9．PCR技術(shù)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種常規(guī)手段，其原理是DNA半保留復(fù)制．
在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制（如圖），在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體．
①PCR即多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)．加熱使DNA雙鏈打開(kāi)，這一步是打開(kāi)氫鍵，稱為變性．
②當(dāng)溫度降低時(shí)，引物與模板末端結(jié)合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，此過(guò)程中原料是脫氧核苷酸，遵循的原則是堿基互補(bǔ)配對(duì)．
③若將一個(gè)用
15N標(biāo)記的DNA分子放入試管中，以
14N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制4次以后，則
15N標(biāo)記的DNA分子占全部DNA總數(shù)的比例為
18．若繼續(xù)循環(huán)，該DNA片段共經(jīng)過(guò)30次循環(huán)后需要2
31-2個(gè)引物．
④某樣品DNA分子中共含5 000個(gè)堿基對(duì)，堿基數(shù)量滿足：
A+TG+C=
23，若經(jīng)4次循環(huán)，至少需要向試管中加入30000個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸．（不考慮引物所對(duì)應(yīng)的片段）
