題目列表(包括答案和解析)

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2.(07年寧夏理綜12) a g鐵粉與含有H2SO4的CuSO4溶液完全反應(yīng)后,得到a g銅,則參與反應(yīng)的CuSO4與H2SO4的物質(zhì)的量之比為( )

A.1 :7          B.7 :1    

C.7 :8          D.8 :7

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1.(07年寧夏理綜·10)若NA表示阿佛加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是       (   )          

A.1 mol Cl2作為氧化劑得到的電子數(shù)為NA

B.在0℃,101kPa時(shí),22.4L氫氣中含有NA個(gè)氫原子

C.14g氮?dú)庵泻?NA個(gè)電子

D.NA個(gè)一氧化碳分子和0.5 mol 甲烷的質(zhì)量比為7︰4

試題詳情

11.已知香豆素是一種廣泛使用的香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

提示:有機(jī)物CXHYOZ的不飽和度Ω=x+1-,

CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO,試回答:

(1)香豆素的分子式為      ,不飽和度Ω=     。

(2)現(xiàn)提供乙醇、水楊醛及必要的無(wú)機(jī)試劑,合成香豆素,其路線如下表所示,請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)填寫A→D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(3)為確定化合物B中是否含有“-OH”的官能團(tuán),加入的試劑是      ,可能的現(xiàn)象是                         

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

AB ­                            

BC ­                          

答案:(1)C9H6O2  ;7

(2)A:CH3CHO B: 

C:             D:

   (3)FeCl3(或Br2水);紫色(或白色沉淀)

  

     +2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O

解析:(2)乙醇催化氧化為乙醛,則A為乙醛;由題給信息,B為

 

B→C發(fā)生醛基的氧化反應(yīng),C為

(3)B中含有酚羥基,可用FeCl3或溴水進(jìn)行鑒定。

 (其中I、II為未知部分的結(jié)構(gòu))
 
12.某有機(jī)物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu),進(jìn)行如圖的轉(zhuǎn)化:

   

已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);M(C2H2O4)能使藍(lán)墨水褪色;G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)。請(qǐng)回答:

(1)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         ;G分子所含官能團(tuán)的名稱是        ;

(2)E可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))        

     ①加成反應(yīng)      ②消去反應(yīng)    ③氧化反應(yīng)    ④取代反應(yīng)

(3)G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物(該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色),寫出G發(fā)生此反應(yīng)的化學(xué)方程式

                                     ;

(4)已知在X分子結(jié)構(gòu)中,I結(jié)構(gòu)含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán),且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是            ;

(5)F與G互為同分異構(gòu)體,F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán),且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)可能為       

解析:本題通過(guò)對(duì)某有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的推測(cè)以框圖的形式綜合考查了烴的衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及同分異構(gòu)體的書寫。首先觀察X的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)酯基,水解后生成A、

 

B、N三種產(chǎn)物,其中有一種產(chǎn)物是               ,再結(jié)合題給信

 

息不難推出此產(chǎn)物是N,因此G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為             ,發(fā)生消去反應(yīng)生成             。由題中“M(C2H2O4)能使藍(lán)墨水褪色”可知M為乙二酸(HOOC-COOH),則B為乙二醇;又根據(jù)“向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)”可知E中含有苯環(huán)和酚羥基,再結(jié)合X的分子式(C12H13O6Br)可知E中除苯環(huán)和酚羥基外,無(wú)其他取代基。根據(jù)(4)中“I結(jié)構(gòu)含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán),且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種”推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         ,則Br原子在II的結(jié)構(gòu)中,由此推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

                      

答案:(1)HOOC-COOH  ;  羧基、羥基  

 
HOOC-CH2-CH-COOH  HOOC-CH=CH-COOH+H2O
 
  (2)①③④

 

 (3)

 

(4)                           

(5)                                  

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10、I.有機(jī)物A和B的相對(duì)分子質(zhì)量都小于200,完全燃燒時(shí)只生成CO2和H2O。B燃燒時(shí)消耗的氧氣與生成的二氧化碳的物質(zhì)的量相等。B中碳、氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46.67%。B不發(fā)生銀鏡反應(yīng),但跟NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2。1mol A水解生成1mol苯甲酸和1mol B。A溶液具有酸性,但遇FeCl3溶液不顯色。

  (1)A與B相對(duì)分子質(zhì)量之差為___________;

  (2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________;

  (3)寫出B屬于酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________________________。

Ⅱ乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁。

乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

提示:①RCH2OHRCHO;

②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。

(1)由A→C的反應(yīng)屬于_______________(填反應(yīng)類型)。

(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A______________________;B           。

答案:I(1)104

 

  (2)               或              

  (3)    

II(1) 取代反應(yīng) (2) ;        

解析:I(1)由A + H2O→ C6H5COOH +B可推出A與B相對(duì)分子質(zhì)量之差為104;

(2)由題意可知B中含有羧基和羥基,B燃燒時(shí)消耗的氧氣與生成的二氧化碳的物質(zhì)的量相等,可得出其分子組成為Cn(H2O)m,又B中碳、氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46.67%,則n(C):n(H):n(O)=0.040/12 :0.067/1 :0.5333/16=1:2:1,由14n+16n<200-104,則B的分子式為C3H6O3,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2COOH或者CH3CH(OH)COOH,由此不難推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

II(1)由題意可知A中含有苯環(huán)、羧基和羥基,且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A→C相當(dāng)于羥基被溴原子取代;

