Question

現(xiàn)代生物技術(shù)
干擾素是治療癌癥的重要藥物，它必須從血中提取，每升人血只能提
取0.5μg，所以價格昂貴．現(xiàn)在美國加利福尼亞州的基因公司用如圖的方式生產(chǎn)干擾素．試分析原理和優(yōu)點．

（1）從人的淋巴細胞中取出干擾素基因，一般可采用

 

技術(shù)進行擴增，此基因在基因工程中稱為

 

．
（2）此基因與細菌的質(zhì)粒在重組過程中需先用

 

酶和

 

酶進行處理，使其形成

 

質(zhì)粒，然后將目的基因移植到酵母菌體內(nèi)．
（3）為了明確干擾素基因在酵母菌體內(nèi)能否發(fā)揮功能作用，從分子水平看，首先要檢測其是否

 

，而要看本轉(zhuǎn)基因?qū)嶒炇欠癯晒Φ臉藴适悄芊癖磉_出

 

．
（4）人的干擾素基因能在酵母菌中進行表達的原因是人和酵母菌

 

．
（5）科學家在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植物時，常用土壤農(nóng)桿菌中的質(zhì)粒做運載體．質(zhì)粒是基因工程最常用的運載體，它具備運載體的條件：①能夠在宿主細胞中

 

并穩(wěn)定地保存；②具有多個限制酶切點，以便與外源基因連接；③具有某些

 

，便于進行篩選．

Answer 1

考點：基因工程的原理及技術(shù)

專題：

分析：基因工程技術(shù)的基本步驟：
1、目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成．
2、基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等．
3、將目的基因?qū)�入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)�入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)�入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)�入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法．
4、目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)．（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等．

解答： 解：（1）在基因工程中，干擾素基因稱為目的基因；PCR技術(shù)可以在體外大量擴增目的基因．
（2）基因工程中，構(gòu)建基因表達載體時，首先要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和質(zhì)粒，其次還要用DNA連接酶連接目的基因和運載體形成重組質(zhì)粒．
（3）基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，因此為了明確干擾素基因在酵母菌體內(nèi)能否發(fā)揮功能作用，從分子水平看，首先要檢測其是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，而要看本轉(zhuǎn)基因?qū)嶒炇欠癯晒Φ臉藴适悄芊癖磉_出干擾素．
（4）由于自然界中所有生物共用一套遺傳密碼，因此一種生物的基因能在另一種生物體內(nèi)表達．
（5）作為運載體必須具備的條件：①要具有限制酶的切割位點； ②要有標記基因（如抗性基因），以便于重組后重組子的篩選③能在宿主細胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制；④是安全的，對受體細胞無害，而且要易從供體細胞分離出來．
故答案為：
（1）PCR  目的基因  
（2）限制酶   DNA連接 重組
（3）轉(zhuǎn)錄出了mRNA     干擾素
（4）共用一套遺傳密碼子
（5）①復(fù)制  ③標記基因

點評：本題結(jié)合產(chǎn)生干擾素的流程圖，考查基因工程的相關(guān)知識，要求考生識記基因工程的操作工具及其作用，掌握基因工程的具體步驟，能結(jié)合所學的知識準確答題，屬于考綱識記和理解層次的考查．