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科目: 來源: 題型:解答題

13.圖①~③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程.請回答下列問題:
(1)細胞中過程②發(fā)生的主要場所是細胞核.
(2)由于基因中一個堿基對發(fā)生替換,而導致過程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG),則該基因的這個堿基對替換情況是T∥A替換為C∥G(A∥T替換為G∥C).
(3)在人體內(nèi)成熟紅細胞、漿細胞、記憶細胞、效應T細胞中,能發(fā)生過程②③而不能發(fā)生過程①的細胞是漿細胞和效應T細胞.
(4)人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點不完全相同(在“都相同”“都不同”“不完全相同”中選擇),其原因是不同組織細胞中基因進行選擇性表達.
(5)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為26%.

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12.對下列各圖所表示的生物學意義的描述,不正確的是(  )
A.甲圖中每對基因的遺傳都遵循分離定律
B.乙圖細胞是處于有絲分裂后期的細胞,該生物正常體細胞的染色體數(shù)為4條
C.丙圖家系所患遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病
D.丁圖所示果蠅1個精4種精子

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11.如圖表示細胞內(nèi)某些有機物的元素組成和功能關系,其中A、B代表元素,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ是生物大分子,圖中X、Y、Z、P分別為構成生物大分子的基本單位.請回答下列問題:

(1)圖中X是葡萄糖.該物質(zhì)的鑒定用斐林試劑試劑,可以觀察到磚紅色沉淀.Ⅰ在小麥種子中主要是指淀粉,在動物細胞中主要指糖原,
(2)圖中Z是核糖核苷酸,使用甲基綠吡羅紅混合染液染色,可使Ⅲ呈現(xiàn)紅色.圖中Y物質(zhì)種類有4種,在原核細胞中有(填有或無)Y物質(zhì)構成的Ⅱ物質(zhì).圖中元素A是指N、P.
(3)圖中P在人體內(nèi)根據(jù)能不能自身合成可以分為必需氨基酸和非必需氨基酸,寫出P物質(zhì)的結構通式,P物質(zhì)構成的Ⅳ物質(zhì)可以用雙縮脲試劑鑒定.
(4)已知某種核苷酸中含有胸腺嘧啶,則該種核苷酸為[]胸腺嘧啶脫氧核苷酸或胸腺嘧啶核糖核苷酸.(括號中填圖中對應的字母,橫線處填具體名稱)
(5)除圖中所示物質(zhì)外還有一種物質(zhì)也是生物大分子,是由甘油和脂肪酸組成的,則該物質(zhì)是脂肪,除此之外,脂質(zhì)還包括磷脂和固醇等.

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10.矮牽;ㄉS富,易于栽培,是世界上銷量最大的花卉之一.科研人員嘗試通過增加更多控制色素形成的基因(CHS 基因)使紅花矮牽;ò觐伾由睿
(1)科研人員首先從紅花矮牽牛的花瓣細胞中提取mRNA,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄獲得CHS基因.然后將CHS 基因與運載體 結合,通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將其導入植物葉片中.將篩選出的成功導入CHS 基因的葉片利用植物組織培養(yǎng)技術培育獲得轉(zhuǎn)基因的矮牽牛植株.
(2)與預期結果相反,許多轉(zhuǎn)基因植株的花色為白色.為探究其原因,研究人員從白花轉(zhuǎn)基因植株和
紅花(非轉(zhuǎn)基因)矮牽牛植株的細胞中分別提取總RNA,然后以標記的CHS基因作為探針進行分子雜交,結果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株中CHS 基因的RNA 量減少.由此推測,生物體外源CHS 基因的轉(zhuǎn)入并未增加CHS 基因的表達,甚至連細胞的內(nèi)源CHS基因表達也受到抑制,從而使花色為白色.
(3)對上述現(xiàn)象的解釋有兩種觀點.第一種觀點認為可能由于RNA聚合酶未能識別基因首端的啟動子部位,從而不能進行轉(zhuǎn)錄.第二種觀點認為由于某種原因細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄出了部分與mRNA 序列互補的反義RNA,反義RNA 與mRNA 形成了雙鏈RNA,從而降低了游離mRNA 的含量.
(4)科研人員發(fā)現(xiàn)自然界中存在一種CHS 基因表達受抑制的矮牽牛品種.它的表現(xiàn)型與上述轉(zhuǎn)基因植物相似,研究發(fā)現(xiàn)它的細胞中CHS 基因轉(zhuǎn)錄正常,結合此現(xiàn)象推測,上述對轉(zhuǎn)基因矮牽牛開白花的兩種解釋中第2種成立的可能性更大.

