11．在沸水浴的條件下，DNA遇下列哪種試劑會(huì)被染成藍(lán)色（　�。�

A．

斐林試劑

B．

蘇丹Ⅲ染液

C．

雙縮脲試劑

D．

二苯胺

10．如圖是光合作用過(guò)程的圖解，請(qǐng)仔細(xì)分析后回答下列問(wèn)題．

（1）圖中H過(guò)程表示光反應(yīng)階段，I過(guò)程表示暗反應(yīng)階段．
（2）圖中C在葉綠體中形成的部位是類囊體薄膜．
（3）圖中D物質(zhì)所含的能量最后儲(chǔ)存到J（填圖中的字母）
（4）如果將一株在光下的植物，突然轉(zhuǎn)移到黑暗的地方，則圖中F、G、C哪種物質(zhì)的量將會(huì)有較大幅度的增加？F． （填圖中的字母）

9．PCR技術(shù)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種常規(guī)手段，其原理是DNA半保留復(fù)制．
在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制（如圖），在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體．

①PCR即多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)．加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打開氫鍵，稱為變性．
②當(dāng)溫度降低時(shí)，引物與模板末端結(jié)合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，此過(guò)程中原料是脫氧核苷酸，遵循的原則是堿基互補(bǔ)配對(duì)．
③若將一個(gè)用¹⁵N標(biāo)記的DNA分子放入試管中，以¹⁴N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制4次以后，則¹⁵N標(biāo)記的DNA分子占全部DNA總數(shù)的比例為$\frac{1}{8}$．若繼續(xù)循環(huán)，該DNA片段共經(jīng)過(guò)30次循環(huán)后需要2³¹-2個(gè)引物．
④某樣品DNA分子中共含5 000個(gè)堿基對(duì)，堿基數(shù)量滿足：$\frac{A+T}{G+C}$=$\frac{2}{3}$，若經(jīng)4次循環(huán)，至少需要向試管中加入30000個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸．（不考慮引物所對(duì)應(yīng)的片段）

8．PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述，不正確的是（　�。�

	A．	延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
	B．	復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成
	C．	變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵
	D．	PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高

7．明黨參是我國(guó)珍稀藥用植物，對(duì)其進(jìn)行保護(hù)性開發(fā)利用的方法不包括（　　）

	A．	設(shè)計(jì)細(xì)胞培養(yǎng)反應(yīng)器，實(shí)現(xiàn)藥用成分的工廠化生產(chǎn)
	B．	大量培養(yǎng)愈傷組織，直接提取藥用成分
	C．	大規(guī)模栽培組織培養(yǎng)苗，獲取藥用成分
	D．	利用組織培養(yǎng)獲得愈傷組織，制成人工種子

6．利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似（如圖所示）．  圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)．“理論上推測(cè)，在第幾輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段（　　）

A．

二

B．

三

C．

四

D．

五

5．多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)．PCR過(guò)程一般經(jīng)歷下述三 十多次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）→72℃下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）．下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述中正確的是（　�。�

	A．	變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)磷酸二脂鍵
	B．	延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
	C．	復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成
	D．	PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度相同

4．多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡(jiǎn)要過(guò)程如圖所示．下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是（　�。�

	A．	PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA，技術(shù)的原理是DNA復(fù)制
	B．	反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，需耐高溫的DNA聚合酶
	C．	PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增
	D．	應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變

3．下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	PCR技術(shù)和DNA體內(nèi)復(fù)制所用到的酶種類有所不同
	B．	PCR反應(yīng)過(guò)程要消耗四種脫氧核苷酸
	C．	PCR反應(yīng)用到的引物是一小段DNA或RNA
	D．	原料是從子鏈的5′端連接上來(lái)的