【題目】已知研究氮及其化合物的轉(zhuǎn)化對(duì)于環(huán)境改善有重大意義。
I.已知N2(g) +O2(g)=2NO(g) △H=+180.4 kJ/mol,
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l) △H= kJ/mol。
(1)用NH3消除NO污染的反應(yīng)為:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) △H=_______。則該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是______________(填“高溫”或“低溫”)。
(2)不同溫度條件下,NH3與NO的物質(zhì)的量之比分別為4:1、3:1、1:3,得到NO脫除率曲線如圖所示。曲線a中NH3的起始濃度為4×10- 5mol/L,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過(guò)2秒,該時(shí)間段內(nèi)NO的脫除速率為_______mg/(L·s),在AB所在的曲線上當(dāng)溫度高于900℃時(shí)NO脫除率明顯降低的原因是_______________________________________________。
Ⅱ.用活性碳還原法也可以處理氮氧化合物,發(fā)生的反應(yīng)為2CO(g)+ 2NO(g)N2(g)+2CO2(g) △H=-746.8kJ/mol。
(3)在一恒容絕熱的密閉容器中,能表示上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____________(填字母代號(hào))。
A.單位時(shí)間內(nèi)斷裂1 mol N≡N鍵的同時(shí)生成2 mol C=O鍵
B.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)保持不變
C.混合氣體的密度保持不變
D.c(NO):c(N2):c(CO2)=2:1:2
E.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
(4)向一恒容密閉容器中充入3mol CO和2mol NO,測(cè)得氣體的總壓為10MPa,在一定溫度下開始反應(yīng),10 min后達(dá)到平衡,測(cè)得NO的轉(zhuǎn)化率為75%,該反應(yīng)的平衡常數(shù)KP=____________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
Ⅲ.用間接電化學(xué)法可對(duì)大氣污染物NO進(jìn)行無(wú)害化處理,其工作原理如圖所示,質(zhì)子膜允許H+和H2O通過(guò)。
(5)寫出吸收塔中的離子反應(yīng)方程式_____________________________________,反應(yīng)過(guò)程中若通過(guò)質(zhì)子交換膜的H+為1 mol時(shí),吸收塔中生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_____ L。
【答案】-1807.8 kJ/mol 低溫 0.03 該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),NO脫除率降低 BE 1.5MPa-1 2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3- 5.6
【解析】
I.(1)根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算并判斷;根據(jù)復(fù)合判據(jù)進(jìn)行反應(yīng)條件分析;
(2) 曲線a中NH3的起始濃度為4×10- 5mol/L,根據(jù)圖象得到A、B兩處的NO脫除率,可得兩處NO的濃度,最后計(jì)算脫除速率;氨的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng),據(jù)此進(jìn)行分析判斷;
Ⅱ. (3)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的質(zhì)量或濃度保持不變,據(jù)此進(jìn)行分析判斷;
(4)根據(jù)NO的轉(zhuǎn)化率為75%,可計(jì)算得到NO轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量,進(jìn)一步可計(jì)算出平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量,再利用物質(zhì)的量的關(guān)系可得平衡時(shí)的總壓,最后利用分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)計(jì)算出各物質(zhì)的分壓,從而得到平衡常數(shù);
Ⅲ.(5)吸收塔中通入的NO和S2O42-發(fā)生反應(yīng),生成N2和HSO3-,據(jù)此書寫離子方程式;電解池的陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為:2H2O-4e-=4H++O2↑,即轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),有4molH+通過(guò)質(zhì)子交換膜,由此進(jìn)行計(jì)算;
I.(1)① N2(g) +O2(g)=2NO(g) △H1=+180.4 kJ/mol,②4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O△H2= kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律可知△H=△H2-5△H1= kJ/mol-5×(+180.4 )kJ/mol=-1807.8 kJ/mol;根據(jù)復(fù)合判據(jù)可知,H<0,S<0,該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是低溫;
(2) 曲線a中NH3的起始濃度為4×10- 5mol/L,那么NO的起始濃度為1×10- 5mol/L,A點(diǎn)的脫除率為55%,B點(diǎn)的脫除率為75%,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過(guò)2秒,該段時(shí)間內(nèi)NO的脫除速率為=0.03 mg/(L·s);在AB所在的曲線上當(dāng)溫度高于900℃時(shí)NO脫除率明顯降低的原因是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),因此NO脫除率降低;
Ⅱ. (3) A.單位時(shí)間內(nèi)斷裂1 mol N≡N鍵的同時(shí)生成2 mol C=O鍵,只有逆向反應(yīng),沒(méi)有正向反應(yīng),無(wú)法確定正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,因此不能證明達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)為體積縮小的反應(yīng),當(dāng)容器內(nèi)的總壓強(qiáng)保持不變時(shí),說(shuō)明達(dá)到了平衡狀態(tài),B項(xiàng)正確;
C.在恒容體系中,反應(yīng)前后氣體總質(zhì)量不變,所以混合氣體的密度始終保持不變,不能證明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.當(dāng)c(NO):c(N2):c(CO2)=2:1:2時(shí),反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),與反應(yīng)初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),不能證明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
E.該反應(yīng)為非等體積反應(yīng),當(dāng)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變時(shí),能證明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),E項(xiàng)正確;
答案選BE;
(4) 根據(jù)NO的轉(zhuǎn)化率為75%,可知NO轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為1.5mol,則有