(2)A被氧化成醛,說(shuō)明取代基上含有     ,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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9.某興趣小組利用右圖裝置,取不同濃度的硫酸與3mL無(wú)水乙醇

和2mL冰醋酸分別進(jìn)行制取乙酸乙酯的研究。

(1)A 試管內(nèi)生成乙酸乙酷的化學(xué)反應(yīng)方程式為:

___________________________________________________

(2)導(dǎo)氣管 B 的管口沒(méi)有插入飽和碳酸鈉液面以下,原因是

___________________________________________________

(3)興趣小組記錄的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果如下表:

組序號(hào)
催化劑
反應(yīng)現(xiàn)象
C中飽和碳酸鈉溶液中酯層高度

2mL98%濃硫酸
20秒時(shí)溶液出現(xiàn)棕色,隨反應(yīng)進(jìn)行,溶液顏色逐步加深,最后成黑色;酯層無(wú)氣泡
2.10cm

2mL14mol·L-1硫酸
反應(yīng)后溶液呈淺棕色;酯層與飽和碳酸鈉溶液界面清晰,沒(méi)有氣泡
2.14cm

2mL10mol·L-1硫酸
反應(yīng)后溶液呈無(wú)色;酯層與飽和碳酸鈉溶液界面清晰,沒(méi)有氣泡
2.16cm

2mL7mol·L-1硫酸
反應(yīng)后溶液呈無(wú)色;酯層與飽和碳酸鈉界面有氣泡
2.00cm

I.第 ① 組實(shí)驗(yàn)中,試管內(nèi)溶液顏色隨反應(yīng)進(jìn)行逐漸加深,最后變成黑色的原因是:_____________________________________________________

若同時(shí)有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是:

___________________________________________________________。

II.試管 C 的酯層中沒(méi)有乙酸的實(shí)驗(yàn)組是(填組序號(hào))__________________;從實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,選用催化劑的最佳濃度是_______________________________。

答案:  

(1)                                       

(2)防止碳酸鈉液體倒吸,便于乙酸乙酯流出         

(3) I  98 %的濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,使部分反應(yīng)物炭化    

   

II ① ② ③ ;10 mol·L一1  

解析:乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)要用濃硫酸作催化劑,用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,為了防止倒吸,導(dǎo)管不能插入碳酸鈉溶液下,而是接近液面;反應(yīng)液呈黑色一般是基于濃硫酸的脫水性而生成碳,繼而發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成SO2;酯層中沒(méi)有乙酸的實(shí)驗(yàn)組應(yīng)是反應(yīng)中酯層沒(méi)有氣泡的實(shí)驗(yàn)組。

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8.一些中草藥中常存在下列四種香豆素類化合物,有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.七葉內(nèi)酯與東莨菪內(nèi)酯互為同系物

B.四種化合物含有的官能團(tuán)種類完全相同

C.1mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗氫氧化鈉最多的是七葉內(nèi)酯

D.它們都能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)生成白色沉淀

答案:C

解析:七葉內(nèi)酯與東莨菪內(nèi)酯所含的官能團(tuán)酚羥基的數(shù)量不一樣,故不是同系物的關(guān)系,A錯(cuò)誤;亮菌甲素含有酚羥基、醇羥基、酯基、羰基、碳碳雙鍵,七葉內(nèi)酯和蛇床子素都只含三種官能團(tuán),B錯(cuò)誤;1mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別是3mol、2mol、1mol、2mol,C正確;蛇床子素中沒(méi)有酚羥基,故D錯(cuò)誤。

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7.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。關(guān)于咖啡鞣酸的下列說(shuō)法不正確的是

A.分子式為C16H18O9

B.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上

C.咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8molNaOH

D.能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

答案:C

解析:咖啡鞣酸水解時(shí)消耗4molNaOH .

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6.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖

最常用的藥物。下列關(guān)于說(shuō)法正確的是

A.MMF易溶于水

B.MMF能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)

C.1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

D.1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)

答案:D 

解析:從結(jié)構(gòu)分析,MMF難溶于水,不能發(fā)生消去反應(yīng),能與4mol H2反應(yīng),所以A、B、C均不正確。

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5.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)

  如右圖。下列敘述正確的是

   A.迷迭香酸屬于芳香烴

   B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

   C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)

D.1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)

答案:C

解析:烴是指只含碳、氫兩種元素的有機(jī)物,迷迭香酸中含有氧元素,故A項(xiàng)錯(cuò)。1分子迷迭香酸中含2個(gè)苯環(huán),1個(gè)碳碳雙鍵,最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)。1分子迷迭香酸中含有3個(gè)酚羥基,1個(gè)羧基,1個(gè)酯基(1mol酯基水解消耗2mol),最多能和6mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)。

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4、食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下:

下列敘述錯(cuò)誤的是

A.苯酚、苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

B.苯氧乙酸與鄰羥基苯乙酸互為同分異構(gòu)體

C.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)

D.步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)

答案:D

解析:苯氧乙酸含有羧基,菠蘿酯含有酯基,故A正確;苯氧乙酸與鄰羥基苯乙酸的分子式均為C8H8O3,故B正確;苯氧乙酸中無(wú)酚羥基,可用FeCl3溶液檢驗(yàn)殘留的苯酚,而菠蘿酯含有碳碳雙鍵,故不能用溴水檢驗(yàn)殘留的烯丙醇。

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