Question

14．香料龍葵醛（）曾入選倫敦奧運(yùn)會(huì)指定產(chǎn)品，下面是工業(yè)合成龍葵醛的路線(xiàn)圖（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去），回答問(wèn)題：

（1）龍葵醛的分子式為C₉H₁₀O，C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳碳雙鍵．
（2）生成A的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，生成A的兩種反應(yīng)物的名稱(chēng)分別是苯、丙烯
（3）D→E的反應(yīng)條件為NaOH的水溶液、加熱
（4）寫(xiě)出E→龍葵醛的方程式：+O₂+2H₂O．
（5）F是龍葵醛與新制Cu（OH）₂反應(yīng)后得到的物質(zhì)，F(xiàn)有多種同分異構(gòu)體，其中某些芳香族物質(zhì)具有下列特征：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能發(fā)生水解反應(yīng)；②是苯環(huán)的二元取代產(chǎn)物．則符合此條件的同分異構(gòu)體共有6種．

Answer 1

分析 根據(jù)苯和A的分子式知，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成A，則A為，根據(jù)流程圖知，從A到龍葵醛其中碳原子骨架不變，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成龍葵醛，所以E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，則D為；C發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則C為；A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

解答 解：根據(jù)苯和A的分子式知，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成A，則A為，根據(jù)流程圖知，從A到龍葵醛其中碳原子骨架不變，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成龍葵醛，所以E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，則D為；C發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則C為；A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（1）龍葵醛（）的分子式為C₉H₁₀O，C為，C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳碳雙鍵，
故答案為：C₉H₁₀O；碳碳雙鍵；
（2）生成A的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，生成A的兩種反應(yīng)物的名稱(chēng)分別是苯、丙烯，
故答案為：加成反應(yīng)；苯、丙烯；
（3）D是溴代烴、E是醇，D→E的反應(yīng)條件為NaOH的水溶液、加熱，
故答案為：NaOH的水溶液、加熱；
（4）E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成龍葵醛，則E→龍葵醛的方程式：2+O₂+2H₂O，
故答案為：+O₂+2H₂O；
（45）F是龍葵醛與新制Cu（OH）₂反應(yīng)后得到的物質(zhì)，則F是，F(xiàn)有多種同分異構(gòu)體，其中某些芳香族物質(zhì)具有下列特征：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明為甲酸某酯；②是苯環(huán)的二元取代產(chǎn)物，說(shuō)明含有兩個(gè)取代基，兩個(gè)取代基分別是：“HCOO-、-CH₂CH₃或HCOOCH₂-、-CH₃”，兩個(gè)取代基在苯環(huán)上存在鄰位、間位、對(duì)位三種位置關(guān)系，故共有6種同分異構(gòu)體，
故答案為：6．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成，涉及烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸之間的轉(zhuǎn)化，根據(jù)反應(yīng)條件、分子式、龍葵醛的結(jié)構(gòu)采用正逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷，側(cè)重考查分析推斷能力，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化．