Question

19．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳�。ɑ�因為H、h）和乙遺傳�。ɑ�因為T、t）患者，系譜圖如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10^-4．請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：

（1）甲病是由位于常染色體上的隱性基因控制的，乙病是由位于X或者常色體上的隱性基因控制．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，則乙病致病基因位于X染色體上，請繼續(xù)分析．
①Ⅰ-2的基因型為HhX^TX^t；Ⅱ-5的基因型為HHX^TY或HhX^TY．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$．
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為$\frac{1}{60000}$．
④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{5}$．

Answer 1

分析 分析題圖：由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳��；遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，該病可能是伴X隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳．

解答 解：：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病是由位于X或者常色體上的隱性基因控制．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隱性遺傳�。�
①Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個體，也有患乙病的個體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為HhX^TX^t．Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是HH或Hh，對于乙病來說基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是HHX^TY或HhX^TY．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：hh=$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占$\frac{1}{2}$，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是X^tY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}×\frac{1}{9}=\frac{1}{36}$．
③分析遺傳系譜圖2可知，對甲病來說，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ-7的基因型為HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，由題意可知，Ⅱ-8是Hh基因型頻率為10^-4，如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為hh=$\frac{2}{3}×\frac{1}{10000}×\frac{1}{4}=\frac{1}{60000}$．
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，由題意可知，其妻子是h基因攜帶者，基因型為Hh，后代患病的概率是hh=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$，Hh=$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}+\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{3}{6}$，不患甲病的個體中，是h基因攜帶者的概率是$\frac{3}{6}÷\frac{5}{6}=\frac{3}{5}$．
故答案為：
（1）常   隱　　X或者常     隱
（2）X     
①HhX^TX^t   　HHX^TY或HhX^TY　　
②$\frac{1}{36}$　　
③$\frac{1}{60000}$　　
④$\frac{3}{5}$

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應(yīng)個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．