Question

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史．請據(jù)圖回答有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）：
（1）甲病的遺傳方式是

 

，乙病的遺傳方是

 

．
（2）Ⅲ₁₀基因型為

 

，若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女患病概率為

 

．
（3）科學(xué)家對這種致病基因進(jìn)行檢測時，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用

 

技術(shù)，鑒定基因的堿基序列．
（4）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是

 

．通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用

 

酶將圖甲中一些個體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示．由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？

 

請寫出理由

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳,人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄均患有甲病，但他們有一個正常的女兒（Ⅲ₉），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女子非伴性”，所以甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ₇和Ⅱ₈均無乙病，且Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史，但他們有一個患有乙病的兒子（Ⅲ₁₁），說明乙病是伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方是伴X隱性遺傳�。�
（2）由遺傳圖譜分析，Ⅲ₁₁有乙病，而Ⅱ₈的家族均無乙病史，說明乙病為伴X隱性遺傳�。�7號攜帶了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型為

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b，若Ⅲ₁₀與一正常男子（aaX^BY）婚配，子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-

1

2

×(1-

1

2

×

1

4

)=

9

16

．
（3）科學(xué)家對這種致病基因進(jìn)行檢測時，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用DNA分子雜交技術(shù)，鑒定基因的堿基序列．
（4）若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢并鑒定胎兒為女性，則該胎兒肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以還需要對胎兒進(jìn)行基因檢測．現(xiàn)用限制性內(nèi)切酶將有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結(jié)果如上圖2：由結(jié)果分析可知，該胎兒患有甲病，因為胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標(biāo)記DNA片段C和I．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳          伴X染色體隱性遺傳
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b          

9

16

（3）DNA分子雜交
（4）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病    限制性核酸內(nèi)切  是（患甲病）    胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標(biāo)記DNA片段C和I

點評：本題結(jié)合圖表，考查常見的人類遺傳病方面的知識，首先要求考生能根據(jù)系譜圖，利用口訣（“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”、“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”）判斷出甲病和乙病的遺傳方式；其次要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能運用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計算．