A. | 1號 | B. | 2號 | C. | 3號 | D. | 4號 |
分析 1色盲是一種伴X染色體的隱性遺傳病,由于女性的性染色體為X和X,男性的性染色體為X和Y,而色盲基因位于X染色體上,因此女性只有在兩個X染色體上都含有色盲基因時才會患病,而男性的X染色體上只要含有該基因就會患。挥钟捎谀行缘腦染色體只能傳給女兒,因此男性患者傳女不傳男,而女性的X染色體既能傳給女兒,也能傳給兒子.
解答 解:A、分析該遺傳圖解可知色盲是伴X隱性遺傳病,正常男性不攜帶致病基因,圖中1號是正常的男性,其的基因型是XBY,一定不攜帶致病基因,A正確;
BD、圖中7號色盲基因來自于他的母親5號,而5號正常,說明5號的基因型是XBXb,又因為她的父親1號是XBY,所以其致病基因來自于母親2號,2號正常說明其為攜帶者,BD錯誤;
C、圖中3號是男性色盲,其基因型是XbY,一定有致病基因,C錯誤;
故選:A.
點評 本題考伴性遺傳的相關知識,意在考查考生理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系、分析圖形以及解決問題的能力.注意男性色盲患者的致病基因不會來自于父親,只能來自于母親.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①→③→④和②→③→④兩條途徑均為反饋調節(jié) | |
B. | 當食物進入胃內后,引起胰液分泌增加的調節(jié)方式為神經(jīng)調節(jié)和體液調節(jié) | |
C. | 激素B是通過血液運輸?shù)竭_胰腺的 | |
D. | 胰液中很有多種消化酶 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 蛋白質、水、糖類、脂質;元素O、C、H、N | |
B. | 水、蛋白質、脂質、糖類;元素H、O、C、N | |
C. | 蛋白質、水、脂質、糖類;元素C、O、H、N | |
D. | 蛋白質、糖類、脂質、水;元素O、C、N、H |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 100% | B. | 50% | C. | 25% | D. | 12.5% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 孟德爾進行測交實驗是為了對提出的假說進行演繹推理 | |
B. | 孟德爾假說中具有不同基因型的配子隨機結合,體現(xiàn)了自由組合定律的實質 | |
C. | 非同源染色體之間染色體片段的交換屬于染色體結構變異 | |
D. | 利用八倍體植株的花藥組織培養(yǎng)出來的植株是四倍體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 遺傳信息可由RNA流向DNA | B. | 遺傳信息可由蛋白質流向DNA | ||
C. | 遺傳信息可由DNA直接流向蛋白質 | D. | 遺傳信息可由RNA流向蛋白質 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年山東省德州市高二上期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2014•南通三模)某雄性動物的基因型為AaBb.如圖是其一個精原細胞減數(shù)分裂過程中的兩個不同時期細胞分裂圖象.相關敘述正確的是( )
A.甲細胞處于減數(shù)第二次分裂,稱為次級精母細胞,細胞中含6條染色單體
B.四分體時期染色體發(fā)生交叉互換,由此引起的變異屬于染色體結構變異
C.該細胞在減數(shù)第一次分裂后期,移向細胞一極的基因可能是A、a、b、b
D.該細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個精子,其基因型分別為AB、AB、ab、ab
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | S期細胞的染色體數(shù)目已增加一倍 | |
B. | G2期細胞的細胞核DNA含量已增加一倍 | |
C. | 用蛋白抑制劑處理G1期細胞,會影響其進入S期 | |
D. | 用秋水仙素處理細胞群體,M期細胞的比例會增加 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年遼寧省高二實驗班上第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2013春•晉江市校級期末)下列有關幾個生態(tài)學概念的敘述中,不正確的是( )
A.種群密度是種群最基本的特征
B.群落是一定區(qū)域中各種生物種群的集合
C.生態(tài)系統(tǒng)是由種群和無機環(huán)境組成的有機統(tǒng)一體
D.生態(tài)系統(tǒng)的結構包括生態(tài)系統(tǒng)成分和生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結構
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