Question

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究，如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖．請(qǐng)分析回答：
（1）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩中患此病的概率是

 

．
（2）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是

 

．
（3）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是KlInefecter綜合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的

 

號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第

 

次分裂過程中發(fā)生異常．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可根據(jù)題中條件再作具體判斷．

解答： 解：（1）由以上分析可知該病是隱性遺傳病，若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ₇的基因型及概率為

1

2

X^AX^a、

1

2

X^AX^A，Ⅲ₁₀的基因型為X^AY，他們后代男孩中患此病的幾率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（2）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳�。�Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者（用B、b表示），則其基因型及概率為

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型為AaX^BY，他們婚配后生下正常孩子的機(jī)率是（

1

3

+

2

3

×

3

4

）×

3

4

=

5

8

，所以他們生下患病孩子的概率為1-

5

8

=

3

8

．
（3）Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，說明Ⅱ₃的基因型為X^BX^_、Ⅱ₄的基因型為X^BY．Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，則其基因型為X^bX^bY，可見其X^b和X^b均來自母親，說明Ⅱ₃個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常，含有b的兩條染色單體分開后移向了同一極．
故答案為：
（1）

1

4

    
（2）

3

8

     
（3）3    二

點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查基因分離定律、基因自由組合定律、伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解應(yīng)用能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和計(jì)算能力．