Question

回答下列關(guān)于微生物和酶的問(wèn)題．
環(huán)境污染物多聚苯難以降解，研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)苯降解菌內(nèi)的聯(lián)苯水解酶是催化多聚聯(lián)苯降解的關(guān)鍵酶．

（1）下列培養(yǎng)基中能有效分離聯(lián)苯降解菌的是

 

，原因是

 

．
A培養(yǎng)基（g/L）：某生長(zhǎng)因子2.0，（NH₄）₂SO₄ 2.0，K₂HPO₄ 3.0，MgSO₄ 1.0，pH 7.4，多聚聯(lián)苯 50mL
B培養(yǎng)基（g/L）：牛肉膏10.0，蛋白胨20.0，葡萄糖20.0，NaCl 5.0，pH 7.4
C培養(yǎng)基（g/L）：某生長(zhǎng)因子2.0，淀粉20.0，NH₄NO₃ 2.5，MgCl₂ 0.5，K₂HPO₄ 3.0，多聚聯(lián)苯50mL，pH 7.4
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，不同的金屬離子對(duì)聯(lián)苯水解酶的活性有一定影響，結(jié)果如圖1：
（2）依據(jù)表中結(jié)果，金屬離子

 

對(duì)該酶的活性有一定的促進(jìn)作用．金屬離子對(duì)酶的活性有促進(jìn)或抑制作用．可能的原因是

 

．
（3）如圖2實(shí)線表示聯(lián)苯水解酶催化的反應(yīng)速率與酶濃度的關(guān)系，虛線表示在其他條件不變的情況下，底物濃度增加一倍，反應(yīng)速率與酶濃度的關(guān)系，能正確表示兩者關(guān)系的是

 

．
（4）紅球菌和假單孢菌都能降解多聚聯(lián)苯，但研究發(fā)現(xiàn)以每克菌體計(jì)算，兩種菌降解多聚聯(lián)苯的能力有所不同，對(duì)此現(xiàn)象合理的假設(shè)是

 

或

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：培養(yǎng)基對(duì)微生物的選擇作用,酶活力測(cè)定的一般原理和方法

專(zhuān)題：

分析：從混合的微生物中分離目的微生物需要使用選擇培養(yǎng)基．據(jù)表分析，A培養(yǎng)基中只有多聚聯(lián)苯一種碳源，可以作為分離聯(lián)苯降解菌的選擇培養(yǎng)基．表中金屬離子與酶結(jié)合可以改變酶的空間結(jié)構(gòu)（尤其是活性部位的結(jié)構(gòu)），對(duì)酶的活性有促進(jìn)或抑制作用．

解答： 解：（1）A培養(yǎng)基中只有多聚聯(lián)苯一種碳源，只有聯(lián)苯降解菌可以利用這一種碳源而生存．因此，A培養(yǎng)基可以作為分離聯(lián)苯降解菌的選擇培養(yǎng)基．
（2）根據(jù)表格數(shù)據(jù)，當(dāng)培養(yǎng)基中添加Mn²⁺時(shí)，能使聯(lián)苯水酶的活性升高．金屬離子是通過(guò)與酶結(jié)合后，改變酶空間結(jié)構(gòu)來(lái)影響酶活懷的．
（3）影響酶促反應(yīng)速率的因素有酶濃度、底物濃度和溫度、pH等反應(yīng)條件．在反應(yīng)條件適宜，酶量不足的情況下，增加底物量，酶促反應(yīng)速率不增加，此時(shí)酶促反應(yīng)速率的限制因子是酶濃度．隨著酶濃度的增加，當(dāng)酶濃度不是酶促反應(yīng)速率的限制因子時(shí)，底物量增加，酶促反應(yīng)速率增加．
（4）紅球菌和假單孢菌降解多聚聯(lián)苯的能力不同的原因可能是兩種菌內(nèi)酶量不同，或者是兩者菌內(nèi)酶結(jié)構(gòu)的不同致使酶活性不同．
故答案為：
（1）A　 該培養(yǎng)基中多聚聯(lián)苯為唯一碳源　
（2）Mn²⁺　金屬離子與酶結(jié)合可以改變酶的空間結(jié)構(gòu)（尤其是活性部位的結(jié)構(gòu)）　
（3）B　
（4）兩種菌內(nèi)酶量不同　兩種菌內(nèi)酶基因的結(jié)構(gòu)（酶結(jié)構(gòu)）不同

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查微生物分離和酶的相關(guān)知識(shí)，意在提高學(xué)生對(duì)微生物的選擇培養(yǎng)、分離及酶等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記與理解能力．