Question

某學(xué)校生物小組對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查．調(diào)查400人（男、女各200人），其中紅綠色盲患者12人（男性10人，女性2人）．
（1）該小組選擇紅綠色盲進(jìn)行調(diào)查．對(duì)保證調(diào)查活動(dòng)的成功有什么意義？

 

（2）我國人群中紅綠色盲男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.5%，上述調(diào)查結(jié)果（假設(shè)還有16個(gè)攜帶者）與之是否吻合？如果有偏差，列舉兩個(gè)可能的原因．

 

（3）對(duì)兩個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在一個(gè)家庭中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ₇和Ⅲ8₇為異卵雙生）：在另一個(gè)家庭中發(fā)現(xiàn)4名紅綠色盲患者，繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ₆和Ⅱ₇為同卵雙生）．請(qǐng)分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為

 

．
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ₁₀）的色盲基因來自I代中的

 

個(gè)體．
③乙圖中Ⅱ₆和Ⅱ₇的表現(xiàn)型是否一定相同？說明理由．
④據(jù)（2）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，被調(diào)查人群中X^b的基因頻率是

 

，從而推算甲圖中Ⅱ₃紅綠色盲攜帶者的概率是

 

，Ⅲ₈同時(shí)患紅綠色盲和藍(lán)色盲的概率是

 

．
⑤Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）是一種線粒體基因控制的遺傳�。�若甲系譜中Ⅱ₅患該病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,常見的人類遺傳病

專題：

分析：調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病．調(diào)查結(jié)果和理論數(shù)值有偏差，主要是所取樣本太少，且并非隨機(jī)取樣．圖甲中由Ⅰ代1、2號(hào)患病，而Ⅱ代5號(hào)正常，推出該病為顯性遺傳病，又父親為患者，女兒正常，故為常染色體顯性遺傳�。畧D乙中10號(hào)的色盲基因來自其母親7號(hào)，而7號(hào)的色盲基因則來自于2號(hào)，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，因性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，且在后天生長發(fā)育中有可能發(fā)生基因突變．細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)為母親患病，子代全患病，據(jù)此可區(qū)分細(xì)胞質(zhì)遺傳和細(xì)胞核遺傳．

解答： 解：（1）調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等，調(diào)查及統(tǒng)計(jì)分析容易進(jìn)行．
（2）和理論數(shù)值有偏差，主要是所取樣本太少，且并非隨機(jī)取樣．
（3）①圖甲中由Ⅰ代1、2號(hào)患病，而Ⅱ代5號(hào)正常，推出該病為顯性遺傳病，又父親為患者，女兒正常，故為常染色體顯性遺傳�。�
②圖乙中10號(hào)的色盲基因來自其母親7號(hào)，而7號(hào)的色盲基因則來自于2號(hào)，故紅綠色盲男孩（Ⅲ₁₀）的色盲基因來自I代中的I₂
③乙圖中Ⅱ₆和Ⅱ₇的表現(xiàn)型不一定相同，因性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果；在后天生長發(fā)育中有可能發(fā)生基因突變．
④被調(diào)查人群中X^b的基因頻率=

10+4+16

600

=

1

20

，故X^BX^B=

19

20

×

19

20

=

361

400

  X^BX^b=2×

19

20

×

1

20

=

38

400

，甲圖中Ⅱ₃紅綠色盲攜帶者的概率是=

38 400

38 400 + 361 400

=

2

21

，Ⅲ₈患紅綠色盲的概率=

2

21

×

1

4

=

1

42

，Ⅲ₈患藍(lán)色盲的概率=

1

2

，Ⅲ₈同時(shí)患紅綠色盲和藍(lán)色盲的概率=

1

42

×

1

2

=

1

84

⑤遺傳性視神經(jīng)病（LHON）是一種線粒體基因控制的遺傳病，為細(xì)胞質(zhì)遺傳，特點(diǎn)為母親患病，子代全患病，故若甲系譜中Ⅱ₅患該病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有I₂、Ⅱ₄、III₉
故答案為：
（1）紅綠色盲發(fā)病率高，又是單基因遺傳病，調(diào)查及統(tǒng)計(jì)分析容易進(jìn)行?
（2）否   樣本量小、遺傳不平衡、沒有隨機(jī)取樣
（3）①常染色體顯性遺傳
②I₂
③否  性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果；在后天生長發(fā)育中有可能發(fā)生基因突變
④

1

20

  

2

21

  

1

84

⑤I₂、Ⅱ₄、III₉

點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查了遺傳病的類型和遺傳題的推斷，試題較難，考查了學(xué)生分析判斷和推理的能力．