Question

9．圖是基因工程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）從基因文庫(kù)中提取的目的基因通過(guò)PCR進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，需使用一種特殊的酶是熱穩(wěn)定的DNA聚合酶（或Taq酶）．
（2）進(jìn)行過(guò)程①時(shí)，需用限制酶切開(kāi)載體以插入目的基因．載體應(yīng)有RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，以驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄，該部位稱(chēng)為啟動(dòng)子．
（3）構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是使使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用．
（4）若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，原因是未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒（外源DNA）的能力弱．
（5）在抗蟲(chóng)作物的培育過(guò)程中，將Bt毒蛋白基因?qū)�入作物受體細(xì)胞時(shí)，常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法．
（6）檢測(cè)細(xì)菌的目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA時(shí)，需要用標(biāo)記的目的基因做探針，再與相應(yīng)的物質(zhì)雜交．

Answer 1

分析 1、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲�。◤幕�因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)體外擴(kuò)增、化學(xué)合成法）；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞；④目的基因的檢測(cè)與鑒定．基因工程至少需要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運(yùn)載體．
2、將目的基因?qū)�入植物�?xì)胞：采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，其次還有基因槍法和花粉管通道法等．將目的基因?qū)�入�?dòng)物細(xì)胞：最常用的方法是顯微注射技術(shù)．此方法的受體細(xì)胞多是受精卵．

解答 解：（1）從基因文庫(kù)中提取的目的基因通過(guò)PCR進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，需使用一種特殊的酶是熱穩(wěn)定的DNA聚合酶（或Taq酶）．
（2）在基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程中，需用限制酶切開(kāi)載體以插入目的基因．載體應(yīng)有RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，以驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄，該部位稱(chēng)為啟動(dòng)子．
（3）構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用．
（4）若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌，一般情況下，由于未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒（外源DNA）的能力弱，因此不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞．
（5）在抗蟲(chóng)作物的培育過(guò)程中，將Bt毒蛋白基因?qū)�入作物受體細(xì)胞時(shí)，常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法．
（6）檢測(cè)細(xì)菌的目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA時(shí)，需要用標(biāo)記的目的基因做探針，再與相應(yīng)的物質(zhì)雜交．
故答案為：
（1）熱穩(wěn)定的DNA聚合酶（或Taq酶）
（2）限制   啟動(dòng)子
（3）使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用．
（4）未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒（外源DNA）的能力弱
（5）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法       
（6）標(biāo)記的目的基因

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查基因工程的原理和技術(shù)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力．