2CO(g)+ 2NO(g) N2(g)+ 2CO2(g)
平衡時(shí)的總壓為10 MPa×=8.5 Mpa
那么KP==1.5 MPa-1;
Ⅲ.(5) 吸收塔中通入的NO和S2O42-發(fā)生反應(yīng),生成N2和HSO3-,離子方程式為:2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-;電解池的陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為:2H2O-4e-=4H++O2↑,即轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí),有4molH+通過(guò)質(zhì)子交換膜,因此當(dāng)通過(guò)質(zhì)子交換膜的H+為1 mol時(shí)生成氣體的物質(zhì)的量為0.25mol,故吸收塔中生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.25mol×22.4L/mol=5.6L。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖所示為“鐵鏈環(huán)”結(jié)構(gòu),圖中兩環(huán)相交部分A、B、C、D 表示物質(zhì)間的反應(yīng)。下列對(duì)應(yīng)部分反應(yīng)的離子方程式書寫不正確的是
A.Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
B.Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓
C.Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+Cu(OH)2↓
D.OH-+HCO3-=H2O+CO32-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】圖為某同學(xué)設(shè)計(jì)的原電池裝置
(1)當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀硫酸時(shí):
①Fe電極是_______(填“正”或“負(fù)”)極,其電極反應(yīng)為_______
②Cu電極的電極反應(yīng)為_________,該電極發(fā)生______反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。原電池工作一段時(shí)間后,鐵片的質(zhì)量減少了2.8克,銅片表面產(chǎn)生氣體____L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),導(dǎo)線中通過(guò)_____mol電子。
(2)當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀硝酸時(shí):
①Fe電極是______極,其電極反應(yīng)為________________,
②Cu電極是_____極,其電極反應(yīng)為_________________,
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】有機(jī)物具有手性,發(fā)生下列反應(yīng)后,分子仍有手性的是( )
①與H2發(fā)生加成反應(yīng)、谂c乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) ③發(fā)生水解反應(yīng)、馨l(fā)生消去反應(yīng)
A. ①② B. ②③ C. ①④ D. ②④
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)氯酸鉀熔化,粒子間克服了__的作用力;二氧化硅熔化,粒子間克服了__的作用力;碘的升華,粒子間克服了__的作用力.三種晶體的熔點(diǎn)由高到低的順序是__.
(2)下列六種晶體:①CO2,②NaCl,③Na,④Si,⑤CS2,⑥金剛石,它們的熔點(diǎn)從低到高的順序?yàn)?/span>__(填序號(hào)).
(3)在H2、(NH4)2SO4、SiC、CO2、HF中,由極性鍵形成的非極性分子有__,由非極性鍵形成的非極性分子有__,能形成分子晶體的物質(zhì)是__,含有氫鍵的晶體的化學(xué)式是__,屬于離子晶體的是__,屬于原子晶體的是__,五種物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是__.
(4)A,B,C,D為四種晶體,性質(zhì)如下:
A.固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,能溶于鹽酸
B.能溶于CS2,不溶于水
C.固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,可溶于水
D.固態(tài)、液態(tài)時(shí)均不導(dǎo)電,熔點(diǎn)為3 500℃
試推斷它們的晶體類型:A.__;B.__;C.__;D.__.
(5)圖中A~D是中學(xué)化學(xué)教科書上常見的幾種晶體結(jié)構(gòu)模型,請(qǐng)?zhí)顚懴鄳?yīng)物質(zhì)的名稱:
A.__;B.__;C.__;D.__.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】一定條件下向某密閉容器中加入 0.3 mol A、0.1 mol C 和一定量的 B 三種氣體,圖 1 表示各物質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化,圖 2 表示速率隨時(shí)間的變化,t2、t3、t4、t5 時(shí)刻各改變一種條件,且改變的條件均不同。若t4時(shí)刻 改變的條件是壓強(qiáng),則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.若 t1=15 s,則前 15 s 的平均反應(yīng)速率 v(C)=0.004 mol·L-1·s-1
B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 3A(g)B(g)+2C(g)
C.t2、t3、t5 時(shí)刻改變的條件分別是升高溫度、加入催化劑、增大反應(yīng)物濃度
D.若 t1=15 s,則 B 的起始物質(zhì)的量為 0.04 mol
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【題目】下列表述正確的是
A. 羥基的電子式B. 醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—COH
C. 1-丁烯的鍵線式D. 聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
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【題目】由醇X制備羧酸Z的合成路線如圖所示,不正確的是( )
A. Y的結(jié)構(gòu)有4種
B. X、Z能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16種
C. 與X互為同分異構(gòu)體,且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種
D. 與Z互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有9種
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】請(qǐng)分析下列各組物質(zhì),用序號(hào)填寫出它們的對(duì)應(yīng)關(guān)系:
①碳架異構(gòu)、②官能團(tuán)位置異構(gòu)、③官能團(tuán)類別異構(gòu)、④順?lè)串悩?gòu)、⑤對(duì)映異構(gòu)、⑥同一物(填序號(hào))
(1)C2H5OH和CH3OCH3_____________________;
(2)______________________;
(3)__________________;
(4)________________________;
(5)____________________________;
(6)________________________________;
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