Question

如圖是某家族白化病遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A和a表示），請回答：

（1）白化病屬于單基因遺傳病，人類遺傳病的其它兩種類型是

 

和

 

，4號(hào)的基因型是

 

．
（2）1號(hào)個(gè)體在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中，基因A和A分離發(fā)生在

 

期，若一個(gè)卵母細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂異常，則產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞有

 

個(gè)．
（3）已知白化基因中含有3000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶900個(gè)．在培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制n次，則第n次需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸

 

個(gè)．
（4）白化病基因與正�；�因相比，在結(jié)構(gòu)上可能發(fā)生的改變是

 

，其對(duì)應(yīng)的mRNA  中的

 

發(fā)生改變，從而導(dǎo)致患者缺乏酪氨酸酶，致使體內(nèi)黑色素合成發(fā)生障礙，這屬于基因

 

控制性狀的方式．
（5）已知1號(hào)的父親是紅綠色盲患者，l號(hào)和2號(hào)色覺都正常，則他們再生一個(gè)兩病兼患男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的類型及危害,細(xì)胞的減數(shù)分裂,DNA分子的復(fù)制,基因突變的特征

專題：

分析：閱讀題干可知，該題涉及的知識(shí)點(diǎn)是基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，性別決定和伴性遺傳，基因突變的概念和實(shí)質(zhì)，基因?qū)ι�物性狀的控制途徑，DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，然后結(jié)合題干信息進(jìn)行解答．

解答： 解：（1）人類遺傳病的類型分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳�。环治鲞z傳系譜圖可知，4號(hào)個(gè)體及其雙親正常，但是有一個(gè)患病的姐妹，因此4號(hào)個(gè)體的基因型為AA或者是Aa．
（2）減數(shù)分裂過程中，基因A和A分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，因此若一個(gè)卵母細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂異常，則產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞有一個(gè)．
（3）雙鏈DNA分子中，A=T，G=C，因此白化基因中含有3000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶900個(gè)，則鳥嘌呤為600個(gè)，連續(xù)復(fù)制n次，則第n次需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸是600×2ⁿ-600×2^（n-1）=2^n-1×600個(gè)．
（4）基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺少、替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變．基因突變會(huì)使轉(zhuǎn)錄形成的密碼子發(fā)生變化，而導(dǎo)致患者缺乏酪氨酸酶，致使體內(nèi)黑色素合成發(fā)生障礙，這屬于基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝而間接控制生物的性狀．
（5）1號(hào)的父親是紅綠色盲患者，l號(hào)是色盲基因的攜帶者，與2號(hào)在生一個(gè)色盲孩子的概率是

1

4

，生一個(gè)白化病孩子的概率是

1

4

，兩種病兼患的概率是

1

16

．
故答案為：
（1）多基因遺傳病        染色體遺傳病      AA或Aa
（2）減數(shù)第二次分裂后        1
（3）2^n-1×600
（4）堿基對(duì)的增添、缺失或替換     密碼子    間接
（5）

1

16

點(diǎn)評(píng)：本題旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)、把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并利用相關(guān)知識(shí)綜合解決問題的能力．