相關(guān)習(xí)題
 0  102062  102070  102076  102080  102086  102088  102092  102098  102100  102106  102112  102116  102118  102122  102128  102130  102136  102140  102142  102146  102148  102152  102154  102156  102157  102158  102160  102161  102162  102164  102166  102170  102172  102176  102178  102182  102188  102190  102196  102200  102202  102206  102212  102218  102220  102226  102230  102232  102238  102242  102248  102256  170175 

科目： 來(lái)源： 題型：

果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，紅眼為顯性性狀．下列哪組雜交子代中，通過(guò)眼色就可直接判斷果蠅的性別（　�。�
A、白♀×白♂
B、雜合紅♀×紅♂
C、白♀×紅♂
D、雜合紅♀×白♂

查看答案和解析>>

科目： 來(lái)源： 題型：

某男孩為色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色覺(jué)均正常．該男孩的色盲基因來(lái)自于（　　）
A、外祖父B、外祖母
C、祖父D、祖母

查看答案和解析>>

科目： 來(lái)源： 題型：

果蠅的眼色由一對(duì)等位基因（A、a）控制，在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼♂×純種朱紅眼♀反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼．則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�
A、這對(duì)基因位于X染色體上，顯性基因?yàn)榘导t色基因
B、正交、反交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上
C、正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa
D、反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌雄性個(gè)體交配，子代雄蠅暗紅眼和朱紅眼的比例為3：1

查看答案和解析>>

科目： 來(lái)源： 題型：

人類的紅綠色盲由隱性基因控制，該基因只存在于X染色體上，如圖是一個(gè)色盲家族的遺傳圖譜．下列各組個(gè)體中都含有色盲基因的是（　　）
A、1和4B、2和4
C、2和3D、3和4

查看答案和解析>>

科目： 來(lái)源： 題型：

正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不可能的是（　�。�
A、雄犢營(yíng)養(yǎng)不良
B、雙親都是矮生基因的攜帶
C、發(fā)生了基因突變
D、雄犢攜帶了X染色體

查看答案和解析>>

科目： 來(lái)源： 題型：

已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患紅綠色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY．請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是（　　）
A、AAXBY，
9
16
B、AAXBY，
1
8
或AaXBY，
1
4
C、AAXBY，
1
16
或AaXBY，
3
8
D、AAXBY，
1
16
或AaXBY，
1
8

查看答案和解析>>

科目： 來(lái)源： 題型：

如圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由X染色體上隱性基因控制，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（　�。�
A、1號(hào)B、2號(hào)C、3號(hào)D、4號(hào)

查看答案和解析>>

科目： 來(lái)源： 題型：

如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律．已知Ⅲ-4 攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．回答問(wèn)題：

（1）甲遺傳病的致病基因位于
 
（X、Y、常）染色體上，屬
 
（用顯、隱作答）性致病基因；乙遺傳病的致病基因位于
 
（X、Y、常）染色體上，屬
 
（用顯、隱作答）性致病基因．
（2）Ⅱ-2的基因型為
 
，Ⅲ-3的基因型為
 
．

查看答案和解析>>

科目： 來(lái)源： 題型：

正常女性體細(xì)胞的染色體組成是（　　）
A、44+XYB、44+XX
C、22+XD、22+Y

查看答案和解析>>

科目： 來(lái)源： 題型：

如圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于
 
染色體上，為
 
性基因控制的遺傳病．若Ⅱ5與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為
 
．
（2）已知Ⅱ1不是乙病的攜帶者，由此可以確定乙病的致病基因位于
 
染色體上．
（3）Ⅰ2的基因型為
 
，Ⅲ2基因型為
 
．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，則所生孩子患病的概率為
 
，所以我國(guó)婚姻法法禁止這種婚配方式．

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案