科目: 來(lái)源: 題型:
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科目: 來(lái)源: 題型:
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A、基因突變導(dǎo)致了氨基酸序列的改變 |
B、翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的①鏈轉(zhuǎn)錄的 |
C、若發(fā)生堿基置換的是原癌基因,則具有該基因的細(xì)胞一定會(huì)癌變 |
D、若上述堿基置換發(fā)生在配子中,將不能傳遞給后代 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、性染色體上的基因都與性別有關(guān) |
B、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 |
C、有性染色體的細(xì)胞是生殖細(xì)胞 |
D、初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中含Y染色體 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
選項(xiàng) | 錯(cuò)誤發(fā)生的時(shí)間 | 錯(cuò) 因 |
A | 第一次復(fù)制前 | 一條鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生了改變,其余正常 |
B | 第一次復(fù)制時(shí) | 一條鏈上的一個(gè)堿基配對(duì)錯(cuò)誤,其余正常 |
C | 第二次復(fù)制時(shí) | 一條鏈上的一個(gè)堿基配對(duì)錯(cuò)誤,其余正常 |
D | 第二次復(fù)制時(shí) | 染色單體分開(kāi)后移向一極 |
A、A | B、B | C、C | D、D |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳 | ||
B、Ⅲ9和正常男性婚配后,生患病女孩的概率為
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C、如Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生,Ⅲ7為攜帶者,則兩人基因型相同的概率為
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D、如Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生,Ⅲ7為攜帶者,則Ⅱ4再懷孕,生一個(gè)和Ⅲ8基因型相同個(gè)體的概率為
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、(1)(2) |
B、(2)(3) |
C、(3)(4) |
D、(1)(4) |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、多囊腎病屬于常染色體上顯性遺傳病 | ||
B、Ⅲ1與Ⅲ5基因型相同的概率是
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C、Ⅲ5與正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)患病男孩的概率是
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D、從優(yōu)生的角度出發(fā),建議Ⅲ1在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、糖原都能分解后進(jìn)人血糖 |
B、正常人在吃甜食過(guò)多引起高血糖時(shí),就會(huì)出現(xiàn)糖尿 |
C、運(yùn)動(dòng)員奔跑時(shí),血糖濃度不會(huì)下降,所以沒(méi)有肝糖原分解 |
D、血糖的主要來(lái)源是食物中的糖類,主要去向是氧化分解釋放能量 |
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