酸和醋酸，滴定曲線如圖2所示。

①表示滴定鹽酸的曲線是____（填序號(hào)）。若此實(shí)驗(yàn)選用酚酞為指示劑，則滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是____。若用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測(cè)定未知鹽酸溶液的濃度，下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的是____。

a.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗后再注入待測(cè)液

b.堿式滴定管滴定前有氣泡，滴定后無(wú)氣泡

c.堿式滴定管滴定前仰視讀數(shù)，滴定后平視讀數(shù)

②在滴定醋酸溶液的過(guò)程中：

V(NaOH)=10.00mL時(shí)，溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>____。當(dāng)c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)時(shí)，溶液pH____7（填“＞”、“=”或“＜”）。

A.鍺不能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)

B.氫氧化鍺具有兩性

C.氧化鍺易溶于水

D.氧化鍺的化學(xué)式為

方法一：

方法二：

方法四：不使用化學(xué)試劑，使用實(shí)驗(yàn)室常用儀器。

（1）方法一：加入足量的試劑A___（填寫A的化學(xué)式）可將HCO3-離子轉(zhuǎn)化為沉淀并稱重。操作1、2、3、4的名稱依次是溶解、___、洗滌和干燥；

（2）方法二：在操作1中所用到的玻璃儀器中，除了燒杯、玻璃棒外，還需要的用到的是___，在操作2中應(yīng)選擇甲基橙指示劑；

（3）在方法二中計(jì)算該樣品中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___[用流程圖中的數(shù)據(jù)m、V（HCl）填寫有關(guān)的表達(dá)式]；

（4）在方法三中：根據(jù)所用的實(shí)驗(yàn)裝置，除了稱量試樣質(zhì)量外，還需測(cè)定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是___；

（5）仔細(xì)分析方法三中的實(shí)驗(yàn)裝置，若由此測(cè)得的數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算實(shí)驗(yàn)結(jié)果，則有可能偏高也有可能偏低，偏高的原因可能是___，偏低的原因可能是___（均文字簡(jiǎn)述）；

（6）方法四的實(shí)驗(yàn)原理是：___（用化學(xué)方程式表示）。

①則25℃時(shí)水的電離平衡曲線應(yīng)為_____。(填“A”或“B”)

②25℃下，下列三種溶液中，由水電離出的氫離子的物質(zhì)的量濃度之比a:b:c=_____。

a．pH=1的鹽酸b．pH=2的鹽酸c．pH=12的NaOH溶液

③25℃下，若VaLpH＝a的鹽酸與VbLpH＝b的NaOH溶液恰好中和，a+b=13，則Va:Vb＝_____。

(2)某溫度(t℃)時(shí)，測(cè)得0.01mol·L－1的NaOH溶液的pH＝13。

①該溫度下水的Kw＝_____。

②此溫度下，將pH＝1的鹽酸溶液VaL與pH＝14的NaOH溶液VbL混合(忽略體積變化)，混合后溶液的pH為2，則Va:Vb＝_____。

(3)下列說(shuō)法中正確的是_____。

a．25℃時(shí)，pH=12的氨水和pH=2的H2SO4溶液等體積混合，所得溶液pH>7

b．100℃時(shí)，pH=12的NaOH溶液和pH=2的H2SO4溶液恰好中和，所得溶液pH=7

c．25℃時(shí)，由水電離出的氫離子濃度為1×10－10mol/L的溶液中可能大量存在NH4+和Cl－

【題目】鉈是超導(dǎo)材料的組成元素之一，鉈在周期表中位于第6周期，與鋁是同族元素，元素符號(hào)是。下列對(duì)鉈及其化合物的性質(zhì)的推斷正確的是

A.的金屬性強(qiáng)于

B.能生成價(jià)的化合物

C.鉈的氫氧化物的堿性比鋁弱

D.與都具有兩性