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9.人類的X染色體上的有一個色覺基因(A),能編碼兩種光受體蛋白:吸收紅光的受體蛋白和吸收綠光的受體蛋白;在7號染色體上還有編碼藍光受體蛋白的基因(D),這三種光受體蛋白分別在三種感光細胞中表達,當一定波長的光線照射到視網(wǎng)膜時,這三種感光細胞分別產(chǎn)生不同程度的興奮,然后通過視神經(jīng)傳至視覺中樞,即可產(chǎn)生某種色覺.當A基因突變?yōu)殡[性基因a時,人不能分辨紅色和綠色;當D基因突變?yōu)殡[性基因d時,人不能分辨藍色;當D基因和A基因都發(fā)生突變時,此人即為全色盲.

(1)D,d基因和A,a基因的遺傳遵循自由組合定律,當夫婦雙方的基因型為DdXAXa和DdXAY時,他們生一個全色盲孩子的概率是$\frac{1}{16}$.
(2)X染色體上還有一個編碼凝血因子Ⅸ的基因(H),該基因突變?yōu)殡[性基因h時,凝血因子Ⅸ失去活性,從而引起血液無法凝固,這是一種血友病,稱為血友病B;以下是B.Rath在1938年調(diào)查的一個家系的系譜圖(2號在調(diào)查時已經(jīng)死亡,且只知道其為血友病B患者,不知其是否為紅綠色盲患者):
分析系譜圖可知,II代3號個體在形成生殖細胞時,兩條X染色體一定發(fā)生了交叉互換.若2號只為血友病B患者,則3號的基因型是XHaXhA,在這種情況下,若3號再生一個男孩,只患一種病的可能性比兩病兼患的可能性要大(填“大”或“小”或“一樣大”).
(3)采用基因治療的方法有可能為治療血友病B帶來曙光,將正常H基因(凝血因子Ⅸ的基因)與運載體相結合,然后將其導入造血干細胞中,體外培養(yǎng)后輸回人體,患者血液中即可檢測到凝血因子Ⅸ.

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8.鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制.現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本,進行雜交實驗,正交和反交結果相同.實驗結果如圖所示.請回答:
(1)在鱒魚體表顏色性狀中,顯性性狀是黃體.親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是aaBB.
(2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律,理論上F2還應該出現(xiàn)紅眼黑體性狀的個體,但實際并未出現(xiàn),推測其原因可能是基因型為aabb的個體本應該表現(xiàn)出該性狀,卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀.
(3)為驗證(2)中的推測,用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交,統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例.只要其中有一個雜交組合的后代全部為紅眼黃體,則該推測成立.
(4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì).科研人員以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本,以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本,進行人工授精.用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體,受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚,其基因型是AaaBBb.由于三倍體鱒魚在減數(shù)分裂過程中,染色體聯(lián)會紊亂,難以產(chǎn)生正常配子,導致其高度不育,因此每批次魚苗均需重新育種.

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7.決定玉米籽粒有色(C)和無色(c)、淀粉質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號染色體上,結構異常的9號染色體一端有染色體結節(jié),另一端有來自8號染色體的片段(見圖1).科學家利用玉米染色體的特殊性進行了圖所示的研究.請回答問題:

(1)圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時,這兩對基因所在的染色體能(填“能”或“不能”)發(fā)生聯(lián)會.
(2)圖2中的親本雜交時,F(xiàn)1出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型,其中表現(xiàn)型為無色蠟質(zhì)個體的出現(xiàn),說明親代初級卵母細胞在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了基因型為cwx的重組型配子.
(3)由于異常的9號染色體上有結節(jié)和片段作為C和wx的細胞學標記,所以可在顯微鏡下通過觀察染色體來研究兩對基因的重組現(xiàn)象.將F1表現(xiàn)型為無色蠟質(zhì)個體的組織細胞制成臨時裝片觀察,觀察到有片段無結節(jié)的染色體,可作為基因重組的細胞學證據(jù).

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6.某種植物的果皮顏色有白色、綠色和黃色三種,分別由位于兩對同源染色體上的等位基因控制.如圖是控制果皮不同色素合成的生理過程,則下列說法不正確的是(  )
A.①過程稱為基因的表達
B.黃果皮植株的基因型可能有兩種
C.BbTt的個體自交,后代中白果皮:黃果皮:綠果皮=9:6:1
D.圖中顯示了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀

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5.光合作用的光反應為碳反應提供了(  )
A.NADPH和ATPB.NADPH和ADPC.O2和ATPD.O2和ADP

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4.葉綠體的色素能夠在濾紙上彼此分離的原因是( 。
A.色素提取液中的不同色素已經(jīng)分層
B.陽光的照射使各種色素彼此分開
C.濾紙對各種色素的吸附力不同
D.層析液使色素溶解度并分離的擴散速度不同

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